| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-23页 |
| ·杀虫剂及抗癌药物研究进展 | 第7-9页 |
| ·杀虫剂研究进展 | 第7-8页 |
| ·抗癌药物研究展望 | 第8-9页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物及其生物活性 | 第9-13页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的杀虫活性 | 第9-10页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的药学抗癌活性 | 第10-13页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的合成进展 | 第13-18页 |
| ·环戊烷苯并呋喃中间体的研究 | 第13-15页 |
| ·楝酰胺的合成路线 | 第15-17页 |
| ·楝酰胺类似物的合成 | 第17-18页 |
| ·Nazarov 环化反应综述 | 第18-22页 |
| ·Nazarov 环化反应机理 | 第18页 |
| ·双乙烯酮的Nazarov 环化反应 | 第18-20页 |
| ·Nazarov 环化反应中间体的捕捉 | 第20页 |
| ·不对称Nazarov环化反应 | 第20-22页 |
| ·本论文的选题意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-35页 |
| ·实验方案设计 | 第23-26页 |
| ·逆合成分析 | 第23-24页 |
| ·合成方案设计 | 第24-26页 |
| ·实验路线的探索 | 第26-27页 |
| ·2-苯基-3-乙酰基苯并呋喃 | 第26-27页 |
| ·2-苯基-3-肉桂酰基苯并呋喃 | 第27页 |
| ·合成目标产物的实验操作 | 第27-35页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛 | 第27-28页 |
| ·6-羟基－2,4-二甲氧基苯甲醛 | 第28页 |
| ·2-(4’-羟基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃 | 第28页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃（4） | 第28-29页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-4,6-二甲氧基苯并呋喃氧代丙酸甲酯 | 第29页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-肉桂酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃（6）. | 第29-30页 |
| ·2-苯亚甲基-3-(2’-(4’,6’-二甲氧基)-苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯（7） | 第30页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（3） | 第30-32页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（2） | 第32-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛合成的讨论 | 第35页 |
| ·2-苯基-3-乙酰基苯并呋喃合成讨论 | 第35-38页 |
| ·制备2-苯基-3-甲基苯并吡喃盐 | 第35-37页 |
| ·制备2-(4’-羟基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃 | 第37-38页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-4,6-二甲氧基苯并呋喃氧代丙酸甲酯（5）的合成讨论 | 第38-39页 |
| ·2-苯亚甲基-3-(2’-(4’’-甲氧基)-苯基-4’,6’-二甲氧基)-苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯（7）的合成讨论 | 第39-41页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（3）的结果讨论 | 第41-42页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（2）的结果讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 谱图解析与单晶结构分析 | 第45-59页 |
| ·测试仪器和方法 | 第45页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱解析(~1H NMR) | 第45-51页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛的核磁共振氢谱 | 第45页 |
| ·6-羟基-2,4-二甲氧基苯甲醛的核磁共振氢谱 | 第45-46页 |
| ·对甲氧基苯丙酮的核磁共振氢谱 | 第46页 |
| ·对羟基苯丙酮的的核磁共振氢谱 | 第46-47页 |
| ·2-苯基-3-乙酰基苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第47页 |
| ·2-(4’-羟基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第47-48页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第48-49页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-4,6-二甲氧基苯并呋喃氧代丙酸甲酯（5）的核磁共振氢谱 | 第49页 |
| ·2-苯基-3-肉桂酰基苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第49-50页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-肉桂酰基-4,6 二甲氧基苯并呋喃（6）的核磁共振氢谱 | 第50-51页 |
| ·2-苯亚甲基-3-(2’-(4’’-甲氧基)-苯基-4’,6’-二甲氧基)-苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯（7）的核磁共振氢谱 | 第51页 |
| ·化合物的核磁共振碳谱解析(13C NMR) | 第51-56页 |
| ·2-苯基-3-乙酰基苯并呋喃的核磁共振碳谱 | 第51-52页 |
| ·2-(4’-羟基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃的核磁共振碳谱 | 第52-53页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃的核磁共振碳谱 | 第53页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-4,6-二甲氧基苯并呋喃氧代丙酸甲酯(5)的核磁共振碳谱 | 第53-54页 |
| ·2-(4’-甲氧基)-苯基-3-肉桂酰基-4,6 二甲氧基苯并呋喃（6）的核磁共振碳谱 | 第54-55页 |
| ·-苯亚甲基-3-(2’-(4’’-甲氧基)-苯基-4’,6’-二甲氧基)-苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯（7）的核磁共振碳谱 | 第55-56页 |
| ·化合物的红外光谱解析(IR) | 第56页 |
| ·2-(4’-羟基)-苯基-3-乙酰基-4,6-二甲氧基苯并呋喃单晶体结构分析 | 第56-59页 |
| ·晶体参数，分子结构图及晶胞图 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-79页 |
