| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 纤维素和纤维素酶的研究进展 | 第14-31页 |
| ·秸秆纤维素资源及其性质 | 第14-18页 |
| ·丰富的秸秆纤维素资源 | 第14-15页 |
| ·秸秆纤维素的组成 | 第15-17页 |
| ·秸秆纤维素的性质 | 第17-18页 |
| ·降解纤维素的微生物 | 第18-19页 |
| ·真菌类型 | 第18-19页 |
| ·细菌类型 | 第19页 |
| ·放线菌类型 | 第19页 |
| ·纤维素酶的研究进展 | 第19-26页 |
| ·纤维素降解酶系 | 第19-22页 |
| ·纤维素酶的结构分类 | 第22-23页 |
| ·纤维素酶的作用机理 | 第23-25页 |
| ·纤维素酶基因的克隆及表达 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶蛋白质组学研究进展 | 第26-27页 |
| ·蛋白质组学研究的历史背景 | 第26页 |
| ·微生物蛋白质组学研究的内容和方法 | 第26-27页 |
| ·纤维素酶领域的蛋白质组学研究进展 | 第27页 |
| ·秸秆纤维素的应用 | 第27-29页 |
| ·秸秆还田 | 第27-28页 |
| ·饲用化 | 第28页 |
| ·制备复合材料 | 第28页 |
| ·生物炼制 | 第28-29页 |
| ·研究的目的和意义 | 第29页 |
| ·研究内容、方法和技术路线 | 第29-31页 |
| ·本论文研究的内容和方法 | 第29-30页 |
| ·本论文研究的技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 秸秆纤维素降解菌的筛选 | 第31-42页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·样品来源 | 第31页 |
| ·碳源及培养基 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·筛选方法 | 第32页 |
| ·表型特征鉴定 | 第32-33页 |
| ·18S rDNA 鉴定 | 第33-34页 |
| ·18S rDNA-5.8Sr DNA-28Sr DNA ITS 序列鉴定 | 第34-35页 |
| ·18S rDNA 系统发育树的构建 | 第35页 |
| ·ITS 序列系统发育树的构建 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·秸秆纤维素降解菌的筛选 | 第36-37页 |
| ·分离菌株的生长特性 | 第37页 |
| ·分离菌株的形态观察 | 第37页 |
| ·分离菌株的18S rDNA 序列分析 | 第37-38页 |
| ·基于18S rDNA 的系统发育树的构建 | 第38-39页 |
| ·基于ITS 序列的系统发育树的构建 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 秸秆纤维素降解菌液体培养产酶及其影响因素的研究 | 第42-52页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验菌株和培养基 | 第42页 |
| ·药品、试剂 | 第42页 |
| ·溶液和缓冲液 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·纤维素粗酶液的制备 | 第43页 |
| ·纤维素酶活力的测定 | 第43-44页 |
| ·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第44页 |
| ·不同时间（day）对降解菌株酶活力的影响 | 第44页 |
| ·pH 对降解菌株酶活力的影响 | 第44-45页 |
| ·温度对降解菌株酶活力的影响 | 第45页 |
| ·氮源对降解菌株酶活力的影响 | 第45页 |
| ·碳源对降解菌株酶活力的影响 | 第45-46页 |
| ·结果分析 | 第46-51页 |
| ·培养时间（day）对降解菌株酶活力的影响 | 第46-48页 |
| ·pH 值对降解菌株酶活性的影响 | 第48页 |
| ·温度对降解菌株作用效果的影响 | 第48-49页 |
| ·氮源对降解菌株作用效果的影响 | 第49-50页 |
| ·碳源对降解菌株作用效果的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 纤维素降解菌 cDNA 文库的构建和纤维素酶基因的克隆 | 第52-63页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·菌株与λ噬菌体 | 第52页 |
| ·培养基和抗生素 | 第52页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第52-53页 |
| ·RNA 提取准备工作 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-58页 |
| ·总RNA 提取 | 第53-54页 |
| ·cDNA 文库的构建 | 第54-57页 |
| ·目的克隆子的筛选 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-62页 |
| ·降解菌株总RNA 提取和cDNA 文库构建部分酶切片段的制备 | 第58页 |
| ·降解菌株cDNA 文库的库容量 | 第58-59页 |
| ·携带纤维素酶基因的克隆子的筛选 | 第59-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 纤维素分解菌株的蛋白质组学研究 | 第63-70页 |
| ·实验材料 | 第63-65页 |
| ·实验菌株与培养基 | 第63页 |
| ·药品、试剂 | 第63页 |
| ·溶液及配置 | 第63-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·蛋白质的提取 | 第65页 |
| ·Bradford 法对蛋白质的定量 | 第65-66页 |
| ·蛋白质的双向凝胶电泳 | 第66-67页 |
| ·蛋白质凝胶扫描和图像分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-69页 |
| ·样品中蛋白质的含量 | 第67-68页 |
| ·各菌株蛋白质表达图谱分析 | 第68-69页 |
| ·各菌株蛋白质差异表达 | 第69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 全文结论 | 第70-72页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| ·下一步拟开展的工作 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |
