烟草炭疽病菌的分子检测与烟草品种抗病性研究
中文摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 引言 | 第13-25页 |
·烟草炭疽病概述 | 第13-17页 |
·烟草炭疽病的发生及危害 | 第13页 |
·症状 | 第13页 |
·病原及生物学特性 | 第13-14页 |
·病害循环 | 第14页 |
·防治措施 | 第14-17页 |
·农业防治 | 第14-15页 |
·药剂防治 | 第15页 |
·病害测报 | 第15页 |
·抗病品种的利用 | 第15-16页 |
·生态防治 | 第16页 |
·生物防治 | 第16-17页 |
·真菌病害检测技术 | 第17-22页 |
·真菌的形态学鉴定 | 第17页 |
·分子生物学在真菌分类中的应用 | 第17-21页 |
·核糖体转录间隔区序列(ITS)的特点 | 第17-18页 |
·IST序列在真菌分类鉴定及分子检测中的应用 | 第18-20页 |
·PCR引物设计的基本原则和注意事项 | 第20-21页 |
·炭疽菌分子检测中ITS序列的应用 | 第21-22页 |
·烟草种质资源及抗病性研究 | 第22-24页 |
·烟草种质资源概述 | 第22页 |
·我国烟草种质资源遗传多样性研究现状 | 第22-23页 |
·烟草种质资源抗病性研究进展 | 第23-24页 |
·本研究的立题依据和目的 | 第24-25页 |
2 材料和方法 | 第25-34页 |
·材料 | 第25-26页 |
·供试菌株 | 第25页 |
·供试烟草品种 | 第25-26页 |
·供试载体、宿主菌株 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·试验方法 | 第26-32页 |
·病原菌的采集与分离 | 第26页 |
·病原菌致病性鉴定 | 第26-27页 |
·病原菌生物学鉴定 | 第27页 |
·基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
·5.8S rDNA-ITS区扩增及序列分析 | 第28-31页 |
·5.8S rDNA-ITS区扩增 | 第28页 |
·PCR产物的纯化与回收 | 第28-29页 |
·目的片段的连接 | 第29页 |
·转化大肠杆菌感受态细胞DH5α | 第29-30页 |
·质粒的小量提取 | 第30-31页 |
·序列测定、拼接及系统分析 | 第31页 |
·特异性引物的设计 | 第31页 |
·引物特异性验证 | 第31页 |
·引物灵敏度的检测 | 第31-32页 |
·土样中病原菌的检测 | 第32页 |
·接种方法 | 第32-34页 |
·烟苗准备 | 第32页 |
·菌悬液的制备 | 第32页 |
·接种物浓度实验 | 第32页 |
·接种苗龄实验 | 第32页 |
·病情调查时期试验 | 第32页 |
·接种实验 | 第32页 |
·病情调查 | 第32-34页 |
3 结果与分析 | 第34-43页 |
·病原菌的鉴定 | 第34-36页 |
·特异性引物的设计 | 第36页 |
·引物特异性验证 | 第36-37页 |
·灵敏度检测 | 第37-38页 |
·土样中病原菌的分子检测 | 第38页 |
·山东主产烟区土壤样品检测 | 第38页 |
·不同接种浓度对苗期抗病性的影响 | 第38-39页 |
·不同苗龄对苗期抗病性的影响 | 第39-40页 |
·病情调查时期试验对抗病性的影响 | 第40-41页 |
·苗期抗病性鉴定 | 第41-43页 |
4 结论与讨论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录 | 第51-53页 |
致谢 | 第53页 |