| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·驱蚊草 | 第9-11页 |
| ·驱蚊草概述 | 第9页 |
| ·驱蚊草中的植物精油 | 第9-10页 |
| ·驱蚊效果 | 第10-11页 |
| ·快速繁殖与应用 | 第11页 |
| ·罗勒 | 第11-15页 |
| ·罗勒概述 | 第11-12页 |
| ·罗勒的栽培 | 第12页 |
| ·罗勒的研究开发和利用 | 第12-15页 |
| ·植物细胞融合技术 | 第15页 |
| ·植物原生质体的制备和纯化 | 第15-20页 |
| ·植物起始材料的选择 | 第15-16页 |
| ·植物基因型的选择 | 第16页 |
| ·合适培养基的选择 | 第16-17页 |
| ·培养方法和密度 | 第17页 |
| ·植物原生质体的预处理 | 第17页 |
| ·植物原生质体的酶解 | 第17-19页 |
| ·植物原生质体的活力鉴定 | 第19-20页 |
| ·植物原生质体融合技术 | 第20-22页 |
| ·高Ca~(2+)、高pH-PEG诱导体细胞融合法 | 第20-21页 |
| ·植物原生质体电融合诱导法 | 第21-22页 |
| ·植物原生质体激光诱导融合技术 | 第22页 |
| ·杂种细胞的筛选与培养 | 第22-23页 |
| ·体细胞杂交 | 第22-23页 |
| ·配子-体细胞杂交 | 第23页 |
| ·植株再生和鉴定 | 第23-25页 |
| ·植物原生质体的植株再生 | 第23-24页 |
| ·杂种细胞的鉴定 | 第24-25页 |
| ·研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 驱蚊草组织培养及离体再生体系的建立 | 第26-33页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·不同激素配比对不定芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| ·不同培养基配方对驱蚊草生根的影响 | 第29-30页 |
| ·不同激素配比对驱蚊草愈伤组织诱导的影响 | 第30-33页 |
| 第三章 罗勒组织培养及离体再生体系的建立 | 第33-39页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·不同激素配比对罗勒壮苗的影响 | 第35-36页 |
| ·不同培养基配方对罗勒生根诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·不同激素配比对罗勒愈伤组织诱导的影响 | 第37-39页 |
| 第四章 驱蚊草与罗勒的细胞融合研究 | 第39-48页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·不同材料选择对原生质体分离的影响 | 第42-43页 |
| ·不同苗龄选择对原生质体分离的影响 | 第43页 |
| ·质壁分离时间选择对原生质体分离的影响 | 第43-44页 |
| ·不同酶液组成和酶解时间选择对原生质体分离的影响 | 第44-45页 |
| ·PEG浓度选择对原生质体融合的影响 | 第45-46页 |
| ·Ca~(2+)浓度和pH值组合选择对原生质体融合的影响 | 第46-48页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第48-51页 |
| ·不同培养基配方对驱蚊草和罗勒组织培养有显著影响 | 第48页 |
| ·2,4-D对愈伤组织诱导起关键作用 | 第48-49页 |
| ·影响原生质体产量和活力的因素 | 第49-50页 |
| ·PEG浓度和Ca~(2+)浓度、pH值直接影响原生质体融合率 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
