| 摘 要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 丝状真菌遗传工程的研究进展 | 第11-25页 |
| ·丝状真菌遗传转化系统研究进展 | 第11-17页 |
| ·转化丝状真菌种类 | 第11页 |
| ·丝状真菌的转化方法 | 第11-13页 |
| ·丝状真菌转化中的选择标记 | 第13-14页 |
| ·丝状真菌的转化载体 | 第14页 |
| ·丝状真菌基因转化的特点 | 第14-15页 |
| ·丝状真菌转化的应用 | 第15-17页 |
| ·丝状真菌外源基因表达分泌系统的特点 | 第17页 |
| ·影响丝状真菌外源蛋白产量的因素 | 第17-19页 |
| ·蛋白酶降解 | 第18页 |
| ·转录水平 | 第18-19页 |
| ·翻译及翻译后水平 | 第19页 |
| ·真菌蛋白分泌途径 | 第19-21页 |
| ·提高外源蛋白产量的对策 | 第21-23页 |
| ·增加基因拷贝数 | 第21页 |
| ·使用强启动子 | 第21-22页 |
| ·引入正向调控基因 | 第22页 |
| ·基因融合 | 第22页 |
| ·蛋白酶缺陷受体 | 第22-23页 |
| ·优化培养条件 | 第23页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·基因序列、菌种和质粒 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·缓冲液及试剂 | 第26-28页 |
| ·酶及其它试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·黑曲霉pepB基因缺失菌株的构建及其功能分析的实验方法 | 第28-33页 |
| ·黑曲霉ubc7基因缺失菌株的构建及其功能分析的实验方法 | 第33-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-48页 |
| ·黑曲霉pepB基因缺失菌株的构建及其功能分析的实验结果 | 第35-41页 |
| ·pepB基因P 端和T 端同源序列的PCR合成 | 第35页 |
| ·pepB基因阻断质粒的构建 | 第35-37页 |
| ·黑曲霉pepB基因缺失株的筛选及PCR检测 | 第37-39页 |
| ·pepB基因缺失的核苷酸序列证据 | 第39-40页 |
| ·黑曲霉pepB基因缺失株的酸性蛋白酶活性 | 第40页 |
| ·黑曲霉pepB基因缺失对内源蛋白和外源蛋白分泌表达的影响 | 第40-41页 |
| ·黑曲霉ubc7基因缺失菌株的构建及其功能分析的实验结果 | 第41-48页 |
| ·ubc7基因阻断质粒的构建 | 第41-43页 |
| ·黑曲霉ubc7基因缺失株的筛选及PCR检测 | 第43-45页 |
| ·ubc7-17突变株的单孢分离 | 第45-46页 |
| ·ubc7基因缺失的核苷酸序列证据 | 第46-47页 |
| ·黑曲霉ubc7基因缺失对外源蛋白漆酶的分泌表达的影响 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 在学期间发表论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
