| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| ·核医学显像概述 | 第9-11页 |
| ·放射性核素骨显像 | 第11-15页 |
| ·放射性核素骨显像原理 | 第11页 |
| ·放射性核素骨显像优势 | 第11-12页 |
| ·骨显像剂的发展 | 第12-13页 |
| ·膦酸盐类药物的发展 | 第13-15页 |
| ·立题依据及研究内容 | 第15-17页 |
| ·立题依据 | 第15-16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 双膦酸HEIDP、HBIDP的合成及结构表征 | 第17-43页 |
| ·试剂及仪器 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| ·(1-烷基-1H-咪唑-2-基)甲醇2a,b的制备 | 第18页 |
| ·2-氯甲基-1-烷基-1H咪唑3a,b的制备 | 第18页 |
| ·2-氰甲基-1-烷基-1H咪唑4a,b的制备 | 第18-19页 |
| ·(1-烷基-1H-咪唑-2-基)乙酸5a,b的制备 | 第19页 |
| ·2-(1-烷基咪唑-2-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸6a,b的制备 | 第19页 |
| ·结果及表征 | 第19-41页 |
| ·中间体及产物的反应条件和理化性质 | 第19-20页 |
| ·HEIDP中间体及最终产物的结构表征 | 第20-32页 |
| ·HBIDP中间体及最终产物的结构表征 | 第32-41页 |
| ·合成讨论 | 第41-42页 |
| ·化合物2的合成 | 第41-42页 |
| ·化合物4的合成 | 第42页 |
| ·化合物6的合成 | 第42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 ~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP的制备及标记条件的优化 | 第43-55页 |
| ·试剂及仪器 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP的制备 | 第45页 |
| ·放化纯度和标记率的测定 | 第45页 |
| ·标记条件的优化 | 第45-47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·放射化学纯度和标记率的测定 | 第47-48页 |
| ·标记条件的优化 | 第48-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 ~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP的生物学性质研究 | 第55-74页 |
| ·实验材料及仪器 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP的制备 | 第56页 |
| ·体外稳定性 | 第56页 |
| ·小鼠体内分布 | 第56页 |
| ·药代动力学及各参数 | 第56页 |
| ·血浆蛋白结合率 | 第56-57页 |
| ·脂水分配系数 | 第57页 |
| ·兔骨显像 | 第57-58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-69页 |
| ·~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP的制备 | 第58页 |
| ·体外稳定性 | 第58页 |
| ·小鼠体内分布 | 第58-62页 |
| ·药代动力学及各参数 | 第62-63页 |
| ·脂水分配系数与血浆蛋白结合律 | 第63-64页 |
| ·兔骨显像 | 第64-69页 |
| ·~(99m)Tc-HEIDP、~(99m)Tc-HBIDP与骨显像剂~(99m)Tc-MDP的比较 | 第69-73页 |
| ·血浆蛋白结合率和脂水分配系数的比较 | 第69-70页 |
| ·小鼠体内分布的比较 | 第70-71页 |
| ·兔骨SPECT显像的比较 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
