| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-32页 |
| 第一节 药用辅料的研究现状 | 第18-25页 |
| 1 药用辅料的重要性 | 第18-20页 |
| ·有利于制剂形态的形成 | 第18-19页 |
| ·增加药物稳定性 | 第19页 |
| ·改变药物理化性质 | 第19页 |
| ·控制药物的释放 | 第19页 |
| ·增加制剂顺应性 | 第19-20页 |
| 2 药用辅料的分类与选择 | 第20-21页 |
| ·药用辅料的分类 | 第20页 |
| ·药物研究中辅料的选择 | 第20-21页 |
| ·辅料的性质 | 第20页 |
| ·药物的性质 | 第20页 |
| ·制备工艺 | 第20-21页 |
| ·药物的剂量 | 第21页 |
| ·剂型 | 第21页 |
| ·释药特性 | 第21页 |
| 3 国内外药用辅料的现状 | 第21-24页 |
| ·我国药用辅料的现状 | 第21-23页 |
| ·品种少、规格单一 | 第21-22页 |
| ·专业化生产能力低 | 第22-23页 |
| ·辅料重视不够,系统研究较少 | 第23页 |
| ·国外药用辅料研究状况 | 第23-24页 |
| 4 我国药用辅料展望 | 第24-25页 |
| 第二节 缓控释制剂的研究现状 | 第25-29页 |
| 1 缓控释制剂的定义和特点 | 第25页 |
| 2 缓控释制剂的释药原理 | 第25-27页 |
| ·溶出原理 | 第25-26页 |
| ·扩散原理 | 第26页 |
| ·溶蚀与扩散、溶出相结合原理 | 第26页 |
| ·渗透压原理 | 第26页 |
| ·离子交换原理 | 第26-27页 |
| 3 缓控释制剂的使用现状 | 第27页 |
| 4 骨架型缓控释制剂常用辅料 | 第27-29页 |
| ·不溶性骨架材料 | 第27-28页 |
| ·生物降解型骨架材料 | 第28页 |
| ·亲水凝胶骨架材料 | 第28-29页 |
| 第三节 盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究现状 | 第29-32页 |
| 1 盐酸地尔硫卓的性质和药理作用 | 第29页 |
| 2 盐酸地尔硫卓缓释制剂的使用现状 | 第29-30页 |
| 3 盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究现状 | 第30-32页 |
| 第二章 羟丙基甲基纤维素对缓释制剂体外释放的影响 | 第32-65页 |
| 第一节 羟丙甲基纤维素对骨架型缓释制剂体外释放的影响因素 | 第32-35页 |
| ·骨架型缓释制剂的释药机理 | 第32-33页 |
| ·影响HPMC骨架片释药的影响因素 | 第33-35页 |
| ·HPMC黏度对药物释放的影响 | 第33页 |
| ·HPMC的用量对药物释放的影响 | 第33页 |
| ·HPMC的粒度对药物释放的影响 | 第33-34页 |
| ·HPMC与稀释剂的配伍对药物释放的影响 | 第34页 |
| ·制备工艺对药物释放的影响 | 第34-35页 |
| 第二节 盐酸地尔硫卓参比制剂体外释放影响因素考察 | 第35-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| ·紫外测定分析方法的建立 | 第35-36页 |
| ·测定波长的选择 | 第35页 |
| ·标准曲线的制备 | 第35-36页 |
| ·标准曲线回收率的测定 | 第36页 |
| ·溶液稳定性的测定 | 第36页 |
| ·参比制剂溶出条件的考察 | 第36-37页 |
| ·转速的考察 | 第36-37页 |
| ·释放介质的考察 | 第37页 |
| ·参比制剂释放度的测定 | 第37页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·紫外测定分析方法结果 | 第37-42页 |
| ·紫外测定吸收波长 | 第37-38页 |
| ·标准曲线制定结果 | 第38-40页 |
| ·标准曲线回收率的测定结果 | 第40-42页 |
| ·溶液稳定性的测定结果 | 第42页 |
| ·参比制剂释放条件考察结果 | 第42-44页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第42-43页 |
| ·释放介质对药物释放的影响 | 第43-44页 |
| ·参比制剂释放度的测定结果 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 第三节 羟丙甲基纤维素对缓释制剂体外释放影响研究 | 第46-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| 2 实验方法 | 第47-50页 |
| ·盐酸地尔硫卓缓释片的制备 | 第47页 |
| ·紫外分析方法的建立 | 第47页 |
| ·以PH 6.8的磷酸盐缓冲液的介质的标准曲线的制备 | 第47页 |
| ·标准曲线回收率的测定 | 第47页 |
| ·片剂溶出度的测定 | 第47-48页 |
| ·HPMC对缓释制剂体外释放影响因素考察 | 第48-50页 |
| ·HPMC的规格对药物释放的影响 | 第48页 |
| ·HPMC的用量对药物释放的影响 | 第48-49页 |
| ·HPMC与不同稀释剂的配伍对药物释放的影响 | 第49页 |
| ·压力对药物释放的影响 | 第49页 |
| ·不同释放介质对释放度测定的影响 | 第49-50页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·紫外分析方法结果 | 第50-51页 |
| ·以PH 6.8的磷酸盐缓冲液的介质制备的标准曲线 | 第50-51页 |
| ·标准曲线回收率的结果 | 第51页 |
| ·HPMC对药物释放影响因素考察结果 | 第51-56页 |
| ·HPMC的规格对药物释放的影响结果 | 第51-52页 |
| ·HPMC的用量对药物释放的影响结果 | 第52-53页 |
| ·HPMC与不同稀释剂的配伍对药物释放的影响结果 | 第53-54页 |
| ·压力对药物释放的影响结果 | 第54-55页 |
