| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 一、茶碱生物样本测定方法的建立 | 第16-23页 |
| 1 仪器药品 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·药品和试剂 | 第16页 |
| ·茶碱储备液及标准系列溶液配制 | 第16-17页 |
| 2 方法建立 | 第17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·血样处理 | 第17页 |
| ·样本测定 | 第17页 |
| 3 方法确证 | 第17-21页 |
| ·方法专属性 | 第17-18页 |
| ·提取回收率 | 第18页 |
| ·标准曲线制备 | 第18-19页 |
| ·最低定量限 | 第19页 |
| ·批内和批间精密度 | 第19-20页 |
| ·相对回收率 | 第20页 |
| ·稳定性试验 | 第20页 |
| ·质控试验 | 第20-21页 |
| 4 讨论 | 第21-22页 |
| 5 小结 | 第22-23页 |
| 二、氨茶碱缓释片人体药动学和生物等效性研究 | 第23-34页 |
| 1 试验方法 | 第23-26页 |
| ·志愿者选择 | 第23-25页 |
| ·试验设计 | 第25页 |
| ·数据处理 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-31页 |
| ·各志愿者口服氨茶碱缓释片试验制剂和参比制剂后茶碱血浓度-时间数据 | 第26页 |
| ·各志愿者口服氨茶碱缓释片试验制剂和参比制剂茶碱主要药动学参数 | 第26页 |
| ·各志愿者口服氨茶碱缓释片试验制剂和参比制剂茶碱血浓度-时间曲线 | 第26-28页 |
| ·生物等效性评价 | 第28-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 小结 | 第32-34页 |
| 三、哮喘患者基本情况、茶碱血浓度测定及相关因素分析 | 第34-43页 |
| 1 病例收集 | 第34-39页 |
| ·患者基本情况 | 第34-36页 |
| ·仪器药品 | 第36页 |
| ·样本测定 | 第36-39页 |
| ·标准曲线制备 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-40页 |
| ·住院患者茶碱血浓度数据 | 第39-40页 |
| ·茶碱血浓度与效应相关性分析 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 全文总结 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 氨茶碱人体处置过程影响因素分析 | 第51-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第65页 |
