| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 1． 前言 | 第20-40页 |
| 1． 1 植物对水分变化的响应与适应 | 第21-28页 |
| 1． 1． 1 水分变化与生产力 | 第21页 |
| 1． 1． 2 物种和群落结构与水分 | 第21-23页 |
| 1． 1． 3 植物类型与水分利用 | 第23-24页 |
| 1． 1． 4 植物对水分变化的生理响应和适应机制 | 第24-28页 |
| 1． 1． 4． 1 生长与水分 | 第24页 |
| 1． 1． 4． 2 光合性能与水分 | 第24-25页 |
| 1． 1． 4． 3 酶学特性与水分 | 第25页 |
| 1． 1． 4． 4 激素变化与水分 | 第25-26页 |
| 1． 1． 4． 5 细胞学变化与水分 | 第26页 |
| 1． 1． 4． 6 自由基代谢与水分 | 第26-27页 |
| 1． 1． 4． 7 渗透调节 | 第27页 |
| 1． 1． 4． 8 氮代谢与水分 | 第27-28页 |
| 1． 2 植物对温度变化的响应与适应 | 第28-30页 |
| 1． 2． 1 温度与生产力 | 第28页 |
| 1． 2． 2 温度与群落 | 第28-29页 |
| 1． 2． 3 植物对高温生理响应的机制 | 第29-30页 |
| 1． 2． 4 温度与土壤碳收支 | 第30页 |
| 1． 3 植物对CO_2浓度升高的响应与适应 | 第30-34页 |
| 1． 3． 1 CO_2浓度升高与“光合下调” | 第30-31页 |
| 1． 3． 2 CO_2浓度升高与草地生产力 | 第31-32页 |
| 1． 3． 3 CO_2浓度升高与物种 | 第32页 |
| 1． 3． 4 CO_2浓度升高与氮素平衡 | 第32-33页 |
| 1． 3． 5 CO_2浓度升高与气孔特性 | 第33页 |
| 1． 3． 6 CO_2浓度升高与根／冠比 | 第33-34页 |
| 1． 3． 7 CO_2浓度升高与凋落物分解 | 第34页 |
| 1． 4 植物对气候与CO_2浓度交互作用的响应与适应 | 第34-37页 |
| 1． 4． 1 植物对干旱和高CO_2浓度交互作用的响应与适应 | 第34-35页 |
| 1． 4． 2 植物对温度和高CO_2浓度交互作用的响应与适应 | 第35-36页 |
| 1． 4． 3 植物对高温、干旱和高CO_2浓度三因素交互作用的响应与适应 | 第36-37页 |
| 1． 5 生态系统对土地利用的适应性 | 第37-40页 |
| 2 研究方法 | 第40-46页 |
| 2． 1 供试材料和实验设计 | 第40-41页 |
| 2． 2 测定项目与方法 | 第41-46页 |
| 2． 2． 1 生物量的测定 | 第41页 |
| 2 . 2 . 2叶片相对含水量 | 第41页 |
| 2． 2． 3 气体交换 | 第41-42页 |
| 2． 2． 4 羊草群体净CO_2气体交换 | 第42页 |
| 2． 2． 5 叶绿素荧光 | 第42页 |
| 2． 2． 6 叶绿素含量 | 第42页 |
| 2． 2． 7 氮素含量的测定 | 第42页 |
| 2． 2． 8 全碳含量 | 第42页 |
| 2． 2． 9 丙二醛(MDA／TBARS)的含量 | 第42页 |
| 2． 2． 10 δ~(13) C测定 | 第42-43页 |
| 2． 2． 11 ~(14) C标记 | 第43页 |
| 2． 2． 12 膜透性 | 第43页 |
| 2． 2． 13 碳酸酐酶(CA)活性 | 第43页 |
| 2． 2． 14 叶水势 | 第43页 |
| 2． 2． 15 叶片气孔密度 | 第43页 |
| 2． 2． 16 硝酸还原酶(NR)活性测定 | 第43-44页 |
| 2． 2． 17 谷氨酰胺合成酶(GS) | 第44页 |
| 2． 2． 18 天冬酰胺酶(AE)活性测定 | 第44页 |
| 2． 2． 19 谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的测定 | 第44页 |
| 2． 2． 20 游离氨基酸和核酸的提取 | 第44页 |
| 2． 2． 20． 1 游离氨基酸含量的测定 | 第44页 |
