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PCMV DPOL基因的克隆分析及基于此基因PCR检测方法的建立与初步应用

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
缩略词一览表第7-11页
第一章 文献综述第11-27页
 1 猪巨细胞病毒第11-14页
   ·猪巨细胞病毒病概述第11页
   ·病原第11页
   ·猪巨细胞病毒分子生物学特征第11-12页
   ·猪巨细胞病毒流行病学第12页
   ·诊断第12-13页
   ·猪巨细胞病国内外流行动态第13-14页
 2 猪伪狂犬病毒第14-19页
   ·猪伪狂犬病概述第14页
   ·病原第14-15页
   ·伪狂犬病毒的分子生物学特征第15-16页
   ·流行病学第16页
   ·诊断第16-18页
   ·伪狂犬病国内外流行动态第18-19页
 3 猪细小病毒第19-22页
   ·猪细小病毒概述第19页
   ·病原第19页
   ·细小病毒分子生物学特征第19-20页
   ·流行病学第20-22页
   ·猪细小病毒国内外流行动态第22页
 4 猪圆环病毒第22-26页
   ·猪圆环病毒概述第22-23页
   ·病原第23页
   ·圆环病毒分子生物学特征第23页
   ·诊断第23-25页
   ·国内外流行动态第25-26页
 5 本研究的目的意义及主要内容第26-27页
第二章 猪巨细胞病毒SC株DNA聚合酶基因克隆及生物信息学分析第27-35页
 1 材料第27页
   ·主要材料第27页
 2 方法第27-29页
   ·引物设计第27-28页
   ·PCR模板的制备及扩增第28页
   ·目的基因的克隆与鉴定第28页
   ·生物信息学分析第28-29页
 3 结果第29-32页
   ·PCMV DPOL基因的PCR扩增结果第29页
   ·PCMV DPOL基因的克隆与鉴定第29-30页
   ·PCMV SC株DPOL基因序列分析第30页
   ·与其他疱疹病毒DNA聚合酶蛋白序列比较第30-31页
   ·编码蛋白的基本性质分析第31页
   ·PCMV DPOL蛋白质结构分析第31-32页
   ·其他生物信息学分析第32页
 4 讨论第32-34页
 5 结论第34-35页
第三章 猪巨细胞病毒套氏PCR检测方法的建立第35-41页
 1 材料第35页
   ·病毒与病料第35页
   ·主要试剂第35页
 2 方法第35-37页
   ·引物设计第35-36页
   ·病料处理第36页
   ·病毒DNA模板的制备第36页
   ·PCR扩增及产物的鉴定第36-37页
   ·PCR特异性试验第37页
   ·敏感性试验第37页
   ·重复性试验第37页
   ·临床样品的检测第37页
 3 结果与分析第37-39页
   ·PCR扩增及鉴定第37-38页
   ·特异性试验第38页
   ·PCR敏感性试验第38-39页
   ·重复性试验第39页
   ·临床样品的检测第39页
 4 讨论第39-40页
 5 结论第40-41页
第四章 PRV、PCMV、PPV及PCV-2多重PCR检测方法的建立及初步应用第41-64页
 1 材料第41-42页
   ·病毒与病料第41页
   ·细胞第41页
   ·主要试剂第41页
   ·主要仪器第41-42页
 2 方法第42-48页
   ·病毒增殖第42页
   ·病料处理第42页
   ·病毒DNA模板的制备第42-43页
   ·引物设计第43页
   ·单项PCR检测方法的建立第43-45页
   ·多重PCR检测方法的建立第45-47页
   ·多重PCR检测方法的评价第47页
   ·临床样品的检测第47-48页
 3 结果第48-58页
   ·单项PCR检测方法的建立第48-51页
   ·多重PCR检测方法的建立第51-56页
   ·多重PCR方法与国标方法进行实际样品检测对比试验第56-57页
   ·临床样品检测结果第57-58页
 4 分析讨论第58-62页
 5 结论第62-64页
参考文献第64-72页
致谢第72页

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