| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 1 茯苓的概述 | 第11-15页 |
| ·茯苓的命名、分类地位及分布 | 第11-12页 |
| ·茯苓的主要药用成分及药用功效 | 第12页 |
| ·茯苓的人工栽培 | 第12-13页 |
| ·茯苓性模式及生活史的相关研究 | 第13-15页 |
| 2 担子菌性模式的研究方法 | 第15-16页 |
| ·三轮配对试验方法 | 第15-16页 |
| ·分组组合配对方法 | 第16页 |
| ·三轮配对法与分组组合配对法的比较 | 第16页 |
| 3 荧光染色技术 | 第16-18页 |
| ·荧光染色的原理 | 第16-17页 |
| ·三种常见的荧光染料 | 第17-18页 |
| ·荧光染色技术在蕈菌研究中的应用 | 第18页 |
| 4 原生质体技术 | 第18-20页 |
| ·原生质体技术概论 | 第18-19页 |
| ·原生质体的分离、再生和融合 | 第19页 |
| ·原生质体技术在蕈菌研究中的应用 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1 实验材料 | 第20-22页 |
| ·供试茯苓菌株 | 第20页 |
| ·供试培养基 | 第20-21页 |
| ·供试试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| 2 研究内容和技术路线 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23页 |
| 3 实验方法 | 第23-26页 |
| ·菌丝生长速度的测量 | 第23-24页 |
| ·插片显微观察 | 第24页 |
| ·荧光染色显微观察 | 第24页 |
| ·显微摄影 | 第24页 |
| ·原生质体制备技术 | 第24-25页 |
| ·单孢分离技术 | 第25页 |
| ·配对 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-41页 |
| 1 茯苓菌丝体、菌核、子实体、担孢子及原生质体的形态 | 第26-29页 |
| ·菌丝体 | 第26页 |
| ·菌核 | 第26-27页 |
| ·子实体 | 第27-28页 |
| ·担孢子 | 第28页 |
| ·原生质体 | 第28-29页 |
| 2 茯苓菌丝体生长,子实体形成及担孢子萌发的适宜条件 | 第29-30页 |
| ·茯苓菌丝体生长的适宜条件 | 第29页 |
| ·实验室条件下获得茯苓子实体的适宜条件 | 第29-30页 |
| ·茯苓担孢子萌发的适宜条件 | 第30页 |
| 3 茯苓菌丝体、担孢子的适宜荧光染色条件 | 第30-34页 |
| ·茯苓菌丝体适宜的荧光染色条件 | 第30-33页 |
| ·茯苓担孢子适宜的荧光染色条件 | 第33页 |
| ·筛选出的适宜荧光染色条件对猪苓的染色效果 | 第33-34页 |
| 4 茯苓菌丝体原生质体适宜条件的研究 | 第34-38页 |
| ·酶解温度对茯苓菌丝体原生质体产量的影响 | 第34-36页 |
| ·酶解时间对茯苓菌丝体原生质体产量的影响 | 第36-38页 |
| 5 配对实验结果及性模式的确定 | 第38-41页 |
| ·单孢菌株间配对 | 第38-39页 |
| ·原生质体分离株配对 | 第39-40页 |
| ·原生质体分离菌株与单孢菌株间配对 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 1 关于茯苓菌丝体形态学观察结果 | 第41页 |
| 2 关于实验室条件下获得茯苓子实体与担孢子适宜条件的结果 | 第41页 |
| 3 关于茯苓菌丝体、担孢子的适宜荧光染色条件的结果 | 第41-42页 |
| 4 关于茯苓菌丝体原生质体化适宜条件的研究结果 | 第42-43页 |
| 5 关于单孢结实实验 | 第43页 |
| 6 关于配对结果与茯苓性模式 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 附录一 | 第51页 |
