中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
缩写目录 | 第11-12页 |
第一部分:rhNRG-1能改善心梗大鼠的心功能 | 第12-20页 |
前言 | 第13-15页 |
材料与方法 | 第15-17页 |
结果 | 第17-18页 |
结论:rhNRG-1能改善心梗大鼠的心功能 | 第18-19页 |
讨论 | 第19-20页 |
第二部分:大鼠心肌基因芯片检测及相关验证—rhNRG-1能使Similar MLCK表达增加 | 第20-44页 |
前言 | 第21-22页 |
材料方法: | 第22-29页 |
大鼠心肌全基因组芯片检测 | 第22-25页 |
Real time PCR验证基因芯片结果: | 第25-26页 |
Similar MLCK抗体的制备和Western blot验证基因芯片结果 | 第26-29页 |
结果 | 第29-32页 |
结论:rhNRG-1能增加Similar MLCK的表达 | 第32-33页 |
讨论 | 第33-44页 |
第三部分:大鼠Similar MLCK特异性分布于心肌细胞 | 第44-56页 |
前言 | 第45-46页 |
材料与方法 | 第46-49页 |
Northern blot验证Similar MLCK只在心肌组织中表达 | 第46-47页 |
Western blot验证Similar MLCK只在心肌组织中表达 | 第47页 |
免疫荧光验证Similar MLCK只在心肌细胞中表达 | 第47-49页 |
结果 | 第49-52页 |
结论:大鼠Similar MLCK特异性分布于心肌细胞 | 第52-53页 |
讨论 | 第53-56页 |
第四部分:大鼠Similar MLCK是心肌特异性MLCK(CardiacMLCK)——能使MLC-2v磷酸化并存在时间和剂量关系 | 第56-67页 |
前言 | 第57-58页 |
材料与方法 | 第58-62页 |
大鼠Cardiac MLCK全长/pCDNA3克隆构建和测序 | 第58页 |
大鼠Cardiac MLCK全长/pCDNA3质粒转染COS7细胞 | 第58-59页 |
大鼠mlc-2v全长/pet22b克隆构建、测序、表达纯化 | 第59-60页 |
Cardiac MLCK使mlc-2v磷酸化 | 第60-62页 |
结果 | 第62-65页 |
结论:大鼠Similar MLCK是心肌特异性MLCK(Cardiac MLCK) | 第65-66页 |
讨论 | 第66-67页 |
第五部分:rhNRG-1通过增加cardiac mlck的表达而改善心肌收缩功能 | 第67-83页 |
前言 | 第68-69页 |
材料与方法 | 第69-73页 |
Cardiac MLCK shRNA载体的构建 | 第69-71页 |
Cardiac MLCK有效RNAi片段的筛选 | 第71页 |
Cardiac MLCK RNA表达被干扰后,rhNRG-1的作用也被阻断 | 第71-73页 |
结果 | 第73-79页 |
结论 Cardiac mlck RNA表达受干扰后,rhNRG-1恢复受损心肌的作用消失 | 第79-80页 |
讨论 | 第80-83页 |
综述 | 第83-92页 |
参考文献 | 第92-101页 |
附测序报告 | 第101-109页 |
完成的论文和专利 | 第109-110页 |
致谢 | 第110-111页 |