家蚕第14连锁群4个标记基因的SSR分子标记定位研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第12-17页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第13-14页 |
| ·选择性扩增片段长度多态性 | 第14页 |
| ·简单序列重复多态性 | 第14-15页 |
| ·单链构象多态性 | 第15-16页 |
| ·酶切扩增多态性序列 | 第16页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第16-17页 |
| ·研究分子标记的目的和意义 | 第17-20页 |
| ·遗传多样性和种质鉴定 | 第17-18页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第18-19页 |
| ·构建分子连锁图谱 | 第19页 |
| ·定位重要经济性状基因 | 第19-20页 |
| ·家蚕分子标记基因定位的研究进展 | 第20-24页 |
| ·家蚕RAPD的基因定位研究 | 第21页 |
| ·家蚕AFLP的基因定位研究 | 第21-22页 |
| ·家蚕QTL的基因定位研究 | 第22页 |
| ·家蚕SSR的基因定位研究 | 第22-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| ·研究背景和意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·家蚕突变基因系统 | 第26页 |
| ·杂交组合材料 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·常用溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·研究方法 | 第29-34页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·模板DNA的制备 | 第30页 |
| ·SSR标记与突变基因的连锁分析 | 第30页 |
| ·定位分析方法 | 第30页 |
| ·PCR扩增和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30-32页 |
| ·数据分析方法 | 第32-34页 |
| 第四章 结果与分析 | 第34-44页 |
| ·家蚕基因组模板DNA的制备 | 第34页 |
| ·扩增产物的琼脂糖电泳检测 | 第34-35页 |
| ·家蚕突变基因U、Nd-s的定位 | 第35-39页 |
| ·亲本17-142和“大造”间的多态筛选 | 第35页 |
| ·与U、Nd-s，连锁的SSR标记的验证 | 第35-36页 |
| ·U、Nd-s突变基因的定位 | 第36-39页 |
| ·家蚕突变基因Di、oa的定位 | 第39-42页 |
| ·亲本17-142和09-500间的多态筛选 | 第39页 |
| ·与Di、oa连锁SSR标记的验证 | 第39-40页 |
| ·Di、oa突变基因的定位 | 第40-42页 |
| ·U、Nd-s连锁图和Di、oa连锁图的整合 | 第42-44页 |
| 第五章 讨论 | 第44-48页 |
| ·家蚕基因定位方法的发展 | 第44页 |
| ·家蚕SSR分子标记基因定位的实验体系 | 第44-46页 |
| ·作图群体的选择 | 第44-45页 |
| ·SSR分子标记 | 第45页 |
| ·作图软件的选择 | 第45页 |
| ·SSR图谱与经典连锁图的比较 | 第45-46页 |
| ·研究结果的意义 | 第46-48页 |
| 第六章 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 在读期间发表文章及参研课题 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
