| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| ·水稻纹枯病的研究进展 | 第12-17页 |
| ·水稻纹枯病发生与危害 | 第12-13页 |
| ·水稻纹枯病的症状 | 第13页 |
| ·水稻纹枯病病原菌 | 第13-15页 |
| ·菌核的发育过程及形成机理研究现状 | 第15-17页 |
| ·水稻纹枯病致病分子生物学面临的挑战 | 第17页 |
| ·实时荧光定量PCR技术及其应用 | 第17-22页 |
| ·实时荧光定量PCR的原理及分类 | 第17-18页 |
| ·定量的方法 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR在植物病害中的应用 | 第19-21页 |
| ·荧光定量的特点 | 第21页 |
| ·存在的问题及应用前景 | 第21-22页 |
| ·RACE技术及其在全长cDNA克隆中应用 | 第22-26页 |
| ·RACE技术的原理 | 第23-25页 |
| ·RACE技术的其他应用及其前景 | 第25-26页 |
| 2 本文的研究目的、意义与内容 | 第26-27页 |
| 3 五个在水稻纹枯病菌菌核形成中的基因表达差异分析 | 第27-41页 |
| ·材料与方法 | 第27-34页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·实验菌株 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·立枯丝核菌总RNA质量检测 | 第34-35页 |
| ·引物特异性检测 | 第35页 |
| ·RT-PCR技术检测基因表达 | 第35-36页 |
| ·利用比较C_T值法(2~(-ΔΔCT)法)分析基因的表达量变化 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 4 水稻纹枯病菌Rs-CYP基因全长cDNA的克隆及序列分析 | 第41-67页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-56页 |
| ·主要溶液的配置方法 | 第42-43页 |
| ·材料选择 | 第43页 |
| ·改良Trizol法提取总RNA | 第43页 |
| ·总RNA浓度的测定 | 第43-44页 |
| ·引物设计 | 第44页 |
| ·引物特异性检测 | 第44-45页 |
| ·3'RACE获得cDNA3'端序列 | 第45-52页 |
| ·5'RACE获得cDNA5'端序列 | 第52-55页 |
| ·Rs-CYP全序列的获得 | 第55-56页 |
| ·Rs-CYP序列的生物信息学分析 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-64页 |
| ·立枯丝核菌总RNA质量检测 | 第56页 |
| ·引物特异性检测 | 第56-57页 |
| ·Rs-CYP基因3'端序列的克隆 | 第57-58页 |
| ·Rs-CYP基因5'端序列的克隆 | 第58页 |
| ·Rs-CYP基因全序列的克隆 | 第58-59页 |
| ·序列分析 | 第59-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| ·RACE技术的优点和缺点 | 第64页 |
| ·RACE技术的关键环节 | 第64-66页 |
| ·全序列的生物信息学分析 | 第66-67页 |
| 5 工作总结 | 第67-68页 |
| 6 工作展望 | 第68-70页 |
| ·基因克隆 | 第68页 |
| ·基因敲除 | 第68页 |
| ·RNA干扰 | 第68-69页 |
| ·超表达 | 第69-70页 |
| 7 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
| 硕士期间发表论文 | 第84页 |
