| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·流感病毒(Influenza virus,Ⅳ)的概述 | 第12-13页 |
| ·流感病毒的形态结构 | 第13-14页 |
| ·流感病毒的理化性质 | 第14页 |
| ·流感病毒毒株的命名 | 第14页 |
| ·流感病毒的复制与变异机制 | 第14-15页 |
| ·流感病毒的基因和编码的蛋白 | 第15-19页 |
| ·血凝素(Hemagglutinin,HA) | 第16页 |
| ·神经氨酸酶(Neuraminidase,NA) | 第16-17页 |
| ·基质蛋白(Matrix Protein,M) | 第17-18页 |
| ·聚合酶蛋白(Polymerase) | 第18页 |
| ·核蛋白(Nucleoprotein,NP) | 第18页 |
| ·非结构蛋白(Nonstructural Protein)NS1和NS2 | 第18-19页 |
| ·A型流感的反向遗传操作系统 | 第19-20页 |
| ·流感病毒的疫苗研究 | 第20-21页 |
| ·犬流感概述 | 第21-22页 |
| ·犬流感疫苗的研究 | 第22页 |
| ·流感病毒的包装机制 | 第22-23页 |
| ·流感病毒包装信号的简介 | 第23-24页 |
| ·流感病毒的转录 | 第24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 重组H3N2 亚型犬流感病毒的拯救及其生长特性研究 | 第25-39页 |
| ·材料与方法 | 第25-32页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-32页 |
| ·结果 | 第32-37页 |
| ·ZJCIV犬流感病毒的HA和NA基因的RT-PCR鉴定 | 第32页 |
| ·ZJCIV的HA,NA及pBD载体的酶切鉴定 | 第32-33页 |
| ·重组质粒pBD-CIV-HA,pBD-CIV-NA的鉴定 | 第33页 |
| ·救获重组病毒CIV-PR8,CIV-NP,CIV-NP-NS,CIV-NS的鉴定 | 第33-34页 |
| ·四株重组病毒的EID50和TCID50测定结果 | 第34页 |
| ·四株重组病毒在鸡胚上生长特性比较结果 | 第34-36页 |
| ·四株重组病毒在MDCK细胞上生长特性的比较结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 3 流感病毒不同基因末端序列对报告基因转录水平的影响 | 第39-58页 |
| ·材料与方法 | 第39-49页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-49页 |
| ·结果 | 第49-57页 |
| ·重组质粒pUC19-HA-Firefly构建的结果 | 第49-50页 |
| ·重组质粒pUC19-PA-Firefly构建的结果 | 第50-51页 |
| ·重组质粒pUC19-NP-Firefly构建的结果 | 第51-52页 |
| ·重组质粒pUC19-NS-Firefly构建的结果 | 第52-53页 |
| ·重组质粒pUC19-M-Firefly构建的结果 | 第53-54页 |
| ·重组质粒pUC19-PB1-Firefly构建的结果 | 第54-55页 |
| ·重组质粒pUC19-PB2-Firefly构建的结果 | 第55-56页 |
| ·各片段包装效率最高时的末端序列表达质粒的转录水平比较 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 4 M基因末端序列对报告基因转录水平的影响 | 第58-69页 |
| ·材料与方法 | 第58-62页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-62页 |
| ·结果 | 第62-68页 |
| ·pUC19-0-M- 0- Firefly的鉴定结果 | 第62-63页 |
| ·pUC19-111-M- 220- Firefly的鉴定结果 | 第63-64页 |
| ·pUC19-0-M-220-Firefly的鉴定结果 | 第64-65页 |
| ·pUC19-222-M-0-Firefly的鉴定结果 | 第65-66页 |
| ·pUC19-222-M- 111- Firefly的鉴定结果 | 第66-67页 |
| ·M基因6个不同包装效率的末端序列的转录水平比较 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 5 全文结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 作者简介 | 第82页 |
