| 目录 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| 1 水稻基因组研究进展 | 第12-14页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第12-13页 |
| ·物理图谱的构建 | 第13页 |
| ·水稻基因组测序 | 第13-14页 |
| 2 水稻突变体库的创建 | 第14-18页 |
| ·突变体创建的方法和途径 | 第14-16页 |
| ·自然突变 | 第14-15页 |
| ·物理、化学诱变 | 第15页 |
| ·插入突变 | 第15-16页 |
| ·T-DNA插入 | 第15页 |
| ·转座子法 | 第15-16页 |
| ·突变机制 | 第16-17页 |
| ·直接作用于DNA模板 | 第16页 |
| ·碱基类似物 | 第16页 |
| ·移码突变 | 第16-17页 |
| ·转座子的突变作用 | 第17页 |
| ·紫外线等粒子的突变作用 | 第17页 |
| ·水稻插入突变体库的研究进展 | 第17-18页 |
| ·T-DNA插入突变体 | 第17-18页 |
| 3 T-DNA整合的机理及分布特征 | 第18-21页 |
| ·T-DNA整合的机理 | 第18-20页 |
| ·T-DNA插入在基因组上的的分布特征 | 第20-21页 |
| ·T-DNA整合的复杂结构 | 第21页 |
| 4 T-DNA插入突变体的研究策略和方法 | 第21-27页 |
| ·研究策略 | 第21-23页 |
| ·基因敲除(knock-out)或零式突变(null mutation) | 第22页 |
| ·基因捕获(gene trap) | 第22-23页 |
| ·激活标签系统 | 第23页 |
| ·融合标签 | 第23页 |
| ·研究方法 | 第23-27页 |
| 5 水稻生育期研究进展 | 第27-29页 |
| 6 花发育研究进展 | 第29-33页 |
| ·花发育的模型的发展 | 第29-31页 |
| ·花发育的“四聚体模型” | 第31-33页 |
| 7 研究目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 水稻T-DNA插入突变体的筛选 | 第35-61页 |
| 1 材料与方法 | 第35-41页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·载体 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-41页 |
| ·田间筛选和考种 | 第35页 |
| ·T-DNA插入植株的PCR分子检测 | 第35-36页 |
| ·遗传背景的筛选 | 第36-37页 |
| ·水稻基因组DNA的纯化 | 第37页 |
| ·TAIL-PCR扩增 | 第37-39页 |
| ·Adaptor-mediated nested PCR | 第39-41页 |
| ·PCR产物的回收、克隆和测序 | 第41页 |
| ·序列分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-57页 |
| ·水稻转化植株的分子检测 | 第41-42页 |
| ·表型变异的植株性状分析 | 第42-50页 |
| ·对表型变异较大材料的遗传背景分析 | 第50-54页 |
| ·T-DNA插入位点侧翼序列的获得 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| ·突变体表型分布 | 第57-59页 |
| ·综合性状突变体的可能机制 | 第59-60页 |
| ·两种扩增T-DNA插入位点侧翼序列的方法的比较 | 第60-61页 |
| 第三章 一个水稻迟熟T-DNA插入突变体基因的克隆 | 第61-79页 |
| 1 材料与方法 | 第61-67页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-67页 |
| ·突变体N1288的T-DNA侧翼序列的获得 | 第61-63页 |
| ·早花基因的扩增 | 第63-64页 |
| ·siRNA的设计 | 第64-65页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第65页 |
| ·重组RNA干涉载体的构建 | 第65-66页 |
| ·中花11号和突变体N1288的遗传转化 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-76页 |
| ·迟熟突变体性状调查与遗传分析 | 第67-68页 |
| ·突变性状与T-DNA共分离检测 | 第68-69页 |
| ·该T-DNA插入突变体侧翼序列的获得 | 第69页 |
| ·序列比对以及基因结构分析 | 第69-71页 |
| ·基因功能的预测分析 | 第71-73页 |
| ·目的基因的PCR扩增 | 第73-74页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第74-75页 |
| ·siRNA的设计 | 第75页 |
| ·重组RNA干涉载体的构建 | 第75-76页 |
| ·遗传转化 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-79页 |
| ·EF3基因与Hd3a见和拟南芥中的FT的关系 | 第76-78页 |
| ·EF3蛋白的可能作用特点 | 第78-79页 |
| 第四章 一个水稻花发育突变体的细胞学观察 | 第79-93页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79-80页 |
| ·解剖观察 | 第79页 |
| ·石蜡切片 | 第79-80页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-84页 |
| ·对突变体lad1的筛选和遗传分析 | 第80-83页 |
| ·对lad1突变体花药的表型观察 | 第83页 |
| ·对lad1突变体胚珠的表型观察 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-93页 |
| ·lad1突变体和影响细胞分化的其他的突变体 | 第84页 |
| ·水稻中LAD1基因的功能 | 第84-93页 |
| 参考文献 | 第93-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 发表论文情况 | 第107页 |
