| 主要产物的缩写表 | 第1-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-31页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·酞菁类(MPcs)光敏剂的研究 | 第15-16页 |
| ·两亲性 MPcs 光敏剂的研究 | 第16-17页 |
| ·磺化酞菁配合物的合成方法 | 第17-22页 |
| ·常用合成方法 | 第17-19页 |
| ·其它合成方法 | 第19-22页 |
| ·Meerwein 转化法 | 第19-21页 |
| ·磺酰胺保护法 | 第21页 |
| ·二腈缩合法 | 第21-22页 |
| ·AABB 型酞菁配合物的合成 | 第22-24页 |
| ·酞菁前驱体的合成 | 第24-25页 |
| ·酞菁配合物的分析和分离 | 第25-29页 |
| ·本论文的选题依据及研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 ZnPcS_2P_2的腈法合成与表征 | 第31-71页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第31-33页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·主要实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验所用试剂和药品的纯化 | 第33页 |
| ·酞菁前驱体的合成 | 第33-45页 |
| ·4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成 | 第33-41页 |
| ·合成路线设计 | 第33-34页 |
| ·合成步骤 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成 | 第41-45页 |
| ·合成路线设计 | 第41-42页 |
| ·合成步骤 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·两亲性酞菁锌ZnPcS_2P_2的合成 | 第45-57页 |
| ·合成路线设计 | 第45-49页 |
| ·合成步骤 | 第49-50页 |
| ·四-β-邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcP_4)的合成 | 第49页 |
| ·四-β-磺酸钾基酞菁锌(ZnPcS_4)的合成 | 第49页 |
| ·ZnPcS_2P_2 的合成 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-57页 |
| ·波谱表征 | 第50-52页 |
| ·ZnPcP_4 的合成 | 第52页 |
| ·ZnPcS_4 的合成 | 第52-53页 |
| ·ZnPcS_2P_2 高温统计概率缩合法合成 | 第53-54页 |
| ·ZnPcS_2P_2 醇锂统计概率缩合法合成 | 第54-55页 |
| ·ZnPcS_2P_2 半酞菁法合成 | 第55-57页 |
| ·两亲性酞菁锌 ZnPcS_2P_2的分离与表征 | 第57-70页 |
| ·分离方案选择 | 第57-58页 |
| ·液相色谱法粗分离 | 第58-60页 |
| ·待分离溶液的配制 | 第58-59页 |
| ·HPLC 分离条件 | 第59-60页 |
| ·分离组分的浓缩与干燥 | 第60页 |
| ·液相色谱法精分离 | 第60-62页 |
| ·ZnPcS_2P_2-A 异构体表征 | 第62-70页 |
| ·元素分析 | 第62-63页 |
| ·热分析 | 第63-64页 |
| ·红外光谱 | 第64-65页 |
| ·紫外-可见吸收光谱 | 第65页 |
| ·X-射线粉末衍射分析 | 第65页 |
| ·溶解度 | 第65-66页 |
| ·旋光度 | 第66-67页 |
| ·质谱 | 第67页 |
| ·核磁共振谱 | 第67-68页 |
| ·综合解析 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第三章 ZnPcS_2P_2光物理化学性质及其抗癌活性 | 第71-86页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第72页 |
| ·荧光光谱测定 | 第72-73页 |
| ·纳秒瞬态吸收光谱测定 | 第73页 |
| ·单线态氧生成速率测定 | 第73页 |
| ·光降解测定 | 第73页 |
| ·体外抗肿瘤活性检测 | 第73-75页 |
| ·体内抗肿瘤活性检测 | 第75-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-85页 |
| ·第一激发单线态 | 第77-78页 |
| ·第一激发三线态 | 第78-80页 |
| ·单线态氧的生成速率 | 第80-81页 |
| ·光稳定性 | 第81-82页 |
| ·ZnPcS_2P_2-A 光动力抗癌活性 | 第82-85页 |
| ·体外抗肿瘤活性 | 第82-83页 |
| ·体内抗肿瘤活性 | 第83-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第四章 酞菁键合硅胶固定相的合成、评价及其用于分离取代酞菁的探索 | 第86-105页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第86-87页 |
| ·主要实验仪器 | 第86-87页 |
| ·主要实验试剂和药品 | 第87页 |
| ·实验所用试剂和药品的纯化 | 第87页 |
| ·酞菁键合硅胶固定相的合成 | 第87-94页 |
| ·合成路线设计 | 第87-89页 |
| ·合成步骤 | 第89-90页 |
| ·硅胶的活化 | 第89页 |
| ·氨丙基硅胶(SG-NH_2)的合成 | 第89页 |
| ·(3,4-二腈基)苯磺酰胺键合硅胶(SG-SCN)的合成 | 第89页 |
| ·4-(2′,4′-二叔丁基苯氧基)邻苯二甲腈的合成 | 第89-90页 |
| ·三-β-(2,4-二叔丁基苯氧基)-β-(磺酰胺基)-酞菁铜键合硅胶(SG-S-CuPc-OPhT)的合成 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-94页 |
| ·红外、拉曼和固体紫外漫反射光谱 | 第90-92页 |
| ·比表面 | 第92-93页 |
| ·合成 | 第93-94页 |
| ·酞菁键合硅胶作为 HPLC 固定相的探索 | 第94-104页 |
| ·色谱柱基本性能评价 | 第94-96页 |
| ·酞菁化合物的分离 | 第96-104页 |
| ·等同八取代酞菁混合物的分离 | 第96-99页 |
| ·等同四取代酞菁配合物的分离 | 第99-103页 |
| ·不等同四取代酞菁配合物的分离 | 第103-104页 |
| ·小结 | 第104-105页 |
| 第五章 四烷(芳)氧基取代酞菁钯配合物的合成及性质研究 | 第105-118页 |
| ·引言 | 第105页 |
| ·实验部分 | 第105-108页 |
| ·仪器和试剂 | 第105页 |
| ·四-α-烷(芳)氧基取代酞菁钯配合物的合成 | 第105-107页 |
| ·四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)无金属酞菁的合成 | 第105-106页 |
| ·四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯的合成 | 第106-107页 |
| ·四-α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯的合成 | 第107页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第107页 |
| ·荧光光谱测定 | 第107页 |
| ·单线态氧生成速率测定 | 第107页 |
| ·光降解测定 | 第107-108页 |
| ·体外抗肿瘤试验 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-116页 |
| ·不同合成方法对酞菁钯异构体组成分布的影响 | 第108-114页 |
| ·合成产物的组成与异构体分布 | 第108-110页 |
| ·合成产物中各异构体组分的 UV/vis 光谱 | 第110页 |
| ·各异构体的 HNMR | 第110-112页 |
| ·产物组分分布与反应机理的相关性 | 第112-114页 |
| ·四烷(芳)氧基取代酞菁钯配合物的光物理化学性质 | 第114-116页 |
| ·电子吸收光谱与荧光光谱 | 第114页 |
| ·单线态氧的生成速率 | 第114-115页 |
| ·光稳定性 | 第115-116页 |
| ·体外抗肿瘤活性 | 第116页 |
| ·小结 | 第116-118页 |
| 总结与展望 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
| 附录 | 第130-157页 |
| 个人简历 | 第157-158页 |
| 在学期间发表的论文 | 第158-159页 |
