以FtsZ为靶点的新型3-MBA衍生物的设计、合成及抗菌活性研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-49页 |
| ·抗菌药物发展历程概述 | 第16-17页 |
| ·抗菌药物的分类及作用机制 | 第17-22页 |
| ·抗生素的分类及作用机制 | 第17-20页 |
| ·抗菌化学治疗药的分类及作用机制 | 第20-22页 |
| ·MRSA | 第22-26页 |
| ·MRSA简介 | 第22-23页 |
| ·MRSA感染的治疗 | 第23页 |
| ·MRSA的耐药性 | 第23-26页 |
| ·FtsZ | 第26-30页 |
| ·Z环简介 | 第26-27页 |
| ·FtsZ：一个新型抗菌药物研发靶点 | 第27-30页 |
| ·FtsZ抑制剂 | 第30-47页 |
| ·利用计算机对接技术寻找FtsZ抑制剂 | 第30页 |
| ·天然产物 | 第30-35页 |
| ·全合成化合物 | 第35-42页 |
| ·3-MBA及其衍生物 | 第42-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第49-56页 |
| ·设计思想 | 第49页 |
| ·抗菌靶点的选择 | 第49-50页 |
| ·先导化合物的选择 | 第50-51页 |
| ·先导化合物的修饰 | 第51-53页 |
| ·目标化合物的设计 | 第53-56页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第56-82页 |
| ·3-羟基苯甲酰胺的制备 | 第57-58页 |
| ·A系列目标化合物的合成 | 第58-62页 |
| ·B系列目标化合物的合成 | 第62-67页 |
| ·C系列目标化合物的合成 | 第67-72页 |
| ·D系列目标化合物的合成 | 第72-77页 |
| ·E系列目标化合物的合成 | 第77-82页 |
| 第四章 目标化合物的抗菌活性测定 | 第82-92页 |
| ·实验原理 | 第82页 |
| ·实验材料 | 第82-83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·测定结果 | 第84-88页 |
| ·抗金黄色葡萄球菌活性 | 第84-87页 |
| ·抗链球菌活性 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-92页 |
| 第五章 总结与展望 | 第92-98页 |
| ·总结 | 第92-96页 |
| ·展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录Ⅰ 目标化合物结构及中英文名称对照 | 第108-120页 |
| 附录Ⅱ 目标化合物MS、~1H NMR、IR谱图 | 第120-203页 |
| 研究生期间的学术成果 | 第203-204页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第204页 |
