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NaHSO3调控鱼腥藻7120光合产氢的作用机制研究

缩写第1-11页
摘要第11-12页
Abstract第12-14页
第1章 绪论第14-33页
   ·氢能的研究第14-17页
     ·氢能研究概况第14-15页
     ·氢气的制备第15-17页
   ·蓝藻产氢第17-24页
     ·蓝藻产氢概况第17-19页
     ·蓝藻产氢相关酶系统第19-22页
     ·蓝藻产氢的策略第22-24页
   ·NaHS0_3 对蓝藻光合作用的生理影响第24页
   ·本研究的内容、目的及意义第24-26页
     ·研究内容第24-25页
     ·研究目的及意义第25-26页
 参考文献第26-33页
第2章 NaHS0_3对鱼腥藻7120 产氢的影响第33-49页
   ·前言第34页
   ·材料和方法第34-37页
     ·培养条件第34-35页
     ·样品的制备以及NaHS0_3 的处理第35页
     ·光合作用放氧的测定第35-36页
     ·光合作用产氢的测定和分析第36页
     ·细胞形态的显微镜观察第36页
     ·细胞粗提液的制备第36-37页
     ·Western blot免疫学分析第37页
     ·固氮酶活性的分析第37页
     ·细胞浓度和叶绿素a含量的确定第37页
   ·结果与讨论第37-42页
     ·不同浓度NaHS0_3 处理对鱼腥藻7120 细胞光合放氧的影响第37-38页
     ·不同浓度NaHS0_3 处理对鱼腥藻7120 产氢的影响第38-39页
     ·使用适当浓度NaHS0_3 提高鱼腥藻产氢的作用位点在异形胞第39-40页
     ·适当浓度的NaHS0_3 处理提高了细胞固氮酶的表达以及活性第40-41页
     ·NaHS0_3 对于蓝藻生理的作用取决于处理的浓度第41-42页
   ·结论第42-43页
 参考文献第43-49页
第3章 NaHS0_3提高鱼腥藻7120 光合产氢作用机制的研究第49-66页
   ·前言第50页
   ·材料和方法第50-54页
     ·培养条件第50-51页
     ·样品的制备以及NaHS0_3 的处理第51页
     ·光合作用放氧的测定第51页
     ·光合作用产氢的测定和分析第51页
     ·HoxE和HupL亚基的体外过表达及其抗体的制备第51-52页
     ·细胞粗提液的制备第52-53页
     ·固氮酶、双向氢酶和吸氢酶的Western blot免疫学分析第53页
     ·双向氢酶和固氮酶活性的分析第53页
     ·细胞浓度和叶绿素a含量的确定第53-54页
   ·结果与讨论第54-60页
     ·NaHS0_3 对鱼腥藻7120 光合产氢的调控第54-55页
     ·产氢速率和氧气含量的动态分析第55-56页
     ·PSII活性以及细胞呼吸活性的分析第56-57页
     ·光合电子链活性的分析第57-60页
 参考文献第60-66页
第4章 总结和展望第66-68页
   ·适当浓度的NaHS0_3 可显著提高鱼腥藻7120 的产氢第66-67页
   ·氧气含量和电子流是NaHS0_3 调控细胞光合产氢的作用机制第67-68页
致谢第68-69页

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