英文缩写词表 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
文献回顾 | 第12-31页 |
一、 前列腺癌治疗基础研究现状 | 第12-21页 |
二、 Caspases家族研究现状 | 第21-27页 |
三、 Caspases-7对前列腺癌细胞作用的研究现状 | 第27-31页 |
前言 | 第31-33页 |
实验部分 | 第33-62页 |
第一部分 实验中各类表达载体的构建与鉴定 | 第33-53页 |
实验材料 | 第33-36页 |
实验方法 | 第36-47页 |
一、载体构建过程 | 第36-47页 |
(一) pcDNA3-PSAP质粒的构建、扩增及提取 | 第36-42页 |
(二) PSAP-Casp7-pIRES2-EGFP质粒的构建、扩增及提取 | 第42-46页 |
(三) PSAP-pIRES2-EGFP质粒的构建、扩增及提取 | 第46-47页 |
(四) 所构建三种质粒的吸光度测定 | 第47页 |
实验结果 | 第47-51页 |
结果讨论 | 第51-53页 |
第二部分 PSAP-Casp7-pIRES2-EGFP对前列腺癌细胞特异性杀伤作用研究 | 第53-62页 |
实验材料 | 第53页 |
实验方法 | 第53-56页 |
一、 细胞培养 | 第53页 |
二、 细胞转染 | 第53-54页 |
三、 细胞爬片的制备 | 第54页 |
四、 荧光显微镜观察EGFP的表达情况 | 第54页 |
五、 电镜标本制作 | 第54页 |
六、 免疫细胞化学染色 | 第54-55页 |
七、 细胞计数 | 第55-56页 |
八、 MTT法测定转染后细胞生长的抑制率 | 第56页 |
实验结果 | 第56-61页 |
一、 荧光显微镜观察EGFP的表达情况 | 第56-57页 |
二、 电镜观察凋亡细胞 | 第57-58页 |
三、 免疫组织化学方法检测Caspase-7蛋白表达 | 第58-59页 |
四、 细胞计数 | 第59-60页 |
五、 MTT法绘制细胞生长曲线 | 第60-61页 |
结果讨论 | 第61-62页 |
讨论 | 第62-64页 |
小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附: 硕士期间论文撰写及发表情况 | 第74-76页 |