| 英文缩略词对照 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 实验材料 | 第17-20页 |
| ·动物 | 第17页 |
| ·药物 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-19页 |
| ·仪器 | 第19-20页 |
| 3 方法 | 第20-25页 |
| ·大鼠AA 模型的制备 | 第20页 |
| ·实验分组与给药方案 | 第20页 |
| ·关节肿胀度测定 | 第20页 |
| ·大鼠PMΦ的制备 | 第20页 |
| ·大鼠PMΦ吞噬中性红试验 | 第20-21页 |
| ·大鼠PMΦ培养上清液IL-1、TNF-α和PGE2 的诱生与测定 | 第21页 |
| ·大鼠PMΦ的cAMP 含量测定 | 第21页 |
| ·蛋白质印迹法(Western blot)检测EP2、GRK2、β-arrestin1 的表达 | 第21-24页 |
| ·统计学处理 | 第24-25页 |
| 4. 结果 | 第25-35页 |
| ·GCS 对AA 大鼠的影响 | 第25-29页 |
| ·PF 对AA 大鼠的影响 | 第29-35页 |
| 5 讨论 | 第35-40页 |
| ·GCS 及PF 对AA 大鼠PMΦ异常功能变化具明显改善作用 | 第35-36页 |
| ·GCS 及PF 影响G 蛋白-AC-cAMP 信号转导途径是其发挥治疗作用的机制之 | 第36-40页 |
| 6 小结 | 第40页 |
| 7 本研究的创新点 | 第40-41页 |
| 8 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 综述 | 第48-58页 |
