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超临界萃取技术提取石蒜中加兰他敏的工艺研究

前言第1-9页
第一章 文献综述第9-34页
 1.1 超临界萃取技术第9-12页
  1.1.1 超临界流体第9-11页
  1.1.2 超临界流体萃取工艺第11-12页
 1.2 超临界流体萃取过程研究第12-18页
  1.2.1 SFE 传质分析第12-13页
  1.2.2 SFE 动力学模型第13-16页
  1.2.3 SFE 相行为分析第16-18页
 1.3 SFE 在生物碱中的应用第18-24页
  1.3.1 原料预处理第19-20页
  1.3.2 SFE 提取生物碱的工艺条件分析第20-23页
  1.3.3 SFE 提取生物碱的应用研究第23-24页
 1.4 加兰他敏第24-33页
  1.4.1 石蒜及其生物碱第24-27页
  1.4.2 加兰他敏的药理作用第27-28页
  1.4.3 加兰他敏的组织结构及存在方式第28-29页
  1.4.4 加兰他敏的提取工艺第29-31页
  1.4.5 加兰他敏的检测方法第31-33页
 1.5 课题的意义第33-34页
第二章 原料预处理第34-44页
 2.1 实验原料、试剂及仪器第34-35页
 2.2 实验内容第35-36页
  2.2.1 原料预处理第35页
  2.2.2 石蒜鳞茎的显微鉴定第35-36页
 2.3 石蒜鳞茎的显微特征第36-37页
 2.4 粉碎预处理第37-38页
  2.4.1 粉碎预处理后的原料显微特征第37页
  2.4.2 粉碎预处理的效果分析第37-38页
 2.5 超声波强化预处理第38-41页
  2.5.1 超声波强化预处理后的原料显微特征第38-39页
  2.5.2 超声波强化预处理的效果分析第39-41页
 2.6 碱化预处理第41-43页
  2.6.1 碱化剂选择的影响第41-42页
  2.6.2 碱化剂pH 值的影响第42-43页
 2.7 本章小节第43-44页
第三章 SC-CO_2/夹带剂体系的研究第44-55页
 3.1 试剂和仪器第44-45页
 3.2 实验内容第45-47页
  3.2.1 夹带剂的筛选实验第45-46页
  3.2.2 CO_2/乙醇/水三元体系相平衡实验第46-47页
 3.3 SC-CO_2/夹带剂体系的选择第47-49页
  3.3.1 提取率分析第48页
  3.3.2 选择性分析第48-49页
  3.3.3 水影响分析第49页
 3.4 CO_2/乙醇/水三元物系的相行为研究第49-51页
  3.4.1 乙醇/水组成变化的分相点轨迹第50页
  3.4.2 夹带剂流量变化的分相点轨迹第50-51页
 3.5 SC-CO_2/夹带剂体系的实验研究第51-53页
  3.5.1 夹带剂中水含量的影响第51-52页
  3.5.2 夹带剂流量的影响第52-53页
 3.6 本章小结第53-55页
第四章 加兰他敏的超临界萃取工艺研究第55-66页
 4.1 超临界CO_2 萃取加兰他敏实验第55-56页
 4.2 加兰他敏检测方法的建立第56-57页
 4.3 加兰他敏萃取过程的影响因素分析第57-62页
  4.3.1 温度的影响第59-60页
  4.3.2 压力的影响第60-61页
  4.3.3 CO_2流量的影响第61页
  4.3.4 适宜的工艺条件第61-62页
 4.4 SFE 提取加兰他敏过程传质的初步分析第62-63页
 4.5 加兰他敏提取工艺的比较第63-65页
  4.5.1 提取率的比较第63-64页
  4.5.2 选择性的比较第64-65页
 4.6 本章小结第65-66页
第五章 结论第66-67页
参考文献第67-71页
附录第71-78页
 附录1:氢溴酸加兰他敏的定性分析第71-74页
 附录2:氢溴酸加兰他敏的定量分析第74-76页
 附录3:CO_2/乙醇/水的相平衡数据第76-78页
发表论文和科研情况说明第78-79页
致谢第79页

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