拟南芥青枯病抗性基因RRS1的烟草同源性的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1、文献综述 | 第9-17页 |
| ·烟草栽培的起源与分类 | 第9-10页 |
| ·国内外烟草种质概况及其特点 | 第10-11页 |
| ·我国烟草产业现状与发展 | 第11-12页 |
| ·分子标记在烟草育种上的应用 | 第12-13页 |
| ·青枯病的研究进展 | 第13-17页 |
| 2、引言 | 第17-19页 |
| 3、材料与方法 | 第19-28页 |
| ·试验的时间与地点 | 第19页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·DNA 的提取 | 第19-22页 |
| ·烟草 DNA 浓度的测定与稀释 | 第22页 |
| ·SSR 引物筛选 | 第22-23页 |
| ·PCR 特异性扩增反应 | 第23-25页 |
| ·特异引物筛选的烟草种质病害指数鉴定 | 第25-26页 |
| ·烟草抗青枯病 2011-2012 年度工作 | 第26-28页 |
| 4、结果与分析 | 第28-36页 |
| ·Tag 酶活性、用量对 SSR 扩增效果的影响 | 第28页 |
| ·dNTPs浓度对SSR扩增反应的影响 | 第28-29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SSR扩增效果的影响 | 第29页 |
| ·合成引物浓度对扩增效果的影响 | 第29-30页 |
| ·DNA 模板对 SSR 扩增效果的影响 | 第30页 |
| ·退火温度对 SSR 扩增效果的影响 | 第30-31页 |
| ·烟草抗青枯病 2011-2012 年度工作总结 | 第31-33页 |
| ·烟草抗青枯病基因 QTL 定位 | 第33-36页 |
| 5、讨论与结论 | 第36-39页 |
| ·关于实验方法与分子标记手段 | 第36-37页 |
| ·试验待解决的问题及展望 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
