| 论文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 导言 | 第11-13页 |
| 一、选题的背景和意义 | 第11页 |
| 二、研究现状和文献综述 | 第11-12页 |
| 三、研究方法 | 第12-13页 |
| 第一章 转基因动植物产品概述 | 第13-18页 |
| 第一节 转基因技术简介 | 第13页 |
| 第二节 转基因动物及其产品情况 | 第13-15页 |
| 一、转基因动物培育情况 | 第13-14页 |
| 二、转基因动物制药发展情况 | 第14页 |
| 三、转基因动物器官移植发展情况 | 第14-15页 |
| 第三节 转基因植物及其产品情况 | 第15-18页 |
| 一、转基因植物在全球的种植情况 | 第15-16页 |
| 二、转基因植物造成的外源基因污染情况 | 第16-18页 |
| 第二章 发达国家转基因动植物产品法律规制介绍 | 第18-30页 |
| 第一节 国际组织对于转基因动植物产品的态度 | 第18-20页 |
| 一、经济合作与发展组织（OECD） | 第18-19页 |
| 二、联合国属下相关组织 | 第19-20页 |
| 三、绿色和平组织（GREENPEACE） | 第20页 |
| 第二节 美国转基因动植物产品法律规制介绍 | 第20-24页 |
| 一、美国转基因动植物产品法律规制的理论基础 | 第20-21页 |
| 二、美国转基因动植物产品法律规制对象 | 第21页 |
| 三、美国转基因食品的自愿标签制度 | 第21-22页 |
| 四、美国转基因动植物产品法律规制模式 | 第22-24页 |
| 第三节 欧盟转基因动植物产品法律规制介绍 | 第24-27页 |
| 一、欧盟转基因动植物产品法律规制的理论基础 | 第24-25页 |
| 二、欧盟转基因动植物产品法律规制对象 | 第25页 |
| 三、欧盟转基因食品的上市审批制度 | 第25-26页 |
| 四、欧盟转基因食品的强制标签制度 | 第26-27页 |
| 第四节 日本转基因动植物产品法律规制介绍 | 第27-30页 |
| 一、日本转基因动植物产品法律规制的理论基础和规制对象 | 第28页 |
| 二、日本转基因食品的标签制度 | 第28-29页 |
| 三、日本转基因动植物产品法律规制模式 | 第29页 |
| 四、日本转基因动植物产品的其他规制制度 | 第29-30页 |
| 第三章 我国转基因动植物发展现状 | 第30-33页 |
| 第一节 我国转基因动物发展现状 | 第30-32页 |
| 第二节 我国转基因植物发展现状 | 第32-33页 |
| 第四章 我国转基因动植物产品法律规制现状及问题 | 第33-37页 |
| 第一节 我国转基因动植物产品法律规制现状 | 第33-34页 |
| 第二节 我国转基因动植物产品法律规制存在的问题 | 第34-37页 |
| 一、转基因动植物产品相关法律有待完善 | 第34-36页 |
| 二、转基因动植物产品行业自律机制不健全 | 第36页 |
| 三、转基因动植物产品管理部门职能划分不清 | 第36-37页 |
| 第五章 完善我国转基因动植物产品法律规制的建议 | 第37-46页 |
| 第一节 完善转基因动植物产品信息公开制度 | 第37页 |
| 第二节 完善转基因食品标识制度 | 第37-39页 |
| 第三节 完善转基因动植物产品的监督管理制度 | 第39-43页 |
| 一、制定针对转基因食品的全国性法律 | 第39-40页 |
| 二、加大对食品安全违法行为的惩处 | 第40-41页 |
| 三、明确各监管部门职责 | 第41-42页 |
| 四、弥补当前转基因动物产品的立法空白 | 第42页 |
| 五、完善基因专利立法 | 第42-43页 |
| 第四节 完善转基因食品的安全性评价制度 | 第43-46页 |
| 一、完善转基因食品的安全检测制度 | 第43-44页 |
| 二、完善转基因食品的安全追踪评价制度 | 第44页 |
| 三、完善食品安全控制技术体系在我国的应用 | 第44-46页 |
| 结语 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第49-50页 |
| 后记 | 第50-51页 |