| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-36页 |
| 1. 概述 | 第14页 |
| 2. 禽胚胎病的分类 | 第14-20页 |
| ·营养性胚胎病 | 第14-16页 |
| ·孵化条件不当引起的胚胎病 | 第16页 |
| ·传染性胚胎病 | 第16-20页 |
| 3. 鸡群中免疫抑制性病毒蛋传病毒的多重感染 | 第20-21页 |
| 4. 禽波氏杆菌病的研究现状 | 第21-28页 |
| ·禽波氏杆菌病的病原学 | 第21-22页 |
| ·禽波氏杆菌病的流行病学 | 第22-23页 |
| ·禽波氏杆菌的致病性 | 第23-25页 |
| ·禽波氏杆菌致病性相关基因 | 第25-26页 |
| ·禽波氏杆菌的鉴定 | 第26-28页 |
| 5. 本研究的内容、目的及意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 试验一 AA 肉种鸡胚胎性疾病的病原学研究 | 第36-46页 |
| 1. 材料和方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·被检材料 | 第36-37页 |
| ·培养基、试剂及诊断液 | 第37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·有关培养基的配制 | 第37-38页 |
| ·仪器设备 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·流行病学调查 | 第38页 |
| ·病原学检查 | 第38-39页 |
| 2. 结果 | 第39-43页 |
| ·流行病学调查 | 第39-41页 |
| ·血清学调查结果 | 第39-41页 |
| ·孵化情况调查 | 第41页 |
| ·商品育成鸡生长情况调查 | 第41页 |
| ·病原学检查 | 第41-43页 |
| ·细菌学检查 | 第41-43页 |
| ·支原体检测 | 第43页 |
| ·病毒学检查 | 第43页 |
| 3. 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 试验二主要免疫抑制病病原的分子生物学调查 | 第46-58页 |
| 1. 材料和方法 | 第46-52页 |
| ·材料 | 第46-49页 |
| ·被检材料 | 第47页 |
| ·培养基与试剂 | 第47页 |
| ·缓冲液及其他试剂的配制 | 第47-48页 |
| ·PCR 引物 | 第48页 |
| ·仪器设备 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-52页 |
| ·样品DNA 与RNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·聚合酶链反应（PCR） | 第50-52页 |
| ·PCR 产物DNA 电泳 | 第52页 |
| 2. 结果 | 第52-54页 |
| 3. 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 试验三 禽波氏杆菌分离株的1651RNA 基因序列分析 | 第58-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第59-66页 |
| ·材料 | 第59-61页 |
| ·菌株 | 第59页 |
| ·菌种、载体（Vector） | 第59页 |
| ·常规试剂 | 第59-60页 |
| ·溶液配制 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-66页 |
| ·细菌基因组DNA 的提取 | 第61-62页 |
| ·引物设计与合成 | 第62页 |
| ·PCR 反应 | 第62-63页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第63页 |
| ·定量及连接 | 第63-64页 |
| ·TGI 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第64页 |
| ·连接产物的转化 | 第64-65页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第65页 |
| ·质粒DNA 的酶切鉴定 | 第65-66页 |
| ·阳性克隆序列测定 | 第66页 |
| 2. 结果 | 第66-69页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第66-67页 |
| ·重组质粒DNA 的酶切结果 | 第67页 |
| ·序列同源性比较及进化树的建立 | 第67-69页 |
| 3. 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 附表波氏杆菌序列比较 | 第77-83页 |
| 附图 | 第83-84页 |