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脐橙果皮光泽型突变体及相关基因克隆与表达分析

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
缩略词表第9-10页
第一章 文献综述第10-22页
 1 植物蜡质的合成的研究进展第10-14页
   ·蜡质合成的途径第10-12页
   ·初级醇和蜡酯合成第12-13页
   ·烷烃、二级醇和酮的合成第13-14页
 2 植物蜡质转运的研究进展第14-16页
   ·蜡质成分从质体到内质网的运输途径第14页
   ·蜡质成分从内质网运输到质膜第14-15页
   ·蜡质成分向质膜外转运的机制第15页
   ·蜡质成分穿越细胞壁到表皮角质层的运输机制第15-16页
   ·蜡质成分穿过角质层形成各种蜡质晶体第16页
 3 参与蜡质合成的两个关键基因的研究进展第16-18页
   ·FAT基因研究进展第16-17页
     ·植物FAT的分类第16-17页
     ·植物FAT的结构第17页
   ·植物CER6基因的研究进展第17-18页
 4 植物蜡质功能第18-21页
   ·蜡质的保水功能第18-19页
   ·植物蜡质与抗病性的关系第19-20页
   ·植物表皮蜡质的其它生态作用第20-21页
 5. 本研究内容、目的和意义第21-22页
第二章 脐橙果皮光泽型突变体的发现及鉴定第22-28页
 1 材料和方法第22-23页
   ·材料第22页
   ·脐橙果皮光泽型突变体植物学特性分析第22页
   ·脐橙果皮光泽型突变体果实品质分析第22-23页
   ·脐橙果皮光泽型突变体的果皮蜡质结构观察第23页
     ·扫描电镜材料制样第23页
     ·观察技术第23页
 2 结果与分析第23-26页
   ·脐橙果皮光泽型突变体的植物学性状第23-24页
   ·脐橙果皮光泽型突变体果实品质分析第24-26页
   ·脐橙果皮光泽型突变体的果皮蜡质结构观察第26页
 3 讨论第26-28页
第三章 控制光泽度的脐橙CsFATB基因克隆与半定量表达分析第28-39页
 1 材料与方法第28-32页
   ·实验材料第28页
   ·实验方法第28-32页
     ·脐橙叶片RNA的提取第28-29页
     ·脐橙果皮RNA提取第29-30页
     ·第一链cDNA合成第30页
     ·PCR扩增获得目的基因片段第30页
     ·PCR产物的回收、纯化第30-31页
     ·回收纯化的目的片段与克隆载体的连接第31页
     ·连接产物的转化及重组质粒的蓝白斑筛选第31-32页
     ·CsFATB基因片段测序第32页
     ·生物信息学分析第32页
 2 CsFATB基因的半定量RT-PCR分析第32页
 3 结果与分析第32-37页
   ·脐橙果皮和叶片总RNA的提取第32-33页
   ·菌液PCR鉴定重组子第33-34页
   ·重组子的测序及序列分析第34-36页
   ·纽荷尔脐橙果皮和叶片在成熟过程中CsFATB基因的表达分析第36-37页
 4 讨论第37-39页
   ·RNA提取方法第37-38页
   ·CsFATB基因的克隆第38页
   ·CsFATB基因的表达分析第38-39页
第四章 控制光泽度的脐橙CsCUT1基因克隆与半定量表达分析第39-47页
 1 材料与方法第39-40页
   ·实验材料第39页
   ·实验方法第39-40页
     ·RNA提取第39页
     ·第一条链cDNA的合成第39页
     ·PCR扩增获得目的基因片段第39-40页
     ·PCR产物的回收、纯化第40页
     ·回收纯化的目的片段与克隆载体的连接第40页
     ·连接产物的转化及重组质粒的蓝白斑筛选第40页
     ·CsCUT1基因片段测序第40页
     ·生物信息学分析第40页
 2. CsCUT1基因的半定量RT-PCR分析第40-41页
 3. 结果与分析第41-45页
   ·菌液PCR鉴定重组子第41页
   ·重组子的测序及序列分析第41-45页
   ·纽荷尔脐橙果皮和叶片在发育过程中CsCut1基因的表达分析第45页
 4. 讨论第45-47页
   ·CsCUT1基因的克隆第45-46页
   ·CsCUT1基因的表达分析第46-47页
第五章 本文小结第47-48页
参考文献第48-58页
附录Ⅰ-脐橙果皮光泽型突变体和普通纽荷尔脐橙的生物学性状比较第58-59页
附录Ⅱ-脐橙蜡质基因测序结果第59-62页
在读期间发表的论文第62-63页
致谢第63页

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