| 2． 2． 20． 2 RNA和DNA含量的测定 | 第44页 |
| 2． 2． 21 蛋白质含量的测定 | 第44-45页 |
| 2． 2． 22 内肽酶的活力 | 第45页 |
| 2． 2． 23 扫描电镜观察 | 第45页 |
| 2． 2． 24 透射电镜观察 | 第45-46页 |
| 3． 结果与分析 | 第46-106页 |
| 3． 1 羊草对土壤水分的响应与适应 | 第46-54页 |
| 3． 1． 1 干物质积累动态 | 第46-49页 |
| 3． 1． 2 叶片相对含水量 | 第49页 |
| 3． 1． 3 气孔密度 | 第49-50页 |
| 3． 1． 4 气体交换 | 第50-52页 |
| 3． 1． 4． 1 叶片的气体交换参数 | 第50页 |
| 3． 1． 4． 2 群体的CO_2交换速率 | 第50-52页 |
| 3． 1． 5 叶绿素荧光 | 第52-53页 |
| 3． 1． 6 氮代谢关键酶活性 | 第53-54页 |
| 3． 1． 6． 1 可溶性蛋白质和游离氨基酸(FAA)含量 | 第53页 |
| 3． 1． 6． 2 硝酸还原酶(NR)和谷氨酰胺合成酶(GS)的活性 | 第53-54页 |
| 3． 1． 6． 3 天冬酰胺酶(AE)和内肽酶(EP)的活性 | 第54页 |
| 3． 1． 7 核酸含量 | 第54页 |
| 3． 1． 8 丙二醛(MDA)含量 | 第54页 |
| 3． 2 羊草对土壤干旱和复水的响应与适应 | 第54-70页 |
| 3． 2． 1 干物质积累动态 | 第55-56页 |
| 3． 2． 2 叶面积 | 第56页 |
| 3． 2． 3 叶片相对含水量 | 第56页 |
| 3． 2． 4 叶片水势 | 第56页 |
| 3． 2． 5 叶片气孔密度 | 第56-57页 |
| 3． 2． 6 气体交换 | 第57-64页 |
| 3． 2． 6． 1 CO_2交换速率日变化 | 第57-58页 |
| 3． 2． 6． 2 气孔导度(g_s)的日变化 | 第58-59页 |
| 3． 2． 6． 3 蒸腾速率(E)的日变化 | 第59-60页 |
| 3． 2． 6． 4 胞间CO_2浓度(C_i)的日变化 | 第60-63页 |
| 3． 2． 6． 5 水分利用率(WUE)的日变化 | 第63-64页 |
| 3． 2． 7 气体交换参数的相关分析 | 第64页 |
| 3． 2． 8 叶绿素荧光参数 | 第64-65页 |
| 3． 2． 9 叶绿素含量 | 第65-66页 |
| 3． 2． 10 碳酸酐酶(CA)的活性 | 第66页 |
| 3． 2． 11 氮代谢及其关键酶的活性 | 第66-68页 |
| 3． 2． 11． 1 碳氮含量和碳氮比 | 第66-67页 |
| 3． 2． 11． 2 各器官总氮含量和贡献率 | 第67-68页 |
| 3． 2． 11． 3 可溶性蛋白质含量 | 第68页 |
| 3． 2． 11． 4 谷氨酰胺合成酶(GS)的活性 | 第68页 |
| 3． 2． 11． 5 内肽酶(EP)的活性 | 第68页 |
| 3． 2． 12 核酸含量 | 第68-70页 |
| 3． 2． 13 膜透性 | 第70页 |
| 3． 3 羊草对昼夜温差与土壤水分交互作用的响应与适应 | 第70-84页 |
| 3． 3． 1 生物量 | 第70页 |
| 3． 3． 2 叶片相对含水量 | 第70-71页 |
| 3． 3． 3 气孔密度 | 第71-72页 |
| 3． 3． 4 气体交换 | 第72-74页 |
| 3． 3． 4． 1 叶片的气体交换参数 | 第72-73页 |
| 3． 3． 4． 2 群体的CO_2交换速率 | 第73-74页 |
| 3． 3． 5 叶绿素荧光 | 第74页 |
| 3． 3． 6 ~(14) C标记 | 第74页 |
| 3． 3． 7 δ~(13) C值 | 第74-76页 |
| 3． 3． 8 氮代谢及其关键酶的活性 | 第76-81页 |
| 3． 3． 8． 1 氮素含量和碳氮比 | 第77-78页 |
| 3． 3． 8． 2 可溶性蛋白质含量和游离氨基酸(FAA) | 第78-79页 |
| 3． 3． 8． 3 硝酸还原酶(NR)活性 | 第79页 |
| 3． 3． 8． 4 谷氨酰胺合成酶(GS)活性 | 第79-80页 |
