| 第1章 文献综述 | 第1-26页 |
| ·植物化学概述 | 第14页 |
| ·马先蒿属植物的研究进展 | 第14-26页 |
| ·马先蒿属植物的生物学特征 | 第14-16页 |
| ·花冠和叶序形态 | 第15页 |
| ·传粉者与传粉方式和花的物候 | 第15-16页 |
| ·马先蒿属植物的寄生 | 第16页 |
| ·马先蒿属植物的化学成分研究进展 | 第16-24页 |
| ·生物碱类(alkaloids) | 第17-18页 |
| ·环烯醚萜苷类(iridoid glycosides) | 第18页 |
| ·苯丙素苷类(phenylptopanoid glycosides) | 第18-20页 |
| ·木脂素类(lignans) | 第20-22页 |
| ·酚酸类(phenolic acids) | 第22页 |
| ·核苷类(nucleosides) | 第22页 |
| ·其它(others) | 第22-24页 |
| ·马先蒿属植物的药理研究 | 第24-26页 |
| ·抗肿瘤 | 第24-25页 |
| ·抗氧化作用 | 第25页 |
| ·抗血小板凝集作用 | 第25页 |
| ·对甲亢型肾阴虚的影响 | 第25页 |
| ·改善脾虚症状 | 第25页 |
| ·毒性 | 第25-26页 |
| 第2章 引言 | 第26-27页 |
| 第3章 三色马先蒿的化学成分研究 | 第27-95页 |
| ·材料与方法 | 第27-33页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-33页 |
| ·提取 | 第28-29页 |
| ·萃取分段 | 第29页 |
| ·分离 | 第29-31页 |
| ·薄层层析检测 | 第31页 |
| ·化合物纯度检测 | 第31页 |
| ·数据测定 | 第31页 |
| ·结构解析 | 第31-32页 |
| ·结构查新 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-95页 |
| ·化合物1的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第33-36页 |
| ·化合物1的光谱测定结果 | 第33-35页 |
| ·化合物1的理化性质及结构解析 | 第35-36页 |
| ·化合物2的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第36-40页 |
| ·化合物2的光谱测定结果 | 第36-38页 |
| ·化合物2的理化性质及结构解析 | 第38-40页 |
| ·化合物3的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第40-43页 |
| ·化合物3的光谱测定结果 | 第40-41页 |
| ·化合物3的理化性质及结构解析 | 第41-43页 |
| ·化合物4的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第43-45页 |
| ·化合物4的光谱测定结果 | 第43-44页 |
| ·化合物4的理化性质及结构解析 | 第44-45页 |
| ·化合物5的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第45-50页 |
| ·化合物5的光谱测定结果 | 第45-47页 |
| ·化合物5的理化性质及结构解析 | 第47-48页 |
| ·化合物2、3、4、5的光谱数据比较(表3-2-2) | 第48-50页 |
| ·化合物6的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第50-53页 |
| ·化合物6的光谱测定结果 | 第50-51页 |
| ·化合物6的理化性质及结构解析 | 第51-53页 |
| ·化合物7的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第53-56页 |
| ·化合物7的光谱测定结果 | 第53页 |
| ·化合物7的理化性质及结构解析 | 第53-56页 |
| ·化合物8的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第56-59页 |
| ·化合物8的光谱测定结果 | 第56-57页 |
| ·化合物8的理化性质及结构解析 | 第57-58页 |
| ·化合物6、7、8的光谱数据比较(表3-2-4) | 第58-59页 |
| ·化合物9的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第59-61页 |
| ·化合物9的光谱测定结果 | 第59-60页 |
| ·化合物9的理化性质及结构解析 | 第60-61页 |
| ·化合物10的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第61-64页 |
| ·化合物10的光谱测定结果 | 第61页 |
| ·化合物10的理化性质及结构解析 | 第61-64页 |
| ·化合物11的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第64-66页 |
| ·化合物11的光谱测定结果 | 第64-65页 |
| ·化合物11的理化性质及结构解析 | 第65-66页 |
| ·化合物12的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第66-70页 |
| ·化合物12的光谱测定结果 | 第66-68页 |
| ·化合物12的理化性质及结构解析 | 第68-70页 |
| ·化合物13的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第70-72页 |
| ·化合物13的光谱测定结果 | 第70-71页 |
| ·化合物13的理化性质及结构解析 | 第71-72页 |
| ·化合物14的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第72-75页 |
