| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩写与专用名词 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-37页 |
| 1 转Bt基因作物的抗虫性 | 第14-22页 |
| 1．1 Bt抗虫基因的主要种类 | 第14-17页 |
| 1．2 转Bt抗虫基因作物的发展概况 | 第17-19页 |
| 1．3 转Bt基因棉的抗虫性 | 第19-21页 |
| 1．4 转Bt基因棉的杀虫机理 | 第21-22页 |
| 2 害虫对转Bt基因作物的抗性 | 第22-25页 |
| 2．1 抗性发生概况 | 第22-23页 |
| 2．2 抗性机理 | 第23-24页 |
| 2．3 抗性遗传 | 第24-25页 |
| 3 抗性治理策略 | 第25-27页 |
| 4 AFLP研究进展 | 第27-35页 |
| 4．1 基本原理 | 第28页 |
| 4．2 基本程序 | 第28-30页 |
| 4．3 应用 | 第30-35页 |
| 5 本研究的立题依据、目的及意义 | 第35-37页 |
| 第二章 棉铃虫对转Bt基因棉高抗品系和敏感品系的纯化及保持 | 第37-43页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1．1 供试棉铃虫 | 第37-38页 |
| 1．2 供试棉花 | 第38页 |
| 1．3 Bt毒素 | 第38页 |
| 1．4 棉铃虫对转Bt基因棉的抗性选育及保持 | 第38页 |
| 1．5 棉铃虫对21％MVP Ⅱ WP抗性水平的测定 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-40页 |
| 2．1 棉铃虫对转Bt基因棉的抗性选育及保持 | 第39页 |
| 2．2 棉铃虫对21％MVP Ⅱ WP抗性水平的测定 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 棉铃虫遗传群体的构建及其基因组DNA的提取 | 第43-49页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1．1 试虫 | 第43-44页 |
| 1．2 试剂 | 第44页 |
| 1．3 DNA提取方法 | 第44-45页 |
| 1．4 DNA含量及纯度测定 | 第45页 |
| 1．5 酶切—连接反应 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-47页 |
| 2．1 DNA含量及纯度的测定 | 第45页 |
| 2．2 酶切—连接反应 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 棉铃虫对转Bt基因棉的抗性遗传及AFLP标记的建立 | 第49-63页 |
| 1 材料与方法 | 第50-55页 |
| 1．1 供试棉铃虫 | 第50-51页 |
| 1．2 生物测定及抗性遗传分析 | 第51-52页 |
| 1．3 AFLP分析体系的建立 | 第52-53页 |
| 1．4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第53-54页 |
| 1．5 银染 | 第54页 |
| 1．6 棉铃虫回交群体AFLP标记的连锁分析 | 第54-55页 |
| 1．7 AFLP标记的回收、克隆及序列特征 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| 2．1 棉铃虫对转Bt基因棉的抗性遗传 | 第55-57页 |
| 2．2 棉铃虫抗转Bt基因棉AFLP标记的建立 | 第57-58页 |
| 2．3 AFLP标记的回收克隆及序列分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-63页 |
| 3．1 害虫对Bt毒素的抗性遗传 | 第59-60页 |
| 3．2 AFLP标记图谱的评价 | 第60页 |
| 3．3 进一步的工作设想 | 第60-63页 |
| 第五章 两种转Bt基因棉杀虫蛋白Cry1Ac表达量的检测研究 | 第63-72页 |
| 1 材料与方法 | 第64-65页 |
| 1．1 供试棉花 | 第64页 |
| 1．2 EnviroLogix Cry1Ab／Cry1Ac平板试验盒 | 第64页 |
| 1．3 试验方法 | 第64-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-69页 |
| 2．1 两种转Bt基因棉不同生育期组织中杀虫蛋白Cry1Ac的表达量变化 | 第65-68页 |
| 2．2 两种转Bt基因棉相同生育期不同组织杀虫蛋白Cry1Ac的含量比较 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| 全文主要结论 | 第72-73页 |
| 主要参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85页 |
