| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·二维液相色谱法 | 第10-12页 |
| ·二维液相色谱的原理 | 第10-11页 |
| ·二维液相色谱系统的构成 | 第11页 |
| ·二维液相色谱的接口 | 第11-12页 |
| ·二维液相色谱在蛋白质组中的应用 | 第12-14页 |
| ·IEX/RP二维液相色谱在蛋白质组中的应用 | 第12-13页 |
| ·其他组合模式二维液相色谱分析蛋白质组的研究 | 第13-14页 |
| ·蛋白质组荧光检测方法发展 | 第14-20页 |
| ·衍生反应进行的方式 | 第15页 |
| ·荧光试剂标记氨基化合物的研究 | 第15-20页 |
| ·本论文的工作 | 第20-22页 |
| 第2章 WAX/RP二维液相色谱系统的构建及其评价 | 第22-34页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂和样品 | 第22-23页 |
| ·一维条件优化 | 第23-30页 |
| ·单独一维反相色谱分离条件优化 | 第23-26页 |
| ·多肽样品一维WAX分离条件优化 | 第26-30页 |
| ·WAX/RP二维液相色谱系统的构建 | 第30-31页 |
| ·多肽样品的二维分离分析结果 | 第31页 |
| ·多肽的弱保留组分收集模式二维分析 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 NBD-F衍生肿瘤组织酶解物的串联IEX/RP/LIFD分析 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·样品的准备 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·一维RP分离分析结果 | 第35-36页 |
| ·第一维WAX分离条件的优化 | 第36-37页 |
| ·鼠肝肿瘤蛋白酶解液NBD-F衍生物的二维液相色谱分析 | 第37-39页 |
| ·鼠肝肿瘤蛋白酶解液NBD-F衍生物的串联IEX/RP/UV分析 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 新型含氨基化合物柱前荧光衍生试剂的研究 | 第42-55页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·3,4,9,10-苝四羧酸二酐柱前衍生氨基酸初步探索 | 第42-46页 |
| ·应用3,4,9,10-苝四羧酸二酐衍生氨基酸的设计原理 | 第43页 |
| ·应用3,4,9,10-苝四羧酸二酐衍生氨基酸 | 第43-46页 |
| ·4-硝基-1,8-萘酐柱前衍生脂肪胺和氨基酸初步探索 | 第46-50页 |
| ·应用4-硝基-1,8-萘酐衍生脂肪胺和氨基酸的设计原理 | 第47-48页 |
| ·应用4-硝基-1,8-萘酐衍生脂肪胺初探 | 第48-49页 |
| ·应用4-硝基-1,8-萘酐衍生氨基酸初探 | 第49-50页 |
| ·应用4-溴-1,8-萘酐改性物衍生氨基酸初探 | 第50-54页 |
| ·4-溴-1,8-萘酐改性原理 | 第50-51页 |
| ·合成方法及表征 | 第51-52页 |
| ·氯甲酸酯衍生氨基酸的初步尝试 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第5章 应用4-(氨乙基)胺基-N-正丁基-1,8-萘酰亚胺柱前衍生含醛基化合物的方法研究 | 第55-68页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·合成路线设计及合成方法 | 第55-56页 |
| ·合成路线的设计 | 第55-56页 |
| ·合成方法及表征 | 第56页 |
| ·衍生反应实验部分 | 第56-67页 |
| ·仪器与药品 | 第56页 |
| ·标准溶液的配制 | 第56-57页 |
| ·衍生条件的优化 | 第57-64页 |
| ·戊二醛检出限的测定 | 第64-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第6章 结论与创新点 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第68页 |
| ·创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 攻读硕士期间发表的专利和论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