| ·化合物14的光谱测定结果 | 第72-73页 |
| ·化合物14的理化性质及结构解析 | 第73-75页 |
| ·化合物15的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第75-79页 |
| ·化合物15的光谱测定结果 | 第75-77页 |
| ·化合物15的理化性质及结构解析 | 第77-79页 |
| ·化合物16的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第79-83页 |
| ·化合物16的光谱测定结果 | 第79-81页 |
| ·化合物16的理化性质及结构解析 | 第81-83页 |
| ·化合物17的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第83-85页 |
| ·化合物17的光谱测定结果 | 第83-84页 |
| ·化合物17的理化性质及结构解析 | 第84-85页 |
| ·化合物18的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第85-88页 |
| ·化合物18的光谱测定结果 | 第85页 |
| ·化合物18的理化性质及结构解析 | 第85-88页 |
| ·化合物19的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第88-90页 |
| ·化合物19的光谱测定结果 | 第88页 |
| ·化合物19的理化性质及结构解析 | 第88-90页 |
| ·化合物20的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第90-92页 |
| ·化合物20的光谱测定结果 | 第90-91页 |
| ·化合物20的理化性质及结构解析 | 第91-92页 |
| ·化合物21的光谱测定结果与理化性质及结构解析 | 第92-95页 |
| ·化合物21的光谱测定结果 | 第92-93页 |
| ·化合物21的理化性质及结构解析 | 第93-95页 |
| 第4章 三色马先蒿中的部分挥发性成分研究 | 第95-98页 |
| ·材料与方法 | 第95-96页 |
| ·供试材料 | 第95页 |
| ·气象(GC)条件 | 第95页 |
| ·气相色谱质谱(GC-MS)条件 | 第95页 |
| ·方法 | 第95-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-98页 |
| 第5章 三色马先蒿的活性部位及活性成分研究 | 第98-102页 |
| ·试验材料与方法 | 第98-99页 |
| ·供试材料 | 第98页 |
| ·试验地点 | 第98页 |
| ·筛选方法 | 第98页 |
| ·供试模型 | 第98页 |
| ·供试细胞株 | 第98页 |
| ·作用条件 | 第98-99页 |
| ·结果与分析 | 第99-102页 |
| ·抗肿瘤CDC25模型体外分子靶标筛选结果 | 第99页 |
| ·抗肿瘤CCLT模型体细胞筛选结果 | 第99-102页 |
| 第6章 三色马先蒿的抗运动性疲劳研究 | 第102-104页 |
| ·材料与方法 | 第102-103页 |
| ·材料 | 第102页 |
| ·方法 | 第102-103页 |
| ·结果与分析 | 第103-104页 |
| 第7章 讨论 | 第104-115页 |
| ·分离过程中结晶、重结晶和分步结晶法的应用 | 第104-105页 |
| ·化合物纯度的初步检测 | 第105页 |
| ·葡聚糖凝胶色谱在化合物分离纯化中的应用 | 第105-106页 |
| ·黄酮类化合物的检识与结构鉴定方法探讨 | 第106-110页 |
| ·理化性质上的识别 | 第106-107页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第107-108页 |
| ·A环质子 | 第107页 |
| ·B环质子 | 第107页 |
| ·C环质子 | 第107-108页 |
| ·核磁共振碳谱(~(13)C-NMR | 第108-109页 |
| ·根据C环三碳化学位移确定黄酮骨架 | 第108页 |
| ·取代基导致的位移变化 | 第108-109页 |
| ·质谱在常见黄酮类化合物结构解析中的应用 | 第109-110页 |
| ·三色马先蒿的活性部位及所分离的部分化合物的生物活性 | 第110-113页 |
| ·提取物的活性 | 第110页 |
| ·分离得到的部分化合物的生物活性 | 第110-113页 |
| ·Apigenin(芹菜素,化合物2) | 第110页 |
| ·Luteolin(木犀草素,化合物3) | 第110页 |
| ·Chrysoeriol(3'-甲氧基毛地黄黄酮,化合物4) | 第110-111页 |
| ·Norviburtinal的活性(化合物17) | 第111页 |
| ·马先蒿中苯丙素苷的生物活性 | 第111-112页 |
| ·β-谷甾醇(化合物21)及其糖苷(化合物20)的生物活性 | 第112-113页 |
| ·所分离得到的其它化合物的生物活性 | 第113页 |
| ·D-ALLITOL(化合物18)的研发展望 | 第113页 |
| ·三色马先蒿的抗运动性疲劳作用 | 第113-115页 |
| 第8章 结论 | 第115-117页 |
| ·三色马先蒿的化学成分研究 | 第115页 |
| ·三色马先蒿的部分挥发性成分研究 | 第115-116页 |
| ·三色马先蒿的活性部位及活性成分研究 | 第116页 |
| ·三色马先蒿的抗运动性疲劳研究 | 第116-117页 |
| 本论文的创新点 | 第117-118页 |
| 本研究中遇到的问题及今后需努力的方向 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-127页 |
| 附录 | 第127-142页 |
| 缩略词表 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 在读博士期间发表的文章及参加课题情况 | 第144页 |
