| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| ·微生物菌种的诱变 | 第12-16页 |
| ·突变的一般规律 | 第12-14页 |
| ·诱变剂的选择 | 第14-16页 |
| ·微生物发酵工艺的优化 | 第16-18页 |
| ·微生物转化发酵 | 第16页 |
| ·培养基组成 | 第16-17页 |
| ·培养基的成分 | 第17页 |
| ·培养基条件与微生物生理学和形态学的相关性 | 第17-18页 |
| ·生化分离技术的研究 | 第18-22页 |
| ·生化分离过程具有的特点 | 第19-20页 |
| ·生化分离的一般工艺流程 | 第20页 |
| ·酶的分离纯化 | 第20-22页 |
| ·井冈类物质 | 第22-25页 |
| ·概述 | 第22-23页 |
| ·井冈类物质的结构及其特性 | 第23-24页 |
| ·井冈类物质的酶抑制活性 | 第24-25页 |
| ·国内外生产井冈胺及其类似物的方法 | 第25-31页 |
| ·微生物法生产井冈胺 | 第25-28页 |
| ·井冈霉素A和井冈霉素B加氢获得井冈霉胺和羟基井冈霉胺 | 第28页 |
| ·裂解井冈霉亚基胺A或其衍生物获得井冈胺和井冈霉胺 | 第28-29页 |
| ·从井冈霉素发酵液中提取井冈胺 | 第29页 |
| ·化学法合成井冈胺 | 第29-31页 |
| ·井冈胺的检测 | 第31页 |
| ·井冈胺的应用现状和前景 | 第31-32页 |
| ·研究目标和思路 | 第32-34页 |
| ·研究目标 | 第32页 |
| ·研究思路 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 井冈霉素同步转化生产井冈胺的微生物菌种选育 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·实验材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·菌种生长曲线的测定 | 第43页 |
| ·紫外诱变 | 第43-47页 |
| ·菌种的亚硝基胍化学诱变 | 第47页 |
| ·各次诱变处理后的菌株比较 | 第47-48页 |
| ·突变菌株的传代稳定性试验 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 井冈胺发酵工艺的优化 | 第50-67页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·材料与方法 | 第50-53页 |
| ·实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-64页 |
| ·培养条件的优化 | 第53-55页 |
| ·培养基的优化 | 第55-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第四章 井冈胺产生酶的分离纯化 | 第67-85页 |
| ·材料与方法 | 第67-74页 |
| ·实验材料与仪器 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·不同细胞破碎方法的考察 | 第74-76页 |
| ·最佳热变性温度的确定 | 第76-77页 |
| ·最佳盐析条件的确定 | 第77-78页 |
| ·井冈胺产生酶的分离纯化 | 第78-80页 |
| ·分子量的测定 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第五章 井冈胺产生酶的酶学性质初步研究 | 第85-93页 |
| ·材料与方法 | 第85-87页 |
| ·实验材料与仪器 | 第85页 |
| ·实验方法 | 第85-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-91页 |
| ·酶反应的最适温度 | 第87页 |
| ·酶反应的最适pH值 | 第87-88页 |
| ·酶的热稳定性 | 第88-89页 |
| ·酶的pH值稳定性 | 第89页 |
| ·不同金属离子和化合物对酶活的影响 | 第89-90页 |
| ·酶作用于井冈霉素的米氏常数和最大反应速度 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 总结和建议 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 论文发表情况 | 第96页 |
