摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第1章 引言 | 第13-24页 |
·壳聚糖概述 | 第13-17页 |
·壳聚糖的化学结构 | 第13页 |
·壳聚糖的性能 | 第13-14页 |
·壳聚糖衍生物的应用 | 第14-17页 |
·四氧化三铁概述 | 第17-21页 |
·纳米技术 | 第17-18页 |
·四氧化三铁的结构概要 | 第18页 |
·纳米Fe_3O_4颗粒材料的制备研究进展 | 第18-21页 |
·化学沉淀法 | 第18-20页 |
·高温分解法 | 第20页 |
·微乳液法 | 第20-21页 |
·水热法 | 第21页 |
·汞、铅和铜离子等重金属离子对水污染概述 | 第21-22页 |
·实验表征方法概述 | 第22-24页 |
·扫描电子显微镜 | 第22页 |
·透射电镜 | 第22页 |
·红外光谱分析 | 第22-23页 |
·元素分析法 | 第23页 |
·紫外-可见分光光度 | 第23-24页 |
第2章 杯芳烃改性壳聚糖对钕离子的吸附性能 | 第24-42页 |
·引言 | 第24页 |
·实验部分和步骤 | 第24-29页 |
·仪器和试剂 | 第24页 |
·超分子改性壳聚糖的制备 | 第24-25页 |
·对叔丁基杯[8],[6],[4]的制备 | 第24页 |
·杯[8],[6],[4]改性壳聚糖的制备 | 第24-25页 |
·钕离子溶液配置和标定 | 第25-26页 |
·pH=3.7的1mol/L的NaAc-HAc缓冲溶液的配制 | 第25页 |
·配制0.001mol/L偶氮胂溶液 | 第25页 |
·10%的磺基水杨酸钠溶液的配制 | 第25页 |
·20%的二苯胍盐酸盐的配制 | 第25页 |
·Nd(ClO_4)_3溶液的制备 | 第25页 |
·氨缓冲溶液的配制 | 第25页 |
·0.5%的铬黑T溶液的配制 | 第25页 |
·配制0.05M的EDTA溶液 | 第25页 |
·标准锌溶液0.0547mol/L的配制 | 第25页 |
·二甲酚橙指示剂(XO)的配制 | 第25页 |
·20%的六次甲基四胺溶液的配制 | 第25-26页 |
·EDTA溶液的标定(0.06501mol/L) | 第26页 |
·稀土钕溶液的标定 | 第26页 |
·钕离子吸收曲线和标准工作曲线的绘制 | 第26-28页 |
·杯芳烃改性壳聚糖吸附Nd~(3+)性能测定 | 第28-29页 |
·杯芳烃改性壳聚糖对钕离子的吸附等温线的测定 | 第28-29页 |
·pH值对杯芳烃改性壳聚糖吸附钕离子的影响 | 第29页 |
·杯芳烃改性壳聚糖对钕离子吸附动力学的研究 | 第29页 |
·实验结果与分析 | 第29-40页 |
·红外光谱分析 | 第29-31页 |
·超分子改性壳聚糖的吸附性能 | 第31-35页 |
·壳聚糖对钕离子的吸附等温线 | 第31页 |
·杯[8]芳烃改性壳聚糖的吸附等温线 | 第31-32页 |
·杯[6]芳烃改性壳聚糖的吸附等温线 | 第32-34页 |
·杯[4]芳烃改性壳聚糖的吸附等温线 | 第34-35页 |
·杯芳烃改性壳聚糖的吸附量和PH值之间的关系 | 第35-36页 |
·杯芳烃改性壳聚糖对钕离子吸附动力学研究 | 第36-40页 |
·杯[6]改性壳聚糖吸附钕离子与时间的关系 | 第36页 |
·杯[8]改性壳聚糖吸附钕离子与时间的关系 | 第36-37页 |
·杯芳烃改性壳聚糖的吸附动力学解释 | 第37-40页 |
·本章小结 | 第40-42页 |
第3章 Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan纳米复合材料的制备及表征 | 第42-57页 |
·引言 | 第42页 |
·实验部分 | 第42-44页 |
·实验试剂 | 第42-43页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·共沉淀法制备纳米Fe_3O_4的制备及磁流体的配制 | 第43-44页 |
·PEG-4000水溶液的配制 | 第43页 |
·纳米Fe_3O_4的制备 | 第43-44页 |
·Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料的制备 | 第44页 |
·Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan纳米复合材料的制备 | 第44页 |
·实验测试与表征 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-51页 |
·XRD物相分析 | 第44-45页 |
·IR分析 | 第45-46页 |
·TEM分析 | 第46-48页 |
·SEM图分析 | 第48页 |
