摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-15页 |
第一章 前言 | 第15-31页 |
·转基因技术 | 第15页 |
·转基因植物 | 第15-17页 |
·Bt 蛋白简介 | 第17-18页 |
·检测方法 | 第18-22页 |
·免疫法检测转基因蛋白 | 第18-21页 |
·酶联免疫法 | 第20-21页 |
·蛋白质印迹法 | 第21页 |
·质谱法 | 第21-22页 |
·蛋白质序列测定 | 第21-22页 |
·质谱定量 | 第22页 |
·量值溯源传递的要求和意义 | 第22-23页 |
·量值溯源传递的要求 | 第22页 |
·量值溯源传递的途径 | 第22-23页 |
·蛋白质量值溯源传递国内外现状 | 第23-26页 |
·蛋白质量值溯源传递国外现状 | 第23-24页 |
·蛋白质量值溯源传递国内研究现状 | 第24-26页 |
·转基因蛋白量值溯源传递框架体系的设计和建立 | 第26-28页 |
·转基因蛋白量值溯源传递中的基本问题和关键技术 | 第28-29页 |
·论文研究的目的及内容 | 第29-31页 |
·Bt 蛋白检测 | 第29页 |
·研究目标 | 第29页 |
·研究内容 | 第29页 |
·肽段含量国际比对 | 第29-30页 |
·研究目标 | 第29页 |
·研究内容 | 第29-30页 |
·Bt 蛋白标准物质研制 | 第30-31页 |
·研究目标 | 第30页 |
·研究内容 | 第30-31页 |
第二章 转基因 Bt 蛋白测定 | 第31-59页 |
·试剂和仪器 | 第31-33页 |
·试剂配制 | 第32-33页 |
·Bt 蛋白质定性方法 | 第33-36页 |
·质谱方法鉴定 | 第33-34页 |
·酶联免疫方法鉴定 | 第34-35页 |
·蛋白质印迹方法鉴定 | 第35页 |
·小结 | 第35-36页 |
·肽段含量测定 | 第36-45页 |
·反相色谱测定肽段纯度 | 第36-39页 |
·同位素稀释质谱法测定肽段含量 | 第39-43页 |
·水解时间的确定 | 第40-43页 |
·肽段含量的测定 | 第43页 |
·小结 | 第43-45页 |
·Bt 蛋白含量测定 | 第45-56页 |
·Bt 蛋白纯度测定 | 第45-48页 |
·反相色谱方法测定 Bt 蛋白纯度 | 第45-46页 |
·排阻色谱方法测定 Bt 蛋白纯度 | 第46-48页 |
·凝胶电泳方法测定 Bt 蛋白纯度 | 第48页 |
·水解 Bt 蛋白定量 | 第48-52页 |
·Bt 蛋白水解时间的确定 | 第50-52页 |
·基于氨基酸的同位素稀释质谱法测定 Bt 蛋白含量 | 第52页 |
·酶切 Bt 蛋白定量 | 第52-55页 |
·Bt 蛋白酶切时间的确定 | 第53-54页 |
·基于肽段的同位素稀释质谱法测定 Bt 蛋白含量 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
·水稻中 Bt 蛋白含量 | 第56-59页 |
·水稻中 Bt 蛋白提取方法研究 | 第56-57页 |
·水稻中 Bt 蛋白的同位素稀释质谱方法 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第三章 蛋白质国际比对研究 | 第59-77页 |
·多肽蛋白质同位素稀释质谱国际比对研究 | 第59-77页 |
·实验试剂和器材 | 第59-60页 |
·实验方案 | 第60-61页 |
·肽水解时间的优化 | 第60页 |
·多肽溶液浓度同位素稀释质谱方法测定 | 第60-61页 |
·实验结果 | 第61-66页 |
·同位素稀释质谱法测定结果不确定度评定 | 第66-77页 |
第四章 标准物质研制 | 第77-125页 |
·CryIAb 和 CryIAc 标准物质的研制 | 第77-95页 |
·Bt 蛋白标准物质研制技术路线 | 第77页 |
·标准物质候选物的确定及其性质 | 第77-78页 |
·标准物质的制备 | 第78-79页 |
·Bt 蛋白标准物质参考值的测定 | 第79-86页 |
·Bt 蛋白标准物质纯度的测定 | 第79页 |
·Bt 蛋白标准物质中的无机成分的测定 | 第79-81页 |
·Bt 蛋白标准物质分子量的测定 | 第81-85页 |
·质谱方法鉴定 | 第85-86页 |
·免疫印迹方法鉴定 | 第86页 |
·同位素稀释质谱 Bt 蛋白标准物质定值方法研究 | 第86页 |
·Bt 蛋白标准物质的定值 | 第86-87页 |
·Bt 蛋白标准物质的均匀性评价 | 第87-90页 |
·均匀性检验方法 | 第87-88页 |
·均匀性检验结果 | 第88-90页 |
·Bt 蛋白标准物质的稳定性评价 | 第90-91页 |
·标准物质定值结果的溯源性 | 第91-92页 |
·定值结果的不确定度评价 | 第92-95页 |
·CryIAb 和 CryIAc 酶切肽段标准物质的研制 | 第95-125页 |
·肽段标准物质研制技术路线 | 第95页 |
·肽段标准物质候选物的确定及其性质 | 第95-96页 |
·肽段标准物质的制备 | 第96页 |
·肽段标准物质参考值的测定 | 第96-106页 |
·肽段标准物质纯度的测定 | 第96页 |
·肽段标准物质纯度的中无机成分的测定 | 第96-102页 |
·肽段标准物质分子量的测定 | 第102-106页 |
·同位素稀释质谱肽段标准物质定值方法研究 | 第106-109页 |
·肽段标准物质的定值 | 第106-109页 |
·肽段标准物质的均匀性评价 | 第109-114页 |
·均匀性检验方法 | 第109-110页 |
·均匀性检验结果 | 第110-114页 |
·肽段标准物质的稳定性评价 | 第114-118页 |
·肽段标准物质定值结果的溯源性 | 第118-119页 |
·定值结果的不确定度评价 | 第119-125页 |
第五章 结论 | 第125-127页 |
参考文献 | 第127-131页 |
致谢 | 第131-132页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第132-133页 |
发表及己接受的论文 | 第132-133页 |
作者及导师简介 | 第133-134页 |
附件 | 第134-135页 |