| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·微生物烟气脱硫的重要意义 | 第10-11页 |
| ·微生物烟气脱硫的研究进展 | 第11-12页 |
| ·脱硫菌研究简介 | 第12-15页 |
| ·硫酸盐还原菌 | 第12-13页 |
| ·无色硫细菌 | 第13-15页 |
| ·脱硫菌群（生物膜）在微生物脱硫中的应用 | 第15-16页 |
| ·生物膜微生态学研究进展 | 第16-24页 |
| ·传统微生物生态学研究的局限性 | 第16-17页 |
| ·分子生物学方法在生物膜多样性研究中的应用 | 第17-24页 |
| ·研究意义及主要研究工作 | 第24-26页 |
| ·课题研究意义 | 第24页 |
| ·课题主要研究工作 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·材料与试剂 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第26-27页 |
| ·仪器与设备 | 第27-28页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第28页 |
| ·基因组 DNA 检测 | 第28-29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| ·基因组 DNA 浓度测定和纯度鉴定 | 第28-29页 |
| ·16S rDNA V3 区的 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·16S rDNA 的 V3 区引物 | 第29页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第29-30页 |
| ·PCR 扩增程序 | 第30页 |
| ·PCR 产物进行电泳检测 | 第30页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第30-32页 |
| ·仪器的预处理 | 第30页 |
| ·DGGE 所需溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·平行胶的制备 | 第31页 |
| ·梯度胶的制备 | 第31页 |
| ·加样,电泳及染色 | 第31-32页 |
| ·DGGE 回收胶液中 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第32页 |
| ·PCR 扩增程序及PCR 产物进行电泳检测 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶回收 | 第32-33页 |
| ·克隆 | 第33-37页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·连接 | 第34页 |
| ·转化 | 第34-35页 |
| ·检测 | 第35页 |
| ·克隆结果序列分析 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·基因组DNA 的提取情况 | 第37-39页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第37-38页 |
| ·浓度和纯度检测结果 | 第38-39页 |
| ·扩增 16S rDNA V3 区结果 | 第39-40页 |
| ·DGGE 结果 | 第40-41页 |
| ·DGGE 回收胶液中 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增实验结果 | 第41-42页 |
| ·琼脂糖胶回收结果 | 第42-43页 |
| ·克隆结果 | 第43-47页 |
| ·蓝白斑筛选结果 | 第43-44页 |
| ·菌落 PCR 结果 | 第44页 |
| ·克隆测序结果 | 第44-45页 |
| ·测序结果的生物信息学分析 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 4 结论与研究展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·研究展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 缩略语中英文对照 | 第57-58页 |
| 附录 测序图谱 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62页 |