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汇集合成天然产物Roseophilin和路易斯酸催化的酸对吡咯的直接酰化

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
英文缩略词(Abbrev i at i on)第11-12页
第一部分 汇集合成天然产物Roseophilin第12-62页
 第一章 文献综述第12-23页
   ·Roseophilin的研究背景第12-16页
     ·Roseophilin的介绍第12-13页
     ·Frontier的合成路线第13-16页
   ·Nazarov的综述第16-23页
     ·Nazarov环化的介绍第16-17页
     ·Bronsted酸第17-19页
     ·有机小分子催化剂第19页
     ·多相催化剂第19-21页
     ·路易斯酸催化包括过渡金属催化剂第21-23页
 第二章 本课题的提出与设计第23-26页
   ·前言第23页
   ·本课题的提出和设计第23-26页
     ·Roseophilin的逆合成路线分析第24-26页
 第三章 结果与讨论第26-35页
   ·Roseophilin的首次合成第26-33页
     ·6-庚烯基吡咯(6)的合成第26-27页
     ·α,β-不饱和酸(5)的合成第27页
     ·酰化-Nazarov环化串联反应的尝试第27-30页
     ·生成大三元环化合物9的探索第30-32页
     ·还原双键以及保护基脱去的尝试第32-33页
   ·Roseophilin的最终合成路线第33-34页
   ·讨论第34-35页
 第四章 实验部分第35-48页
   ·实验所用仪器及试剂第35-37页
     ·仪器第35页
     ·试剂第35-36页
     ·所用溶剂处理第36-37页
   ·实验步骤第37-48页
     ·化合物N-对甲苯磺酰基吡咯的合成第37页
     ·化合物6-庚烯酸的合成第37-38页
     ·化合物8的合成第38页
     ·化合物6的合成第38-39页
     ·化合物4的合成第39-40页
     ·化合物3的合成第40页
     ·化合物9的合成第40-41页
     ·化合物13的合成第41-42页
     ·化合物2的合成第42页
     ·化合物叔丁基丙二酸甲酯的合成第42页
     ·化合物7的合成第42-43页
     ·化合物5的合成第43页
     ·化合物10的合成第43-44页
     ·化合物11的合成第44-45页
     ·化合物11到4的合成第45页
     ·化合物12的合成第45-46页
     ·化合物12到9的合成第46-48页
 参考文献第48-51页
 附表 部分化合物的图谱第51-61页
 发表论文和科研情况说明第61-62页
第二部分 路易斯酸催化的酸对吡咯的直接酰化第62-97页
 第一章 文献综述第62-67页
   ·傅克反应的研究背景第62页
   ·酰化反应的综述第62-67页
     ·以Meldrum’s酸为酰化基团的酰化策略第62-63页
     ·以酸酐为酰化基团的酰化策略第63页
     ·以酯为酰化基团的酰化策略第63页
     ·以酸为酰化基团的酰化策略第63-65页
     ·Cory的酰化策略第65-66页
     ·Cyrous的酰化策略第66页
     ·Wilkinson的酰化策略第66-67页
 第二章 本课题的提出与设计第67-69页
   ·前言第67页
   ·本课题的提出与方案设计第67-69页
 第三章 结果与讨论第69-76页
   ·催化剂条件的摸索第69-71页
   ·氯化锌催化的不同酸进行的酰化反应第71-72页
   ·双吡咯1,5-二羰基化合物反应条件的摸索第72-73页
   ·催化芳基化合物的酰化第73页
   ·结论第73-76页
 第四章 实验部分第76-87页
   ·实验所用仪器及试剂第76-77页
     ·仪器第76页
     ·试剂第76-77页
     ·所用溶剂处理第77页
   ·实验步骤第77-87页
     ·路易斯酸活性摸索的实验步骤第77-78页
     ·氯化锌催化不同酸对吡咯酰化反应的实验步骤第78-85页
     ·氯化锌催化邻溴苯甲酸对苯甲醚酰化反应的实验步骤第85页
     ·氯化锌催化1.5二羰基吡咯的合成第85-87页
 参考文献第87-90页
 部分化合物的图谱第90-97页
致谢第97-98页

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