| 3． 3． 8． 5 谷氨酸脱氢酶(GDH)活性 | 第80页 |
| 3． 3． 8． 6 天冬酰胺酶(AE)活性 | 第80-81页 |
| 3． 3． 8． 7 内肽酶(EP)活性 | 第81页 |
| 3． 3． 9 核酸含量 | 第81页 |
| 3． 3． 10 可溶性糖的含量 | 第81-82页 |
| 3． 3． 11 丙二醛(MDA) | 第82-83页 |
| 3． 3． 12 羊草叶片气孔结构和叶肉细胞超微结构的观察 | 第83-84页 |
| 3． 3． 12． 1 气孔结构 | 第83页 |
| 3． 3． 12． 2 叶肉细胞超微结构 | 第83-84页 |
| 3． 4 温度和土壤水分对羊草的影响 | 第84-96页 |
| 3． 4． 1 生物量 | 第84-88页 |
| 3． 4． 2 气体交换 | 第88-90页 |
| 3． 4． 2． 1 不同温度下的羊草光合作用参数 | 第88-89页 |
| 3． 4． 2． 2 不同水分下的羊草光合作用参数 | 第89页 |
| 3． 4． 2． 3 温度和土壤水分交互作用下的羊草光合参数 | 第89-90页 |
| 3． 4． 3 叶绿素荧光 | 第90-92页 |
| 3． 4． 3． 1 不同温度下的羊草幼苗叶绿素荧光参数及其氮素水平 | 第90-91页 |
| 3． 4． 3． 2 不同水分下的羊草幼苗叶片绿素荧光参数及其氮素水平 | 第91页 |
| 3． 4． 3． 3 不同水热条件下的羊草幼苗叶绿素荧光参数及其氮素水平 | 第91-92页 |
| 3． 4． 4 可溶性蛋白质含量 | 第92-93页 |
| 3． 4． 5 可溶性氨基酸(FAA)含量 | 第93页 |
| 3． 4． 6 谷氨酰胺合成酶(GS)活性 | 第93-94页 |
| 3． 4． 7 天冬酰胺酶(AE)的活性 | 第94页 |
| 3． 4． 8 内肽酶(EP)的活性 | 第94页 |
| 3． 4． 9 核酸含量 | 第94页 |
| 3． 4． 10 可溶性糖的含量 | 第94页 |
| 3． 4． 11 丙二醛(MDA)的含量 | 第94-96页 |
| 3． 5 柠条和杨柴对CO_2浓度倍增和土壤水分交互作用的响应与适应 | 第96-106页 |
| 3． 5． 1 生物量和形态特征 | 第96-99页 |
| 3． 5． 1． 1 生物量 | 第96-97页 |
| 3． 5． 1． 2 叶面积 | 第97-98页 |
| 3． 5． 1． 3 叶面积质量 | 第98页 |
| 3． 5． 1． 4 根冠比 | 第98-99页 |
| 3． 5． 2 叶片相对含水分 | 第99-100页 |
| 3． 5． 3 δ~(13) C值 | 第100页 |
| 3． 5． 4 氮素含量和碳氮比 | 第100-101页 |
| 3． 5． 5 可溶性蛋白质和游离氨基酸(FAA)的含量 | 第101页 |
| 3． 5． 6 核酸含量 | 第101-102页 |
| 3． 5． 7 丙二醛(MDA)含量 | 第102-106页 |
| 4． 讨论 | 第106-114页 |
| 4． 1 土壤干旱对羊草生物量及其分配的影响 | 第106页 |
| 4． 2 土壤水分对羊草光合性能的影响 | 第106-107页 |
| 4． 3 植物对温度和土壤水分交互作用的响应与适应 | 第107-110页 |
| 4． 3． 1 生长和根冠比 | 第107页 |
| 4． 3． 2 光合性能 | 第107-108页 |
| 4． 3． 3 氮素水平 | 第108-109页 |
| 4． 3． 4 δ~(13) C值 | 第109-110页 |
| 4． 4 植物对CO_2倍增和土壤干旱的响应与适应 | 第110-114页 |
| 4． 4． 1 生物量 | 第110-111页 |
| 4． 4． 2 水分利用率和δ~(13) C值 | 第111页 |
| 4． 4． 3 氮素水平和适应性 | 第111-114页 |
| 图版说明 | 第114-117页 |
| 图版 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-137页 |
| 博士后期间发表的学术论文、著作 | 第137-139页 |
| 个人简历 | 第139-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
