摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第9-23页 |
1.1 酰胺类除草剂的种类及其作用机理 | 第9-11页 |
1.1.1 酰胺类除草剂的种类 | 第9页 |
1.1.2 酰胺类除草剂的作用机理 | 第9-11页 |
1.2 大豆生产田杂草防除 | 第11-13页 |
1.2.1 大豆田杂草种类 | 第11-12页 |
1.2.2 大豆田杂草防除 | 第12-13页 |
1.3 除草剂研究开发的新进展与发展趋势 | 第13页 |
1.4 小分子与DNA相互作用 | 第13-16页 |
1.4.1 DNA检测方法研究 | 第13-15页 |
1.4.2 抗肿瘤、抗病毒类药物的作用机理研究 | 第15-16页 |
1.4.3 抗癌药物筛选 | 第16页 |
1.4.4 人工核酸酶的设计与研究 | 第16页 |
1.5 小分子与DNA相互作用模式 | 第16-17页 |
1.5.1 非共价结合模式 | 第16-17页 |
1.5.2 共价结合模式 | 第17页 |
1.6 小分子与DNA相互作用的常用研究方法 | 第17-18页 |
1.6.1 光谱法 | 第17-18页 |
1.6.2 足印迹分析技术和序列凝胶电泳 | 第18页 |
1.6.3 电化学方法 | 第18页 |
1.6.4 其他方法 | 第18页 |
1.7 DNA的提取 | 第18-22页 |
1.7.1 细胞的破碎 | 第19页 |
1.7.2 DNA与蛋白质的分离 | 第19-20页 |
1.7.3 多糖类杂质的去除 | 第20页 |
1.7.4 DNA与RNA的分离 | 第20页 |
1.7.5 DNA的沉淀 | 第20-21页 |
1.7.6 DNA纯度的鉴定 | 第21页 |
1.7.7 植物DNA的提取 | 第21-22页 |
1.8 本论文的构思 | 第22-23页 |
第2章 早熟禾总DNA的提取和条件优化 | 第23-33页 |
2.1 实验部分 | 第23-25页 |
2.1.1 主要仪器 | 第23页 |
2.1.2 主要试剂与溶液 | 第23-24页 |
2.1.3 实验方法 | 第24-25页 |
2.2 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.2.1 DNA纯度的鉴定 | 第25页 |
2.2.2 DNA的产率 | 第25页 |
2.2.3 条件优化 | 第25-31页 |
2.2.4 紫外吸收光谱 | 第31页 |
2.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
2.3 小结 | 第32-33页 |
第3章 黄豆DNA的提取 | 第33-41页 |
3.1 实验部分 | 第33-34页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第33页 |
3.1.2 实验方法 | 第33-34页 |
3.2 结果与讨论 | 第34-40页 |
3.2.1 提取条件的优化 | 第34-39页 |
3.2.2 黄豆DNA的紫外光谱 | 第39页 |
3.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第39-40页 |
3.3 小结 | 第40-41页 |
第4章 苯噻草胺与DNA作用的紫外吸收光谱 | 第41-50页 |
4.1 实验部分 | 第41-42页 |
4.1.1 主要仪器 | 第41页 |
4.1.2 主要试剂与溶液配制 | 第41-42页 |
4.1.3 实验方法 | 第42页 |
4.2 结果与讨论 | 第42-49页 |
4.2.1 早熟禾DNA和黄豆DNA的紫外吸收曲线 | 第42-43页 |
4.2.2 苯噻草胺的紫外吸收光谱 | 第43页 |
4.2.3 苯噻草胺浓度对DNA紫外吸收的影响 | 第43-44页 |
4.2.4 苯噻草胺对变性早熟禾DNA紫外吸收的影响 | 第44页 |
4.2.5 苯噻草胺对不同生长期早熟禾和黄豆DNA紫外吸收的影响 | 第44-45页 |
4.2.6 温度的影响 | 第45页 |
4.2.7 时间的影响 | 第45-46页 |
4.2.8 DNA浓度和作用时间对苯噻草胺紫外吸收的影响 | 第46-47页 |
4.2.9 萘与早熟禾和黄豆DNA的作用 | 第47-48页 |
4.2.10 2-氨基苯并噻唑与早熟禾和黄豆DNA的作用 | 第48页 |
4.2.11 8-氨基喹啉与早熟禾和黄豆DNA的作用 | 第48-49页 |
4.2.12 8-羟基喹啉与早熟禾和黄豆DNA的作用 | 第49页 |
4.3 小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58页 |