| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·植物内生真菌 | 第12-16页 |
| ·植物内生真菌的研究进展 | 第12-13页 |
| ·植物内生真菌对植物生长发育和抗逆性的有益影响 | 第13-14页 |
| ·植物内生真菌对宿主植物生长发育的促进作用 | 第13页 |
| ·内生真菌对宿主植物抗逆性的增强作用 | 第13-14页 |
| ·植物内生真菌代谢产物的多样性 | 第14-15页 |
| ·植物生长调节类物质 | 第14页 |
| ·杀虫物质 | 第14页 |
| ·抑菌物质 | 第14页 |
| ·抗肿瘤类物质 | 第14-15页 |
| ·其他类型的代谢产物 | 第15页 |
| ·内生真菌活性物质的产生机理 | 第15-16页 |
| ·内生真菌活性物质研究的方法 | 第16页 |
| ·环肽类抗生素 eniatinns 的研究概况 | 第16-17页 |
| ·论文设计思路 | 第17-19页 |
| 第二章 苦皮藤内生真菌 2B 菌株的分类鉴定 | 第19-23页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·菌株来源 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·试剂和仪器 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·内生真菌的分离 | 第19页 |
| ·内生真菌的固体培养 | 第19-20页 |
| ·分生孢子的诱发 | 第20页 |
| ·菌株鉴定 | 第20页 |
| · 结果和分析 | 第20-21页 |
| · 2B菌株的诱导产孢 | 第20页 |
| · 形态特征 | 第20页 |
| · 培养特性 | 第20-21页 |
| · 菌株鉴定 | 第21页 |
| ·讨论与小结 | 第21-23页 |
| 第三章 苦皮藤内生真菌 2B 菌株代谢产物活性成分研究 | 第23-36页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·供试菌株 | 第23页 |
| ·供试昆虫 | 第23页 |
| ·供试病原菌 | 第23页 |
| ·供试植物 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·内生真菌的液体培养 | 第24页 |
| ·发酵产物活性成分的提取 | 第24页 |
| ·生物活性测定 | 第24-26页 |
| ·杀虫活性测定 | 第24-25页 |
| ·抑菌活性测定 | 第25页 |
| ·除草活性测定 | 第25-26页 |
| ·抑菌活性成分的分离及结构鉴定 | 第26页 |
| ·抑菌活性成分的分离 | 第26页 |
| ·抑菌活性成分结构鉴定 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-34页 |
| ·2B 菌株发酵产物的生物测定 | 第26-28页 |
| ·杀虫活性结果 ..................? | 第26页 |
| ·抑菌活性结果 | 第26-28页 |
| ·除草活性结果 | 第28页 |
| ·抑菌活性成分的分离及结构鉴定 | 第28-34页 |
| · 抑菌活性成分的分离 | 第28-30页 |
| · 化合物结构鉴定 | 第30-34页 |
| · 讨论与小结 | 第34-36页 |
| 第四章 苦皮藤内生真菌高产菌株的选育 | 第36-45页 |
| · 试验材料 | 第36页 |
| · 出发菌株 | 第36页 |
| · 培养基 | 第36页 |
| · 相关试剂和溶液 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·生物量的测定 | 第36页 |
| ·恩镰孢菌素(enniatins)产量的测定 | 第36-37页 |
| ·高效液相色谱法测定菌丝体中恩镰孢菌素含量 | 第36-37页 |
| ·恩镰孢菌素含量计算方法 | 第37页 |
| ·恩镰孢菌素产量的计算 | 第37页 |
| ·菌株诱变 | 第37-38页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第37页 |
| ·紫外线诱变 | 第37页 |
| ·EMS 诱变 | 第37-38页 |
| ·超声波＋紫外线＋EMS 三重复合诱变处理 | 第38页 |
| ·诱变后菌株的筛选 | 第38页 |
| ·遗传稳定性试验 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·恩镰孢菌素(enniatins)HPLC 分析方法的建立 | 第38-40页 |
| ·制定标准曲线 | 第38-39页 |
| ·回收率试验 | 第39页 |
| ·重现性实验 | 第39-40页 |
| ·菌株诱变 | 第40-43页 |
| ·突变菌株的形态变异与产量相关性 | 第40页 |
| ·紫外线诱变选育恩镰孢菌素(enniatins)高产菌株 | 第40-41页 |
| ·EMS 诱变 | 第41-42页 |
| ·超声波+紫外线+EMS 三重复合诱变处理 | 第42-43页 |
| ·突变株生产 enniatins 的稳定性实验 | 第43-44页 |
| ·讨论与小结 | 第44-45页 |
| 第五章 苦皮藤内生真菌高产菌株发酵条件的优化 | 第45-52页 |
| · 试验材料 | 第45页 |
| · 菌种 | 第45页 |
| · 培养基 | 第45页 |
| · 试剂和仪器 | 第45页 |
| · 试验方法 | 第45-46页 |
| · 菌种活化 | 第45页 |
| · 摇瓶培养 | 第45页 |
| · enuriatins 含量测定 | 第45页 |
| ·菌种生物量的测定 | 第45页 |
| ·发酵培养基的筛选 | 第45-46页 |
| ·不同碳源对 UE152 菌株产抗生素的影响 | 第45-46页 |
| ·不同氮源对 UE152 菌株产抗生素的影响 | 第46页 |
| ·不同无机盐对 UE152 菌株产抗生素的影响 | 第46页 |
| ·发酵条件的研究 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·菌体的繁殖及代谢规律 | 第46页 |
| ·发酵培养基配方的选择 | 第46-48页 |
| ·碳源的选择 | 第46-47页 |
| ·有机氮源的选择 | 第47-48页 |
| ·无机盐的选择 | 第48页 |
| ·发酵条件的优化 | 第48-51页 |
| ·最适 pH 的选择 | 第48-49页 |
| ·种龄和接种量的影响 | 第49页 |
| ·发酵条件的正交试验 | 第49-51页 |
| ·优化条件下的 UE152 菌株摇瓶发酵结果 | 第51页 |
| ·讨论与小结 | 第51-52页 |
| 第六章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附图 | 第58-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
