去滞散质量标准研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-10页 |
| 1.2 去滞散处方来源及主要药味的药理学研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 处方来源 | 第10页 |
| 1.2.2 处方中主要药味的药理学研究进展 | 第10-14页 |
| 1.3 中兽药质量标准研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 中兽药基本概况 | 第14页 |
| 1.3.2 中兽药质量标准研究 | 第14-16页 |
| 1.3.3 中兽药质量标准研究的趋势 | 第16页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 去滞散HPLC指纹图谱研究 | 第18-25页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第18页 |
| 2.2 方法与结果 | 第18-23页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第18-19页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第19页 |
| 2.2.3 测定方法 | 第19页 |
| 2.2.4 指纹图谱研究 | 第19-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-24页 |
| 2.3.1 提取方法选择 | 第23页 |
| 2.3.2 流动相选择 | 第23-24页 |
| 2.3.3 波长选择 | 第24页 |
| 2.4 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 去滞散质量标准研究 | 第25-40页 |
| 3.1 处方及制法 | 第25页 |
| 3.2 性状 | 第25页 |
| 3.3 鉴别 | 第25-31页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.3.2 显微鉴别 | 第26页 |
| 3.3.3 薄层鉴别 | 第26-30页 |
| 3.3.4 薄层鉴别耐用性考察 | 第30页 |
| 3.3.5 薄层鉴别讨论 | 第30-31页 |
| 3.4 检查 | 第31-32页 |
| 3.4.1 外观均匀度 | 第31-32页 |
| 3.4.2 水分 | 第32页 |
| 3.4.3 装量 | 第32页 |
| 3.5 含量测定 | 第32-39页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.5.2 色谱条件 | 第33页 |
| 3.5.3 试验方法 | 第33页 |
| 3.5.4 方法验证 | 第33-38页 |
| 3.5.5 样品测定 | 第38-39页 |
| 3.5.6 含量限度 | 第39页 |
| 3.5.7 讨论 | 第39页 |
| 3.6 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 去滞散稳定性试验 | 第40-47页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.2 加速试验 | 第41-44页 |
| 4.3 长期试验 | 第44-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 总结 | 第47页 |
| 5.2 研究展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 在学期间的研究成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
