一种实用高效的氟硼吡咯碘代新方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-26页 |
| ·荧光及产生原理 | 第9页 |
| ·影响荧光的因素 | 第9-12页 |
| ·分子荧光团的共轭程度 | 第10页 |
| ·分子刚性的大小 | 第10-11页 |
| ·化合物上的取代基 | 第11页 |
| ·配位离子 | 第11-12页 |
| ·pH | 第12页 |
| ·温度 | 第12页 |
| ·溶剂 | 第12页 |
| ·BODIPY及其衍生物的研究进展及应用 | 第12-23页 |
| ·BODIPY荧光团介绍 | 第12-13页 |
| ·BODIPY衍生物的合成 | 第13-15页 |
| ·对称BODIPY的合成 | 第13-14页 |
| ·不对称BODIPY的合成 | 第14页 |
| ·Aza-BODIPY衍生物的合成 | 第14-15页 |
| ·BODIPY结构改造 | 第15-23页 |
| ·BODIPY2,6-位的修饰 | 第15-17页 |
| ·BODIPY 3,5-位的修饰 | 第17-19页 |
| ·F原子的取代反应 | 第19-22页 |
| ·对8-位的修饰 | 第22-23页 |
| ·选题的目的和意义 | 第23-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-31页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第26-28页 |
| ·实验路线设计 | 第28页 |
| ·具体操作步骤 | 第28-31页 |
| ·2,4-二甲基-3,5-二甲酸乙酯基吡咯的合成 | 第28-29页 |
| ·2,4-二甲基吡咯的合成 | 第29页 |
| ·BODIPY合成通法 | 第29-30页 |
| ·2,6-二碘代BODIPY衍生物的合成 | 第30页 |
| ·2-碘代BODIPY衍生物合成 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-51页 |
| ·2,4-二甲基-3,5-二酯基吡咯合成讨论 | 第31页 |
| ·2,4-二甲基吡咯合成讨论 | 第31页 |
| ·取代BODIPY的合成讨论 | 第31-35页 |
| ·2,6-二碘代BODIPY衍生物的合成讨论 | 第35-38页 |
| ·反应体系的选择 | 第35页 |
| ·溶剂的选择 | 第35-36页 |
| ·最优条件的确定 | 第36-38页 |
| ·2-碘代BODIPY衍生物合成讨论 | 第38-43页 |
| ·反应物配比关系的选择 | 第38-39页 |
| ·溶剂的选择 | 第39页 |
| ·碱的选择 | 第39页 |
| ·温度的影响 | 第39-40页 |
| ·最优条件的确定 | 第40-43页 |
| ·PIDA和碘进行碘代的原理及优点 | 第43页 |
| ·原理 | 第43页 |
| ·优点 | 第43页 |
| ·最终产物的谱图数据 | 第43-51页 |
| ·2,6-二碘代BODIPY谱图数据 | 第43-47页 |
| ·2-碘代BODIPY谱图数据 | 第47-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-83页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第83页 |
