超临界萃取技术提取石蒜中加兰他敏的工艺研究
前言 | 第1-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-34页 |
1.1 超临界萃取技术 | 第9-12页 |
1.1.1 超临界流体 | 第9-11页 |
1.1.2 超临界流体萃取工艺 | 第11-12页 |
1.2 超临界流体萃取过程研究 | 第12-18页 |
1.2.1 SFE 传质分析 | 第12-13页 |
1.2.2 SFE 动力学模型 | 第13-16页 |
1.2.3 SFE 相行为分析 | 第16-18页 |
1.3 SFE 在生物碱中的应用 | 第18-24页 |
1.3.1 原料预处理 | 第19-20页 |
1.3.2 SFE 提取生物碱的工艺条件分析 | 第20-23页 |
1.3.3 SFE 提取生物碱的应用研究 | 第23-24页 |
1.4 加兰他敏 | 第24-33页 |
1.4.1 石蒜及其生物碱 | 第24-27页 |
1.4.2 加兰他敏的药理作用 | 第27-28页 |
1.4.3 加兰他敏的组织结构及存在方式 | 第28-29页 |
1.4.4 加兰他敏的提取工艺 | 第29-31页 |
1.4.5 加兰他敏的检测方法 | 第31-33页 |
1.5 课题的意义 | 第33-34页 |
第二章 原料预处理 | 第34-44页 |
2.1 实验原料、试剂及仪器 | 第34-35页 |
2.2 实验内容 | 第35-36页 |
2.2.1 原料预处理 | 第35页 |
2.2.2 石蒜鳞茎的显微鉴定 | 第35-36页 |
2.3 石蒜鳞茎的显微特征 | 第36-37页 |
2.4 粉碎预处理 | 第37-38页 |
2.4.1 粉碎预处理后的原料显微特征 | 第37页 |
2.4.2 粉碎预处理的效果分析 | 第37-38页 |
2.5 超声波强化预处理 | 第38-41页 |
2.5.1 超声波强化预处理后的原料显微特征 | 第38-39页 |
2.5.2 超声波强化预处理的效果分析 | 第39-41页 |
2.6 碱化预处理 | 第41-43页 |
2.6.1 碱化剂选择的影响 | 第41-42页 |
2.6.2 碱化剂pH 值的影响 | 第42-43页 |
2.7 本章小节 | 第43-44页 |
第三章 SC-CO_2/夹带剂体系的研究 | 第44-55页 |
3.1 试剂和仪器 | 第44-45页 |
3.2 实验内容 | 第45-47页 |
3.2.1 夹带剂的筛选实验 | 第45-46页 |
3.2.2 CO_2/乙醇/水三元体系相平衡实验 | 第46-47页 |
3.3 SC-CO_2/夹带剂体系的选择 | 第47-49页 |
3.3.1 提取率分析 | 第48页 |
3.3.2 选择性分析 | 第48-49页 |
3.3.3 水影响分析 | 第49页 |
3.4 CO_2/乙醇/水三元物系的相行为研究 | 第49-51页 |
3.4.1 乙醇/水组成变化的分相点轨迹 | 第50页 |
3.4.2 夹带剂流量变化的分相点轨迹 | 第50-51页 |
3.5 SC-CO_2/夹带剂体系的实验研究 | 第51-53页 |
3.5.1 夹带剂中水含量的影响 | 第51-52页 |
3.5.2 夹带剂流量的影响 | 第52-53页 |
3.6 本章小结 | 第53-55页 |
第四章 加兰他敏的超临界萃取工艺研究 | 第55-66页 |
4.1 超临界CO_2 萃取加兰他敏实验 | 第55-56页 |
4.2 加兰他敏检测方法的建立 | 第56-57页 |
4.3 加兰他敏萃取过程的影响因素分析 | 第57-62页 |
4.3.1 温度的影响 | 第59-60页 |
4.3.2 压力的影响 | 第60-61页 |
4.3.3 CO_2流量的影响 | 第61页 |
4.3.4 适宜的工艺条件 | 第61-62页 |
4.4 SFE 提取加兰他敏过程传质的初步分析 | 第62-63页 |
4.5 加兰他敏提取工艺的比较 | 第63-65页 |
4.5.1 提取率的比较 | 第63-64页 |
4.5.2 选择性的比较 | 第64-65页 |
4.6 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
附录 | 第71-78页 |
附录1:氢溴酸加兰他敏的定性分析 | 第71-74页 |
附录2:氢溴酸加兰他敏的定量分析 | 第74-76页 |
附录3:CO_2/乙醇/水的相平衡数据 | 第76-78页 |
发表论文和科研情况说明 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |