| 前言 | 第1-12页 |
| 第一章 羽藓科经典分类 | 第12-40页 |
| 1. 藓类植物经典系统分类 | 第12-16页 |
| ·羽藓科的建立及经典分类回顾 | 第12-14页 |
| ·中国羽藓科系统分类现状 | 第14-16页 |
| 2. 本研究分类群形态学特征 | 第16-40页 |
| 第二章 分子系统学研究 | 第40-57页 |
| 1. 分子系统学研究概况 | 第40-41页 |
| ·分子系统学的形成及其发展简史 | 第40-41页 |
| ·分子系统学常用的研究方法及其应用 | 第41页 |
| 2. 植物分子系统学 | 第41-44页 |
| ·植物分子系统学的发展简史 | 第41-42页 |
| ·植物分子系统学的研究特点 | 第42-43页 |
| ·植物分子系统学主要分子标记 | 第43-44页 |
| ·随机扩增多态性标记(RAPD) | 第43页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)标记 | 第43-44页 |
| ·微卫星标记(SSR) | 第44页 |
| ·扩增限制性片段长度多态性(AFLP 标记) | 第44页 |
| ·核酸序列分析 | 第44页 |
| 3. 苔藓植物分子系统学研究进展 | 第44-53页 |
| ·藓类植物的分子系统学研究方法及其应用现状 | 第46-52页 |
| ·同功酶电泳技术及其应用 | 第46-47页 |
| ·DNA 序列在苔藓植物系统学研究中的应用 | 第47-52页 |
| ·其它分子标记的应用 | 第52页 |
| ·序列数据的处理与分析 | 第52-53页 |
| 4. 羽藓科分子系统学研究进展 | 第53-54页 |
| 5. 羽藓科系统分类存在的问题 | 第54-56页 |
| 6. 本研究的目的与意义 | 第56-57页 |
| 第三章 实验材料及方法 | 第57-64页 |
| 1. 材料采集 | 第57-60页 |
| ·植物材料采集与处理 | 第57-59页 |
| ·试剂及来源 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59-60页 |
| 2. 实验方法 | 第60-64页 |
| ·总 DNA 提取与纯化 | 第60页 |
| ·目标片段 PCR 扩增 | 第60-62页 |
| ·扩增反应体系 | 第60-61页 |
| ·rps4 和rbcL 片段的扩增引物 | 第61页 |
| ·PCR 扩增程序 | 第61-62页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第62页 |
| ·序列分析及系统树构建 | 第62-64页 |
| 第四章 结果与分析 | 第64-77页 |
| 1. 不同方法提取的 DNA 含量 | 第64页 |
| 2. PCR 扩增体系的筛选及扩增结果 | 第64-77页 |
| ·不同酶浓度对片段扩增的影响 | 第64-65页 |
| ·扩增结果 | 第65页 |
| ·rbcL 和rps4 片段长度和变异 | 第65-72页 |
| ·系统发育树的构建与分析比较 | 第72-77页 |
| ·基于rbcL 基因序列的的系统树 | 第72页 |
| ·基于rps4 的系统树 | 第72-77页 |
| 第五章 讨论 | 第77-87页 |
| 1. 实验方法 | 第77-78页 |
| ·藓类植物的 DNA 提取方法比较 | 第77页 |
| ·特异片段的扩增 | 第77-78页 |
| 2. 数据分析方法 | 第78-80页 |
| ·不同系统树构建方法对结果的影响 | 第78-79页 |
| ·DNA 测序的应用及其局限性 | 第79-80页 |
| 3. rbcL 及rps4 在羽藓科系统研究中的价值 | 第80-81页 |
| 4. 羽藓科系统发育关系的探讨 | 第81-86页 |
| ·羽藓科形态学特征 | 第81-82页 |
| ·基于形态及rbcL & rps4 基因序列数据羽藓科系统分析 | 第82-84页 |
| ·牛舌藓科建立的自然性 | 第82-83页 |
| ·沼羽藓亚科的系统位置 | 第83-84页 |
| ·山羽藓的系统位置 | 第84页 |
| ·羽藓科与邻近科的系统关系 | 第84页 |
| ·羽藓科的范畴 | 第84-86页 |
| 5. 进一步研究的几个问题 | 第86-87页 |
| 第六章 结论 | 第87-89页 |
| 1. 本论文的重要结论 | 第87-88页 |
| 2. 本论文的创新点 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 附录1 | 第98-100页 |
| 附录2 | 第100-116页 |
| 附录3 | 第116-124页 |
| 附录4 | 第124-130页 |
| 详细摘要 | 第130-138页 |