| 图片目录 | 第1-12页 |
| 表格目录 | 第12-13页 |
| 中文摘要 | 第13-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 第一章 柱花草种质对炭疽病原菌的反应 | 第20-35页 |
| 摘要 | 第21-22页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·供试材料 | 第22-24页 |
| ·炭疽病原菌 | 第24页 |
| ·植株接种试验 | 第24页 |
| ·离体叶片接种试验 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-31页 |
| ·不同柱花草种质对2种类型病原菌的反应 | 第25-27页 |
| ·不同柱花草种质的离体叶片对炭疽病原菌CATAS100的反应评价 | 第27-29页 |
| ·感病与抗病柱花草种质感病参数比较 | 第29页 |
| ·感病与抗病种质病斑扩展比较 | 第29-30页 |
| ·盆栽植株与离体叶片对炭疽病菌原菌抗性的差异 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| ·柱花草炭疽病原菌的为害 | 第31页 |
| ·抗炭疽病柱花草种质 | 第31页 |
| ·柱花草的抗炭疽病机理 | 第31-32页 |
| 小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第二章 感病与抗病柱花草遗传多样性的RAPD分析 | 第35-64页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 引言 | 第37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-45页 |
| ·供试材料 | 第37-38页 |
| ·主要实验仪器 | 第38页 |
| ·RAPD引物 | 第38页 |
| ·化学试剂 | 第38-39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·酶和DNA标准分子量 | 第39-40页 |
| ·菌种和克隆载体 | 第40页 |
| ·柱花草DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·柱花草RAPD反应体系的建立 | 第41-42页 |
| ·RAPD数据分析 | 第42页 |
| ·RAPD特异性片段克隆 | 第42-45页 |
| 3 结果 | 第45-58页 |
| ·柱花草RAPD反应体系的建立 | 第45-49页 |
| ·RAPD多态性分析 | 第49-50页 |
| ·聚类分析 | 第50-52页 |
| ·多重对应分析 | 第52-54页 |
| ·RAPD特异性片段的克隆及其分析 | 第54-56页 |
| ·SG907-1的氨基酸序列同源性比较分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| ·RAPD扩增的优缺点及克服缺点的措施 | 第58页 |
| ·RAPD聚类分析可靠性 | 第58-59页 |
| ·SG907-1的克隆 | 第59页 |
| 小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 应用微卫星标记分析柱花草的遗传多样性 | 第64-77页 |
| 摘要 | 第65-66页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·供试材料 | 第66页 |
| ·主要实验仪器 | 第66页 |
| ·柱花草DNA提取 | 第66-67页 |
| ·SSR分析 | 第67页 |
| ·数据分析 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-73页 |
| ·柱花草的微卫星多态性 | 第68-69页 |
| ·品系内的遗传变异 | 第69页 |
| ·聚类分析 | 第69-72页 |
| ·抗病与感病柱花草品系在聚类树系图中的分布 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| ·SSR技术分析的效果及其与RAPD结果比较 | 第73页 |
| ·柱花草种质的遗传多样性及其应用 | 第73-74页 |
| ·SSR技术的优点 | 第74页 |
| 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 感病与抗病柱花草遗传多样性的AFLP分析 | 第77-105页 |
| 摘要 | 第78-79页 |
| 1 引言 | 第79-81页 |
| 2 材料与方法 | 第81-88页 |
| ·供试材料 | 第81页 |
| ·化学试剂 | 第81-82页 |
| ·菌种和克隆载体 | 第82页 |
| ·主要实验仪器 | 第82页 |
| ·柱花草DNA提取 | 第82页 |
| ·AFLP反应 | 第82-86页 |
| ·AFLP特异性片段的克隆 | 第86-87页 |
| ·数据分析 | 第87-88页 |
| 3 结果 | 第88-96页 |
| ·预扩增效果 | 第88-89页 |
| ·引物对筛选 | 第89-90页 |
| ·AFLP多态性分析 | 第90-91页 |
| ·聚类分析 | 第91-93页 |
| ·主成分分析 | 第93-94页 |
| ·AFLP特异性片段的克隆及其分析 | 第94-95页 |
| ·AFLP特异性片段氨基酸序列同源性比较分析 | 第95-96页 |
| 4 讨论 | 第96-99页 |
| ·AFLP扩增反应 | 第96页 |
| ·AFLP分析的效果 | 第96-98页 |
| ·圭亚那柱花草品系的遗传多样性 | 第98页 |
| ·AFLP特性片段的鉴定及其利用 | 第98-99页 |
| 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 第五章 感病与抗病柱花草核rDNA的ITS1序列分析 | 第105-123页 |
| 摘要 | 第106-107页 |
| 1 引言 | 第107页 |
| 2 材料与方法 | 第107-109页 |
| ·供试材料 | 第107-108页 |
| ·引物和酶 | 第108页 |
| ·菌种和克隆载体 | 第108页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第108页 |
| ·ITS1扩增 | 第108页 |
| ·ITS1片段回收 | 第108页 |
| ·连接和转化 | 第108页 |
| ·转化子鉴定及克隆测序 | 第108-109页 |
| ·ITS1序列分析 | 第109页 |
| 3 结果 | 第109-119页 |
| ·ITS1序列长度及变异 | 第109-110页 |
| ·聚类分析 | 第110页 |
| ·遗传分化系数 | 第110-119页 |
| ·ITS1序列的限制性酶切位点分析 | 第119页 |
| 4 讨论 | 第119-120页 |
| ·应用ITS1分析柱花草种质的变异 | 第119-120页 |
| ·柱花草种质ITS1序列比对 | 第120页 |
| ·基于ITS1的柱花草种质聚类分析 | 第120页 |
| 小结 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 文献综述：柱花草研究进展 | 第123-143页 |
| 摘要 | 第124-125页 |
| 1 柱花草的重要性 | 第125-126页 |
| 2 柱花草炭疽病 | 第126-129页 |
| ·柱花草炭疽病的主要危害 | 第126页 |
| ·柱花草炭疽病原菌的遗传多态性及流行性研究 | 第126-129页 |
| 3 柱花草抗炭疽育种进展 | 第129-130页 |
| ·收集柱花草种质资源培育抗病品种 | 第129页 |
| ·引种选育 | 第129页 |
| ·辐射育种 | 第129-130页 |
| ·杂交育种 | 第130页 |
| ·细胞工程育种 | 第130页 |
| ·转基因抗病育种 | 第130页 |
| 4 柱花草生物学研究 | 第130-132页 |
| ·柱花草细胞遗传学研究 | 第130-131页 |
| ·柱花草细胞生物学研究 | 第131-132页 |
| 5 柱花草的生物技术研究 | 第132-135页 |
| ·柱花草组织培养 | 第132页 |
| ·柱花草的原生质融合 | 第132-133页 |
| ·柱花草基因克隆 | 第133页 |
| ·柱花草遗传转化 | 第133页 |
| ·柱花草分类及分子标记 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 在读期间发表论文及获奖情况 | 第144-145页 |
| 声明 | 第145页 |