非诺贝特自乳化胶囊的研究
| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 一 非诺贝特研究现状 | 第15-16页 |
| 二 自乳化及自化释药系统 | 第16页 |
| 三 处方组成 | 第16-18页 |
| 四 SEDDS的口服吸收机理 | 第18-19页 |
| 五 关于本课题的一点思考 | 第19-20页 |
| 第一章 非诺贝特自乳化胶囊处方前研究 | 第20-27页 |
| 一 材料与仪器 | 第20页 |
| 二 非诺贝特的理化性质 | 第20-23页 |
| ·非诺贝特的性状 | 第20-21页 |
| ·紫外吸收特征 | 第21页 |
| ·非诺贝特在不同溶剂中的稳定性 | 第21-22页 |
| ·平衡溶解度 | 第22页 |
| ·表观油水分配系数 | 第22-23页 |
| 三 分析方法的建立 | 第23-26页 |
| ·紫外分光光度法 | 第23页 |
| ·高效液相色谱法 | 第23-26页 |
| 四 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 非诺贝特自乳化胶囊的制备 | 第27-40页 |
| 一 材料与仪器 | 第27页 |
| 二 自乳化液处方组成的筛选 | 第27-35页 |
| ·空白处方的初步筛选 | 第27-29页 |
| ·油相和乳化剂的进一步筛选 | 第29页 |
| ·混合乳化剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第30-31页 |
| ·正交设计法重新筛选空白自乳化液的组成 | 第31-33页 |
| ·假三元相图法确定自乳化区域 | 第33-34页 |
| ·最优处方的筛选 | 第34-35页 |
| 三 影响自乳化效率的单因素考察 | 第35-38页 |
| ·温度 | 第36页 |
| ·溶液流动形态 | 第36-37页 |
| ·PH | 第37页 |
| ·溶液体积 | 第37-38页 |
| 四 讨论 | 第38页 |
| 五 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 非诺贝特自乳化胶囊的体外释放及质量考察 | 第40-52页 |
| 一 仪器与材料 | 第40页 |
| 二 释药动力学 | 第40-45页 |
| ·体外释放方法及释放介质的选择 | 第40-41页 |
| ·反向透析法测定FR-SEDDS的体外释放 | 第41-43页 |
| ·样品分离法测定FR-SEDDS胶囊的体外溶出 | 第43-45页 |
| 三 FR-SEDDS的质量考察 | 第45-50页 |
| ·外观 | 第45页 |
| ·粒径的测定 | 第45-47页 |
| ·含量测定 | 第47-48页 |
| ·FR-SEDDS的稳定性 | 第48-50页 |
| 四 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 非诺贝特自乳化胶囊在家犬体内药动学研究 | 第52-62页 |
| 一 仪器与材料 | 第52页 |
| 二 体内分析方法的建立 | 第52-56页 |
| ·色谱条件 | 第52-53页 |
| ·溶液的配制 | 第53页 |
| ·血浆样品的处理 | 第53页 |
| ·分离度与专属性 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的配制 | 第54页 |
| ·回收率试验 | 第54-56页 |
| ·精密度试验 | 第56页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第56页 |
| 三 非诺贝特自乳化胶囊在家犬体内药物动力学研究 | 第56-61页 |
| ·实验动物 | 第56页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第56-57页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第57页 |
| ·试验结果 | 第57-59页 |
| ·药物动力学参数的计算 | 第59-61页 |
| 四 讨论 | 第61页 |
| 五 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
