| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-19页 |
| 1. 尖锐湿统 | 第14-15页 |
| 2. 尖锐湿庆的治疗方法 | 第15页 |
| 3. 咪喹莫特药物的应用 | 第15-17页 |
| 4. 立题依据 | 第17-19页 |
| 第二章 咪喹莫物乳膏处方设计前的研究工作 | 第19-34页 |
| 第一节 咪喹莫特基本理化性质的研究 | 第19-25页 |
| 1 材料与仪器 | 第19页 |
| 2 分析方法的建立 | 第19-21页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第19-20页 |
| ·标准曲线的制备 | 第20-21页 |
| ·分析方法的确证 | 第21页 |
| 3 咪喹莫特溶解度的测定 | 第21-22页 |
| ·咪喹莫特在各pH溶液中溶解度的测定 | 第21-22页 |
| ·咪喹莫特在各有机溶剂中溶解度的测定 | 第22页 |
| 4 咪喹莫特油/水分配系数的测定 | 第22页 |
| 5 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 第二节 促渗剂对咪喹莫特体外经皮渗透的影响 | 第25-33页 |
| 1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验装置 | 第26页 |
| 3 分析方法的建立 | 第26-28页 |
| ·鼠皮溶出物的紫外扫描 | 第26-27页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| 4 实验方法 | 第28-29页 |
| ·皮肤的选择 | 第28页 |
| ·鼠皮的制备 | 第28页 |
| ·不同pH条件下咪喹莫特经皮渗透性研究 | 第28页 |
| ·体外透皮扩散实验 | 第28-29页 |
| 5 数据处理 | 第29页 |
| 6 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 咪喹莫特乳青的制备 | 第34-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第34页 |
| 2 处方设计 | 第34-39页 |
| ·主药含量 | 第35页 |
| ·辅料含量 | 第35-38页 |
| ·增溶剂 | 第35页 |
| ·保温剂 | 第35页 |
| ·防腐剂 | 第35页 |
| ·基质 | 第35-36页 |
| ·乳化剂 | 第36-38页 |
| ·正交设计筛选处方 | 第38-39页 |
| 3 制备工艺 | 第39-42页 |
| ·药物的加入 | 第39页 |
| ·乳化温度的选择 | 第39-40页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第40页 |
| ·乳化时间的选择 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42页 |
| 本章小节 | 第42-43页 |
| 第四章 咪喹莫特乳膏的释放和体外经皮渗透性 | 第43-58页 |
| 第一节 自制咪喹莫特乳膏的释放及与市售品(Aldara)的比较 | 第43-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第43-44页 |
| 2 紫外分析方法的建立 | 第44-47页 |
| ·咪喹莫特最大吸收波长的确定 | 第44页 |
| ·空白样品的干扰实验 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的制备 | 第45-46页 |
| ·回收率 | 第46页 |
| ·日内、间精密度 | 第46-47页 |
| 3 体外释放方法的建立 | 第47-52页 |
| ·立式扩散池法 | 第47-50页 |
| ·人工膜的选择 | 第47-48页 |
| ·检测温度的确定 | 第48页 |
| ·接收介质的选择 | 第48页 |
| ·药物应用方法的选择 | 第48页 |
| ·乳膏的释放 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-50页 |
| ·圆盘法 | 第50-51页 |
| ·透析袋法 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 第二节 咪喹莫特乳膏经皮渗透性的研究 | 第54-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第54页 |
| 2 分析方法的建立 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·标准曲线的制备 | 第54-55页 |
| 3 实验方法 | 第55页 |
| ·皮肤的选择与处理方法 | 第55页 |
| ·乳膏体外经皮渗透实验 | 第55页 |
| ·皮肤中药物的滞留量 | 第55页 |
| 4 结果 | 第55-57页 |
| 本章小节 | 第57-58页 |
| 第五章 咪喹莫特乳膏的稳定性研究 | 第58-65页 |
| 1 质量研究 | 第58-60页 |
| ·外观 | 第58页 |
| ·粒度 | 第58页 |
| ·乳膏的酸碱度 | 第58页 |
| ·乳膏的含量 | 第58-59页 |
| ·含量测定方法 | 第58页 |
| ·空白辅料的干扰实验 | 第58-59页 |
| ·线性实验 | 第59页 |
| ·乳膏含量测定 | 第59页 |
| ·乳膏的有关物质 | 第59-60页 |
| ·色谱条件 | 第59-60页 |
| ·测定方法 | 第60页 |
| ·破坏产物的分离 | 第60页 |
| ·有关物质的测定 | 第60页 |
| ·乳膏的释放 | 第60页 |
| 2 稳定性实验 | 第60-61页 |
| ·离心实验 | 第60-61页 |
| ·耐热实验 | 第61页 |
| ·耐寒实验 | 第61页 |
| ·室温留样观察 | 第61页 |
| ·恒温加速实验 | 第61页 |
| 3 实验结果 | 第61-64页 |
| 4 讨论 | 第64页 |
| 本章小节 | 第64-65页 |
| 第六章 咪喹莫特乳膏的刺激性实验和初步药效学研究 | 第65-72页 |
| 第一节 咪喹莫特乳膏的刺激性实验 | 第65-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第65页 |
| 2 实验方法 | 第65-66页 |
| ·单次给药对家兔皮肤的刺激性实验 | 第65-66页 |
| ·多次给药对家兔皮肤的刺激性实验 | 第66页 |
| 3 结果 | 第66-68页 |
| 第二节 咪喹莫特乳膏的药效学研究 | 第68-71页 |
| 1 材料与仪器 | 第68页 |
| 2 实验方法 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 本章小节 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 发表文章 | 第76页 |