缩写 | 第1-11页 |
摘要 | 第11-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
第1章 绪论 | 第14-33页 |
·氢能的研究 | 第14-17页 |
·氢能研究概况 | 第14-15页 |
·氢气的制备 | 第15-17页 |
·蓝藻产氢 | 第17-24页 |
·蓝藻产氢概况 | 第17-19页 |
·蓝藻产氢相关酶系统 | 第19-22页 |
·蓝藻产氢的策略 | 第22-24页 |
·NaHS0_3 对蓝藻光合作用的生理影响 | 第24页 |
·本研究的内容、目的及意义 | 第24-26页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
·研究目的及意义 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-33页 |
第2章 NaHS0_3对鱼腥藻7120 产氢的影响 | 第33-49页 |
·前言 | 第34页 |
·材料和方法 | 第34-37页 |
·培养条件 | 第34-35页 |
·样品的制备以及NaHS0_3 的处理 | 第35页 |
·光合作用放氧的测定 | 第35-36页 |
·光合作用产氢的测定和分析 | 第36页 |
·细胞形态的显微镜观察 | 第36页 |
·细胞粗提液的制备 | 第36-37页 |
·Western blot免疫学分析 | 第37页 |
·固氮酶活性的分析 | 第37页 |
·细胞浓度和叶绿素a含量的确定 | 第37页 |
·结果与讨论 | 第37-42页 |
·不同浓度NaHS0_3 处理对鱼腥藻7120 细胞光合放氧的影响 | 第37-38页 |
·不同浓度NaHS0_3 处理对鱼腥藻7120 产氢的影响 | 第38-39页 |
·使用适当浓度NaHS0_3 提高鱼腥藻产氢的作用位点在异形胞 | 第39-40页 |
·适当浓度的NaHS0_3 处理提高了细胞固氮酶的表达以及活性 | 第40-41页 |
·NaHS0_3 对于蓝藻生理的作用取决于处理的浓度 | 第41-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
第3章 NaHS0_3提高鱼腥藻7120 光合产氢作用机制的研究 | 第49-66页 |
·前言 | 第50页 |
·材料和方法 | 第50-54页 |
·培养条件 | 第50-51页 |
·样品的制备以及NaHS0_3 的处理 | 第51页 |
·光合作用放氧的测定 | 第51页 |
·光合作用产氢的测定和分析 | 第51页 |
·HoxE和HupL亚基的体外过表达及其抗体的制备 | 第51-52页 |
·细胞粗提液的制备 | 第52-53页 |
·固氮酶、双向氢酶和吸氢酶的Western blot免疫学分析 | 第53页 |
·双向氢酶和固氮酶活性的分析 | 第53页 |
·细胞浓度和叶绿素a含量的确定 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-60页 |
·NaHS0_3 对鱼腥藻7120 光合产氢的调控 | 第54-55页 |
·产氢速率和氧气含量的动态分析 | 第55-56页 |
·PSII活性以及细胞呼吸活性的分析 | 第56-57页 |
·光合电子链活性的分析 | 第57-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
第4章 总结和展望 | 第66-68页 |
·适当浓度的NaHS0_3 可显著提高鱼腥藻7120 的产氢 | 第66-67页 |
·氧气含量和电子流是NaHS0_3 调控细胞光合产氢的作用机制 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |