| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章 南方鲇POMC、TSHβ和SL全长cDNA克隆和序列分析 | 第18-58页 |
| ·前言 | 第18-29页 |
| ·POMC基因的结构、进化及POMC编码激素的功能 | 第18-22页 |
| ·TSHβ亚基的结构和TSH的功能 | 第22-24页 |
| ·SL的结构与生理功能 | 第24-29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·材料和方法 | 第29-37页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·南方鲇POMC、TSHβ和SL cDNA序列的克隆 | 第29-35页 |
| ·南方鲇POMC、TSHβ和SL序列分析 | 第35-37页 |
| ·结果 | 第37-53页 |
| ·南方鲇POMC全长cDNA克隆及序列分析 | 第37-38页 |
| ·南方鲇TSHβ亚基全长cDNA的克隆与序列分析 | 第38-39页 |
| ·南方鲇SL全长cDNA的克隆与序列分析 | 第39-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·南方鲇POMC的特点及POMC在系统发生中的作用 | 第53-54页 |
| ·垂体糖蛋白激素家族基因的进化与脊椎动物TSHβ亚基的多样性 | 第54-55页 |
| ·鲇形目鱼类SL在SL基因进化中所处的位置 | 第55-56页 |
| ·南方鲇SL的多样性 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 第二章 南方鲇垂体激素的组织表达及垂体的原位杂交 | 第58-80页 |
| ·前言 | 第58-64页 |
| ·垂体激素在垂体外组织中的表达及其可能发挥的作用 | 第58-60页 |
| ·鱼类垂体的结构 | 第60-64页 |
| ·实验动物 | 第64页 |
| ·材料、方法 | 第64-70页 |
| ·实验试剂 | 第64页 |
| ·垂体激素的组织表达 | 第64-65页 |
| ·地高辛标记RNA探针的合成 | 第65-68页 |
| ·原位杂交 | 第68-69页 |
| ·对照 | 第69页 |
| ·部分试剂的配制 | 第69-70页 |
| ·结果 | 第70-74页 |
| ·南方鮎POMC、GH、TSHβ亚基和SL的组织分布 | 第70-71页 |
| ·南方鲇pGEM-T/POMC、pGEM-T/PRL、pGEM-T/GH、pGEM-T/GTHα、pGEM-T/FSHβ、pGEM-T/LHβ、pGEM-T/TSHβ和pGEM-T/SL重组质粒的构建 | 第71页 |
| ·南方鮎垂体的结构 | 第71-74页 |
| ·讨论 | 第74-79页 |
| ·南方鮎POMC的组织分布 | 第74-75页 |
| ·南方鮎SL的组织表达 | 第75-76页 |
| ·南方鮎垂体的结构特点 | 第76-77页 |
| ·南方鮎垂体中POMC阳性细胞的种类 | 第77-78页 |
| ·南方鮎两种GTH细胞及其在生殖调控中的作用 | 第78-79页 |
| ·南方鲇RPD、PPD和PI神经分泌纤维间GTHα和TSHβ阳性细胞 | 第79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| 第三章 南方鲇垂体激素基因的时间表达模式及垂体发生的原位杂交研究 | 第80-100页 |
| ·前言 | 第80-86页 |
| ·垂体器官发生的时空模式 | 第80-83页 |
| ·垂体发育调控的分子机制 | 第83-84页 |
| ·GTH细胞发生与性腺分化的关系 | 第84页 |
| ·垂体激素在胚胎发育中的作用 | 第84-86页 |
| ·实验动物 | 第86-87页 |
| ·材料、方法 | 第87-92页 |
| ·实验试剂 | 第87页 |
| ·垂体发生过程中激素表达的RT-PCR | 第87页 |
| ·原位杂交 | 第87-92页 |
| ·结果 | 第92-96页 |
| ·南方鮎垂体激素基因表达的时间模式 | 第92-93页 |
| ·南方鮎垂体的发生 | 第93-96页 |
| ·讨论 | 第96-98页 |
| ·南方鲇垂体激素细胞分化的时序 | 第96页 |
| ·南方鮎垂体的图式形成过程 | 第96-98页 |
| ·南方鮎FSH和LH细胞的发生及其与性腺分化的关系 | 第98页 |
| ·结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-124页 |
| 图版及说明 | 第124-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