·EDS分析 | 第48-49页 |
·VSM磁力分析 | 第49-51页 |
·合成条件对Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan复合粒子的影响 | 第51-56页 |
·磁流体Fe_3O_4的浓度改变对产物的形貌的影响 | 第51-52页 |
·TEOS与NH_3·H_2O的体积之比对产物的影响 | 第52-53页 |
·表面活化剂种类对产物的影响 | 第53-54页 |
·溶液的pH值对产物包覆的影响 | 第54-56页 |
·全文总结 | 第56-57页 |
第4章 壳聚糖包覆磁性材料对Hg~(2+)、Pb~(2+)和Cu~(2+)的吸附研究 | 第57-71页 |
·引言 | 第57页 |
·实验部分和步骤 | 第57-60页 |
·实验药品和仪器 | 第57页 |
·汞离子标准曲线的测定 | 第57-58页 |
·双硫腙氯仿储备液的配制 | 第57页 |
·双硫腙工作液配制 | 第57页 |
·汞标准储备液配制 | 第57页 |
·10μg/mL汞标准溶液的配制 | 第57-58页 |
·EDTA溶液的配制 | 第58页 |
·NaOH溶液的配制 | 第58页 |
·汞离子标准曲线的测定 | 第58页 |
·铅离子的标准曲线的测定 | 第58-59页 |
·铅标准贮备液的配置 | 第58页 |
·浓度为10ug/mL铅标准溶液的配置 | 第58页 |
·浓度为4mol/L的H_3PO_4溶液的配置 | 第58-59页 |
·KI-VC溶液的配置 | 第59页 |
·浓度为0.1%罗丹明B溶液的配置 | 第59页 |
·浓度为0.1%的Triton-100水溶液的配置 | 第59页 |
·浓度为0.1%阿拉伯胶溶液的配置 | 第59页 |
·铅离子标准曲线的测定 | 第59页 |
·铜离子标准曲线的测定 | 第59-60页 |
·铜标准贮备液的配置 | 第59-60页 |
·浓度为10ug/mL铜标准溶液的配置 | 第60页 |
·铜试剂的配制 | 第60页 |
·铜离子标准曲线的测定 | 第60页 |
·结果与讨论 | 第60-70页 |
·吸附热力学研究 | 第60-63页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan对汞离子的吸附等温线 | 第60-61页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan对铅离子的吸附等温线 | 第61-62页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan对铜离子的吸附等温线 | 第62-63页 |
·吸附动力学 | 第63-66页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@chitosan对汞离子的吸附动力学 | 第63-64页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@chitosan对铅离子的吸附动力学 | 第64-65页 |
·Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2和Fe_3O_4@SiO_2@chitosan对铜离子的吸附动力学 | 第65-66页 |
·pH值对汞离子、铅离子和铜离子吸附的影响 | 第66-68页 |
·离子选择性研究 | 第68-69页 |
·复合粒子对汞离子和铅离子的选择性 | 第68-69页 |
·复合粒子对汞离子和铜离子的选择性 | 第69页 |
·复合粒子对铅离子和铜离子的选择性 | 第69页 |
·复合粒子的循环使用率的测定 | 第69-70页 |
·本章小结 | 第70-71页 |
第5章 壳聚糖包覆介孔二氧化硅的合成及对Hg~(2+)和Cu~(2+)的吸附 | 第71-79页 |
·引言 | 第71页 |
·仪器及试剂 | 第71-72页 |
·仪器 | 第71页 |
·试剂 | 第71-72页 |
·实验步骤 | 第72页 |
·介孔二氧化硅的合成 | 第72页 |
·壳聚糖包覆介孔二氧化硅的合成 | 第72页 |
·实验测试与表征 | 第72页 |
·实验结果分析和讨论 | 第72-78页 |
·XRD分析 | 第72-73页 |
·红外分析 | 第73-74页 |
·高倍扫描HSEM分析 | 第74-75页 |
·不同摩尔比的表面活化剂对包覆产物的影响 | 第75-76页 |
·壳聚糖包覆介孔二氧化硅对汞离子和铜离子的吸附热力学研究 | 第76-77页 |
·壳聚糖包覆介孔二氧化硅对汞离子和铜离子的吸附动力学研究 | 第77-78页 |
·本章小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读硕士间所发表的论文 | 第86页 |