摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
缩略词一览表 | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
1 猪巨细胞病毒 | 第11-14页 |
·猪巨细胞病毒病概述 | 第11页 |
·病原 | 第11页 |
·猪巨细胞病毒分子生物学特征 | 第11-12页 |
·猪巨细胞病毒流行病学 | 第12页 |
·诊断 | 第12-13页 |
·猪巨细胞病国内外流行动态 | 第13-14页 |
2 猪伪狂犬病毒 | 第14-19页 |
·猪伪狂犬病概述 | 第14页 |
·病原 | 第14-15页 |
·伪狂犬病毒的分子生物学特征 | 第15-16页 |
·流行病学 | 第16页 |
·诊断 | 第16-18页 |
·伪狂犬病国内外流行动态 | 第18-19页 |
3 猪细小病毒 | 第19-22页 |
·猪细小病毒概述 | 第19页 |
·病原 | 第19页 |
·细小病毒分子生物学特征 | 第19-20页 |
·流行病学 | 第20-22页 |
·猪细小病毒国内外流行动态 | 第22页 |
4 猪圆环病毒 | 第22-26页 |
·猪圆环病毒概述 | 第22-23页 |
·病原 | 第23页 |
·圆环病毒分子生物学特征 | 第23页 |
·诊断 | 第23-25页 |
·国内外流行动态 | 第25-26页 |
5 本研究的目的意义及主要内容 | 第26-27页 |
第二章 猪巨细胞病毒SC株DNA聚合酶基因克隆及生物信息学分析 | 第27-35页 |
1 材料 | 第27页 |
·主要材料 | 第27页 |
2 方法 | 第27-29页 |
·引物设计 | 第27-28页 |
·PCR模板的制备及扩增 | 第28页 |
·目的基因的克隆与鉴定 | 第28页 |
·生物信息学分析 | 第28-29页 |
3 结果 | 第29-32页 |
·PCMV DPOL基因的PCR扩增结果 | 第29页 |
·PCMV DPOL基因的克隆与鉴定 | 第29-30页 |
·PCMV SC株DPOL基因序列分析 | 第30页 |
·与其他疱疹病毒DNA聚合酶蛋白序列比较 | 第30-31页 |
·编码蛋白的基本性质分析 | 第31页 |
·PCMV DPOL蛋白质结构分析 | 第31-32页 |
·其他生物信息学分析 | 第32页 |
4 讨论 | 第32-34页 |
5 结论 | 第34-35页 |
第三章 猪巨细胞病毒套氏PCR检测方法的建立 | 第35-41页 |
1 材料 | 第35页 |
·病毒与病料 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
2 方法 | 第35-37页 |
·引物设计 | 第35-36页 |
·病料处理 | 第36页 |
·病毒DNA模板的制备 | 第36页 |
·PCR扩增及产物的鉴定 | 第36-37页 |
·PCR特异性试验 | 第37页 |
·敏感性试验 | 第37页 |
·重复性试验 | 第37页 |
·临床样品的检测 | 第37页 |
3 结果与分析 | 第37-39页 |
·PCR扩增及鉴定 | 第37-38页 |
·特异性试验 | 第38页 |
·PCR敏感性试验 | 第38-39页 |
·重复性试验 | 第39页 |
·临床样品的检测 | 第39页 |
4 讨论 | 第39-40页 |
5 结论 | 第40-41页 |
第四章 PRV、PCMV、PPV及PCV-2多重PCR检测方法的建立及初步应用 | 第41-64页 |
1 材料 | 第41-42页 |
·病毒与病料 | 第41页 |
·细胞 | 第41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·主要仪器 | 第41-42页 |
2 方法 | 第42-48页 |
·病毒增殖 | 第42页 |
·病料处理 | 第42页 |
·病毒DNA模板的制备 | 第42-43页 |
·引物设计 | 第43页 |
·单项PCR检测方法的建立 | 第43-45页 |
·多重PCR检测方法的建立 | 第45-47页 |
·多重PCR检测方法的评价 | 第47页 |
·临床样品的检测 | 第47-48页 |
3 结果 | 第48-58页 |
·单项PCR检测方法的建立 | 第48-51页 |
·多重PCR检测方法的建立 | 第51-56页 |
·多重PCR方法与国标方法进行实际样品检测对比试验 | 第56-57页 |
·临床样品检测结果 | 第57-58页 |
4 分析讨论 | 第58-62页 |
5 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
致谢 | 第72页 |