| ·不同释放介质对释放度测定的影响结果 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-58页 |
| 第四节 羟丙甲基纤维素对双层缓释骨架制剂体外释放的影响 | 第58-64页 |
| 1 仪器与材料 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-60页 |
| ·盐酸地尔硫卓缓释双层片的制备 | 第59页 |
| ·体外释放度的测定 | 第59页 |
| ·HPMC作为调控层材料对双层片中药物释放的影响 | 第59-60页 |
| ·调控层的处方对药物释放的影响 | 第60页 |
| ·调控层的质量对药物释放的影响 | 第60页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·双层片释放现象观察 | 第60-62页 |
| ·HPMC作为调控层材料对药物释放的影响 | 第62-64页 |
| ·不同调控层的处方对药物释放的影响 | 第62-63页 |
| ·调控层的厚度对药物释放的影响 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64页 |
| 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 羧甲基纤维素钠对缓释制剂体外释放影响的研究 | 第65-79页 |
| 第一节 羧甲基纤维素钠在缓释制剂中的应用 | 第65-67页 |
| 1 羧甲基纤维素钠的理化性质 | 第65页 |
| 2 羧甲基纤维素钠在缓释制剂中的应用 | 第65-67页 |
| 第二节 羧甲基纤维素钠对缓释制剂体外释放的影响 | 第67-78页 |
| 1 仪器与材料 | 第67-68页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·材料 | 第67-68页 |
| 2 实验方法 | 第68-71页 |
| ·单独应用CMC-NA为骨架材料对药物释放的影响 | 第68页 |
| ·CMC-Na的用量对药物释放的影响 | 第68页 |
| ·不同制备压力对药物释放的影响 | 第68页 |
| ·联合应用HPMC和CMC-NA为骨架材料对药物释放的影响 | 第68-70页 |
| ·CMC-Na的用量对药物释放的影响 | 第68-69页 |
| ·HPMC K100M的用量对药物释放的影响 | 第69页 |
| ·不同稀释剂对药物释放的影响 | 第69-70页 |
| ·自制缓释片剂与市售参比制剂释放度的比较 | 第70-71页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·单独应用CMC-NA为骨架材料对药物释放行为 | 第71-73页 |
| ·CMC-Na的用量对药物释放的影响结果 | 第71-72页 |
| ·不同压力对药物释放的影响结果 | 第72-73页 |
| ·联合应用HPMC K100M和CMC-NA为骨架材料时药物的释放行为 | 第73-76页 |
| ·CMC-Na的用量对药物释放的影响 | 第73-74页 |
| ·HPMC K100M的用量对药物释放的影响 | 第74-75页 |
| ·与不同稀释剂配伍对药物释放的影响结果 | 第75-76页 |
| ·自制制剂与市售参比制剂释放度的比较结果 | 第76-77页 |
| 4 结论 | 第77-78页 |
| 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 优特奇L100-55对缓释制剂体外释放影响的研究 | 第79-97页 |
| 第一节 优特奇的性质及应用 | 第80-81页 |
| 第二节 优特奇L100-55在骨架型缓释制剂中的应用 | 第81-86页 |
| 1 骨架片的制备工艺 | 第81-82页 |
| 2 EUDRAGIT L 100-55在骨架制剂中的应用 | 第82-86页 |
| ·粉末直接压片制备中的应用 | 第82-83页 |
| ·在湿法制粒中的应用 | 第83页 |
| ·在压制包衣法制备中的应用 | 第83-84页 |
| ·在EUDRAGIT融合物中的应用 | 第84-86页 |
| 第三节 EUDRAGIT L100-55对缓释制剂体外释放影响因素的考察 | 第86-96页 |
| 1 仪器与材料 | 第86-87页 |
| ·仪器 | 第86页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| 2 实验方法 | 第87-90页 |
| ·盐酸地尔硫卓缓释片的制备 | 第87页 |
| ·缓释片剂释放度的测定 | 第87-88页 |
| ·EUDRAGIT L100-55为阻滞材料对缓释制剂体外释放影响的研究 | 第88-90页 |
| ·以水为介质,考察Eudragit L100-55的用量对药物释放的影响 | 第88页 |
| ·改变介质,考察Eudragit L100-55的用量对药物释放的影响 | 第88-89页 |
| ·辅料联合作用对药物释放的影响 | 第89-90页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第90-95页 |
| ·以水为介质,EUDRAGIT L100-55的用量对药物释放影响的考察结果 | 第90-91页 |
| ·改变介质,考察EUDRAGIT L100-55的用量对药物释放的影响 | 第91-94页 |
| ·Eudragit L100-55的比例为10%时,对药物释放的影响 | 第91-92页 |
| ·Eudragit L100-55的比例为5%时,对药物释放的影响 | 第92-93页 |
| ·Eudragit L100-55的比例为15%时,对药物释放的影响 | 第93-94页 |
| ·辅料联合作用对药物释放的影响考察 | 第94-95页 |
| 4 结论 | 第95-96页 |
| 本章小结 | 第96-97页 |
| 全文总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 个人简历 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
