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“Gene Deletor”技术和果实无核基因转化柑橘的初步研究

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
缩略词表第6-11页
第一章 前言第11-25页
 1 问题的提出第11-12页
 2 无选择标记转化的研究进展第12-15页
   ·培育无选择标记转基因植的方法第12-13页
   ·"Gene Deletor"技术第13-15页
     ·"Gene Deletor"技术的基本原理第13-14页
     ·"Gene Deletor"技术的优点第14页
     ·"Gene Deletor"技术的应用第14-15页
 3 柑橘无核育种研究进展第15-21页
   ·柑橘无核化的生理机理第16-17页
     ·雄性不育第16页
     ·雌性不育第16-17页
   ·基因工程无核化的研究进展第17-20页
     ·雄性不育基因工程第17-19页
     ·单性结实基因工程第19-20页
   ·雄性不育与单性结实共同作用实现无核化第20-21页
 4 金柑转基因研究进展第21-24页
   ·金柑再生体系的建立第21-22页
   ·金柑遗传转化体系的建立第22-23页
   ·转基因检测体系第23-24页
     ·GUS检测、PCR和Southern blotting检测第23页
     ·应用MPCR方法早期检测转基因抗性芽和植株第23页
     ·应用TDNA侧翼序列分析早期鉴定转基因植株第23页
     ·遗传转化体系的应用第23-24页
 5 本研究的目的及意义第24-25页
第二章 金柑高效离体再生体系的建立第25-31页
 1 材料与方法第25-27页
   ·试验材料第25页
   ·方法第25-27页
     ·无菌苗的获得第25-26页
     ·外植体放置方式的确定第26页
     ·最佳外植体苗龄和再生培养基的确定第26页
     ·最佳暗培养时间的确定第26页
     ·茎尖嫁接再生成苗第26-27页
 2 结果与分析第27-30页
   ·外植体放置方式对金柑不定芽再生的影响第27页
   ·不同再生培养基及苗龄对金柑不定芽再生的影响第27-28页
   ·不同暗培养时间对金柑不定芽再生的影响第28-29页
   ·嫁接成苗第29-30页
 3 讨论第30-31页
第三章 农杆菌介导"Gene Deletor"技术和果实无核基因转化金柑第31-44页
 1 材料与方法第31-38页
   ·试验材料第31-32页
     ·供试品种、砧木第31页
     ·农杆菌菌株与质粒第31-32页
   ·试验材料第32-33页
     ·主要的生化试剂第32页
     ·主要仪器第32-33页
   ·主要培养基配方第33页
   ·试验方法第33-38页
     ·农杆菌EHA105感受态的制备第33页
     ·转化农杆菌EHA105第33-34页
     ·转化外植体的获得第34页
     ·菌液的制备第34页
     ·外植体卡那霉素敏感性试验第34页
     ·对照材料的获得第34页
     ·外植体的转化第34-35页
     ·遗传转化的因素分析第35-36页
     ·抗性芽再生成苗第36页
     ·抗性植株的GUS检测第36页
     ·GUS阳性植株PCR检测第36-38页
 2 结果与分析第38-43页
   ·卡那霉素对金柑不定芽再生的影响第38-39页
   ·遗传转化效率的因素分析第39-41页
     ·农杆菌侵染时间第39-40页
     ·农杆菌菌液OD_(600)值第40-41页
   ·抗性芽茎尖嫁接第41页
   ·GUS检测分析第41-42页
   ·GUS阳性植株PCR检测分析第42-43页
 3 讨论第43-44页
第四章 农杆菌介导"Gene Deletor"技术基因转化冰糖橙第44-48页
 1 材料与方法第44-45页
   ·试验材料第44页
     ·植物材料第44页
     ·主要的生化试剂及仪器第44页
     ·农杆菌菌株与质粒第44页
   ·方法第44-45页
     ·成年态外植体准备第44-45页
     ·外植体传化第45页
     ·抗性芽的再生第45页
     ·抗性植株的PCR检测第45页
 2 结果与分析第45-47页
   ·抗性芽的获得第45页
   ·嫁接成苗第45-46页
   ·抗性植株的PCR检测分析第46-47页
 3 讨论第47-48页
全文总结与展望第48-49页
参考文献第49-55页
致谢第55-56页
个人简历第56页

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