| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| ·我国绵羊业的发展现状 | 第10-11页 |
| ·品种资源丰富 | 第10-11页 |
| ·我国绵羊业发展趋势 | 第11页 |
| ·蒙古羊 | 第11-12页 |
| ·主要分布 | 第11页 |
| ·外貌特征 | 第11-12页 |
| ·生长发育 | 第12页 |
| ·肉用性能 | 第12页 |
| ·繁殖性能 | 第12页 |
| ·开发利用 | 第12页 |
| ·已确定的多羔主效基因 | 第12-15页 |
| ·骨形态发生蛋白 15（BMP15）基因 | 第12-13页 |
| ·FecB 基因 | 第13页 |
| ·GDF9 基因（FecGH） | 第13-14页 |
| ·Woodlands 基因 | 第14页 |
| ·Thoka 基因 | 第14页 |
| ·Lacaune 基因 | 第14-15页 |
| ·已推定的多羔主效基因 | 第15-16页 |
| ·Olkuska 基因 | 第15页 |
| ·Belle—Iie 基因 | 第15页 |
| ·NZ Longwool 基因 | 第15页 |
| ·ADAMTS1 基因 | 第15-16页 |
| ·分子遗传标记 | 第16-17页 |
| ·研究目的意义 | 第17-18页 |
| ·试验研究技术路线 | 第18页 |
| 2 试验一蒙古羊 ADAMTS1 基因在卵巢和子宫中的差异表达 | 第18-26页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验样品的采集 | 第18页 |
| ·试验主要试剂 | 第18-19页 |
| ·试验主要仪器和设备 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-22页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·RT-PCR 反应过程 | 第20-21页 |
| ·荧光定量 | 第21-22页 |
| ·标准品的制备及标准曲线制作 | 第22页 |
| ·差异表达分析方法 | 第22页 |
| ·试验结果与分析 | 第22-26页 |
| 3 试验二蒙古羊 ADAMTS1 基因的 PCR-SSCP 检测及克隆测序 | 第26-36页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验样品的采集 | 第26页 |
| ·试验主要试剂 | 第26页 |
| ·试验主要仪器和设备 | 第26页 |
| ·试验主要溶液和试剂的配制 | 第26-27页 |
| ·主要的应用软件 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-33页 |
| ·血样 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·ADAMTS1 基因外显子 3 的引物设计 | 第28页 |
| ·ADAMTS1 基因外显子 3 的 PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·ADAMTS1 基因外显子 3 的 PCR-SSCP 检测 | 第29-30页 |
| ·克隆测序 | 第30-33页 |
| ·试验结果与分析 | 第33-36页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第33页 |
| ·蒙古羊 ADAMTS1 基因外显子 3 PCR-SSCP 检测结果 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| ·ADAMTS1 基因在单、双羔蒙古羊卵巢和子宫组织中的表达 | 第37页 |
| ·ADAMTS1 基因外显子 3 与蒙古羊双羔群体繁殖性状的关系 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
