| 名词缩写解释 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景与课题的学术思想 | 第7-15页 |
| 1 二恶英的毒性效应与污染概况 | 第7-8页 |
| 2 二恶英类化学物质的检测方法 | 第8-13页 |
| 3 本课题的基本思想 | 第13-15页 |
| 第二章 实验部分 | 第15-42页 |
| 1 实验器材 | 第15-18页 |
| ·试剂 | 第15-17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| 2 缓冲液及贮存液 | 第18-24页 |
| ·总RNA的抽提及质量鉴定 | 第18-19页 |
| ·分子克隆 | 第19-20页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第20-21页 |
| ·细菌培养 | 第21页 |
| ·融合蛋白的表达与可溶性蛋白的纯化 | 第21-22页 |
| ·包涵体的制备、洗涤和纯化 | 第22-23页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第23-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-42页 |
| ·组织中总RNA的抽提及质量鉴定 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR扩增目的基因 | 第25-28页 |
| ·含外源目的基因表达质粒的构建 | 第28-34页 |
| ·融合蛋白的诱导表达与纯化 | 第34-39页 |
| ·多克隆免疫血清的制备 | 第39-40页 |
| ·其他常规实验方法 | 第40-42页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第42-67页 |
| 1 肝脏组织中总RNA的提取与引物设计 | 第42-52页 |
| ·实验动物与组织的选择 | 第42页 |
| ·抽提总RNA后的鉴定结果 | 第42-45页 |
| ·AhR的序列分析与特征片段的选择 | 第45-49页 |
| ·ARNT的序列分析 | 第49页 |
| ·引物设计 | 第49-52页 |
| 2 RT-PCR及重组质粒的构建 | 第52-60页 |
| ·RT-PCR扩增目的基因 | 第52-57页 |
| ·构建融合蛋白重组表达质粒 | 第57-60页 |
| 3 融合蛋白的表达与目的蛋白的纯化 | 第60-65页 |
| ·融合蛋白的表达及鉴定 | 第60-62页 |
| ·片段蛋白AhR-PAS、AhR-C表达的细胞内定位分析及纯化 | 第62-65页 |
| 4 多克隆抗血清的制备 | 第65-67页 |
| ·实验动物的选择 | 第65-66页 |
| ·免疫方案 | 第66页 |
| ·进一步的研究方向 | 第66-67页 |
| 小结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 研究生学习期间参与其它课题研究情况 | 第73-75页 |
| 论文发表情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |