| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| ·生物冶金技术研究进展 | 第8-10页 |
| ·生物冶金体系中的微生物 | 第10-12页 |
| ·Real-time PCR技术及其应用 | 第12-14页 |
| ·Real-time PCR的基本原理 | 第12-13页 |
| ·Real-time PCR的化学基础 | 第13-14页 |
| ·两种定量形式 | 第14页 |
| ·本论文的研究背景,目的及其意义 | 第14-16页 |
| 第二章 鉴定浸矿微生物的PCR特异性引物研究 | 第16-30页 |
| ·材料与方法 | 第16-22页 |
| ·菌株与培养基 | 第16-18页 |
| ·试剂与仪器 | 第18页 |
| ·细菌基因组的提取 | 第18-19页 |
| ·基因组DNA凝胶纯化回收方法 | 第19-20页 |
| ·PCR引物设计与扩增 | 第20-21页 |
| ·Real-time PCR反应 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-29页 |
| ·普通PCR扩增产物分析 | 第22-23页 |
| ·Real-time PCR引物的的标准曲线分析 | 第23-26页 |
| ·Real-time PCR引物的阈值及熔解曲线分析 | 第26-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 利用Real-time PCR和RFLP技术分析浸矿微生物群落动态变化的比较研究 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-35页 |
| ·所用试剂 | 第30页 |
| ·矿物来源及成分分析 | 第30页 |
| ·生物浸出实验 | 第30页 |
| ·从黄铜矿颗粒分离提取细菌总DNA | 第30-31页 |
| ·用16S通用引物扩增 | 第31-32页 |
| ·16SrDNA的纯化 | 第32页 |
| ·16S rDNA文库的构建 | 第32页 |
| ·转化 | 第32-33页 |
| ·克隆子挑选,PCR扩增筛选及酶切 | 第33页 |
| ·PCR扩增筛选 | 第33-34页 |
| ·酶切 | 第34页 |
| ·序列测定 | 第34页 |
| ·Real-time PCR检测 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·利用RFLP技术分析浸矿体系中微生物群落的变化 | 第35-37页 |
| ·利用RT-PCR技术分析浸矿体系中微生物群落的变化 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 实时定量PCR分析在不同pH条件下浸出黄铜矿过程中菌落演替变化 | 第40-50页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·菌株、实验材料与试剂 | 第40页 |
| ·浸矿实验 | 第40页 |
| ·黄铜矿浸出实验 | 第40-41页 |
| ·黄铜矿浸出液分析 | 第41-42页 |
| ·测定pH和电位 | 第42页 |
| ·提取DNA | 第42-43页 |
| ·Real-time PCR | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·Cu~(2+)浓度变化规律 | 第43-44页 |
| ·生物浸出过程中微生物种群的动态变化规律 | 第44-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 全文结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 硕士期间研究成果 | 第59页 |
