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前列腺特异性抗原启动子(PSAP)调控促凋亡基因Caspase-7载体的构建及其对前列腺癌细胞的特异性杀伤作用研究

英文缩写词表第1-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
文献回顾第12-31页
 一、 前列腺癌治疗基础研究现状第12-21页
 二、 Caspases家族研究现状第21-27页
 三、 Caspases-7对前列腺癌细胞作用的研究现状第27-31页
前言第31-33页
实验部分第33-62页
 第一部分 实验中各类表达载体的构建与鉴定第33-53页
  实验材料第33-36页
  实验方法第36-47页
   一、载体构建过程第36-47页
    (一) pcDNA3-PSAP质粒的构建、扩增及提取第36-42页
    (二) PSAP-Casp7-pIRES2-EGFP质粒的构建、扩增及提取第42-46页
    (三) PSAP-pIRES2-EGFP质粒的构建、扩增及提取第46-47页
    (四) 所构建三种质粒的吸光度测定第47页
  实验结果第47-51页
  结果讨论第51-53页
 第二部分 PSAP-Casp7-pIRES2-EGFP对前列腺癌细胞特异性杀伤作用研究第53-62页
  实验材料第53页
  实验方法第53-56页
   一、 细胞培养第53页
   二、 细胞转染第53-54页
   三、 细胞爬片的制备第54页
   四、 荧光显微镜观察EGFP的表达情况第54页
   五、 电镜标本制作第54页
   六、 免疫细胞化学染色第54-55页
   七、 细胞计数第55-56页
   八、 MTT法测定转染后细胞生长的抑制率第56页
  实验结果第56-61页
   一、 荧光显微镜观察EGFP的表达情况第56-57页
   二、 电镜观察凋亡细胞第57-58页
   三、 免疫组织化学方法检测Caspase-7蛋白表达第58-59页
   四、 细胞计数第59-60页
   五、 MTT法绘制细胞生长曲线第60-61页
  结果讨论第61-62页
讨论第62-64页
小结第64-65页
参考文献第65-73页
致谢第73-74页
附: 硕士期间论文撰写及发表情况第74-76页

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