| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一部分 引言 | 第13-36页 |
| 1 小麦灌浆期高温胁迫研究进展 | 第13-24页 |
| ·产量和品质 | 第13-16页 |
| ·生理生化 | 第16-19页 |
| ·热激蛋白 | 第19-20页 |
| ·耐热性 | 第20-22页 |
| ·基因表达 | 第22页 |
| ·蛋白质组学 | 第22-24页 |
| 2 基因差异表达的研究方法 | 第24-35页 |
| ·mRNA差异显示技术 | 第24-26页 |
| ·代表性差异分析和cDNA代表性差异分析 | 第26-28页 |
| ·抑制消减杂交 | 第28-29页 |
| ·基因表达系列分析 | 第29-31页 |
| ·cDNA-AFLP | 第31-33页 |
| ·cDNA微阵列 | 第33页 |
| ·双向电泳技术 | 第33-34页 |
| ·噬菌体表面全套抗体库技术 | 第34-35页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| ·研究目的 | 第35页 |
| ·研究意义 | 第35-36页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第36-57页 |
| 1 材料 | 第36-41页 |
| ·小麦品种 | 第36页 |
| ·菌种及培养基 | 第36页 |
| ·缓冲液、提取缓冲液、聚丙烯酰胺凝胶储存液 | 第36-37页 |
| ·工具酶 | 第37页 |
| ·试剂盒及试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器设备 | 第38-41页 |
| 2 方法 | 第41-57页 |
| ·材料种植和高温胁迫处理 | 第41页 |
| ·RNA的提取和纯化 | 第41-43页 |
| ·cDNA的合成及纯化 | 第43-44页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第44-49页 |
| ·差异片段的回收、再扩增和纯化 | 第49-51页 |
| ·差异片段的克隆和鉴定 | 第51-54页 |
| ·序列分析 | 第54页 |
| ·阳性克隆的反向 Northern杂交鉴定 | 第54-57页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第57-71页 |
| 1 小麦籽粒总 RNA的提取 | 第57-60页 |
| ·总 RNA琼脂糖胶电泳检测 | 第57页 |
| ·纯化总 RNA琼脂糖胶电泳检测 | 第57-58页 |
| ·纯化总 RNA紫外分光光度计检测结果 | 第58-59页 |
| ·-80℃冰箱放置十个月纯化总 RNA琼脂糖电泳检测 | 第59-60页 |
| 2 cDNA-AFLP分析 | 第60-62页 |
| ·cDNA琼脂糖胶电泳检测 | 第60页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第60-62页 |
| 3 差异片段的再扩增和纯化 | 第62-63页 |
| ·差异片段的再扩增 | 第62页 |
| ·差异片段再扩增产物的纯化 | 第62-63页 |
| 4 差异片段的克隆和序列分析 | 第63-65页 |
| ·差异片段阳性克隆的菌液 PCR验证 | 第63-64页 |
| ·阳性片段的序列分析 | 第64-65页 |
| 5 反向 Northern杂交分析 | 第65-71页 |
| 第四部分 讨论 | 第71-75页 |
| 1 高质量的小麦种子总 RNA的快速提取 | 第71页 |
| 2 小麦灌浆期高温胁迫下基因差异表达与品质稳定性 | 第71-75页 |
| 第五部分 总结 | 第75-77页 |
| 1 本研究主要获得的结果 | 第75页 |
| ·总 RNA提取 | 第75页 |
| ·灌浆期高温胁迫下基因差异表达与品质稳定性 | 第75页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第75-76页 |
| ·设计创新 | 第75-76页 |
| ·材料创新 | 第76页 |
| ·方法创新 | 第76页 |
| 3 需进一步研究的问题 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第89页 |