| 缩写表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 神经传导和内分泌机制的研究进展及分子机制以及syntaxin家族简介 | 第13-31页 |
| 第一节 神经传导和内分泌机制的研究进展 | 第13-24页 |
| 第二节 SNARE蛋白核心成员Syntaxin家族研究进展 | 第24-31页 |
| 第二章 Syntaxin1B基因部分序列的克隆及在鲈鱼各组织中分布 | 第31-62页 |
| 第一节 Syntaxin1B基因部分序列的克隆 | 第31-60页 |
| ·材料和方法 | 第31-60页 |
| ·菌株和质粒 | 第31-32页 |
| ·常用仪器 | 第32页 |
| ·缓冲液及试剂 | 第32-34页 |
| ·鲈鱼组织的收集及处理 | 第34页 |
| ·鲈鱼组织总RNA的提取 | 第34-36页 |
| ·反转录PCR | 第36-37页 |
| ·Syntaxin 1B基因部分序列的克隆 | 第37-41页 |
| ·引物的设计 | 第37页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第37-41页 |
| ·获得工作浓度的引物溶液 | 第37-39页 |
| ·PCR反应预实验体系及PCR反应程序 | 第39-40页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第40-41页 |
| ·PCR产物的回收 | 第41-44页 |
| ·低熔点胶法回收PCR产物 | 第41-43页 |
| ·玻璃丝法回收PCR产物 | 第43-44页 |
| ·PCR产物与载体的链接 | 第44-45页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第45-46页 |
| ·感受态细胞的转化 | 第46页 |
| ·SDS大碱裂解法小量制备质料DNA | 第46-47页 |
| ·限制性内切酶消化质粒以检测重组子 | 第47-60页 |
| 第二节 Syntaxin1B在鲈鱼各组织中的表达 | 第60-62页 |
| ·材料和方法 | 第60页 |
| ·结果分析与讨论 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
