| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 昆虫病原线虫共生菌的分类研究进展 | 第12-27页 |
| 一． 共生菌的分类地位概况 | 第13-15页 |
| 二． 共生菌分类的研究现状及进展 | 第15-21页 |
| 1． 共生菌归在肠杆菌科下的分歧 | 第16页 |
| 2． 共生菌属间分类的分歧 | 第16-18页 |
| 3． 致病杆菌（Xenorhabdus）属下的分类 | 第18-20页 |
| 4． 光杆状菌（Photorhabdus）属下的分类 | 第20页 |
| 5． 我国的研究现状 | 第20-21页 |
| 三． 共生菌分类中应用的微生物分类方法 | 第21-25页 |
| 1． 表观分类 | 第21-23页 |
| 2． 数值分类（Numerical classification） | 第23页 |
| 3． 化学分类（Chemo taxonomy） | 第23-24页 |
| 4． 分子分类（Molecular taxonomy） | 第24-25页 |
| 5． 多相分类（Polyphasic taxonomy） | 第25页 |
| 四． 共生菌分类研究的展望 | 第25-27页 |
| 本研究的立题依据及研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 致病杆菌属（Xenorhabdus）CB6菌株的分类鉴定 | 第29-69页 |
| 第一节 形态及生理特征的测定 | 第30-37页 |
| 一． 材料和方法 | 第30-34页 |
| 1． 菌株 | 第30页 |
| 2． 培养基 | 第30页 |
| 3． 试剂 | 第30-31页 |
| 4． 仪器 | 第31-32页 |
| 5． 个体形态观察 | 第32-33页 |
| 6． 培养及生理特征 | 第33-34页 |
| 二． 结果与分析 | 第34-37页 |
| 1． 形态特征 | 第34页 |
| 2． 培养及生理特征 | 第34-37页 |
| 第二节 生化特征的测定 | 第37-51页 |
| 一． 材料与方法 | 第37-47页 |
| 1． 菌株及供试昆虫 | 第37-38页 |
| 2． 试剂 | 第38-39页 |
| 3． 生化特性的测定 | 第39-46页 |
| 4． 对大蜡螟幼虫的注射致病力 | 第46-47页 |
| 5． 抑菌活性 | 第47页 |
| 二． 结果与分析 | 第47-51页 |
| 1． 生化特征 | 第47-49页 |
| 2． 对大蜡螟的注射致病性 | 第49页 |
| 3． 菌株CB6-Ⅰ对病原真菌和细菌的抑菌活性 | 第49-51页 |
| 第三节 DNA G+C mol％含量的测定 | 第51-55页 |
| 一． 材料与方法 | 第51-53页 |
| 1． 菌株 | 第51-52页 |
| 2． 试剂 | 第52页 |
| 3． 仪器 | 第52页 |
| 4． 总DNA的提取 | 第52-53页 |
| 5． DNA G+C mol％的测定 | 第53页 |
| 二． 结果与分析 | 第53-55页 |
| 第四节 16S rRNA序列测定及分析 | 第55-67页 |
| 一． 材料与方法 | 第55-62页 |
| 1． 菌株 | 第55页 |
| 2． 试剂 | 第55-57页 |
| 3． 仪器 | 第57页 |
| 4． 细菌总DNA的提取 | 第57页 |
| 5． PCR扩增16S rDNA序列 | 第57-58页 |
| 6． PCR扩增产物的回收（玻璃奶法） | 第58-59页 |
| 7． 连接反应 | 第59页 |
| 8． 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第59-60页 |
| 9． 转化 | 第60页 |
| 10． 质粒DNA的提取 | 第60页 |
| 11． PCR检测阳性克隆 | 第60-61页 |
| 12． 序列测定 | 第61页 |
| 13． 测序结果分析——系统发育树的构建 | 第61-62页 |
| 二． 结果与分析 | 第62-67页 |
| 1． 总DNA的提取及PCR扩增产物 | 第62页 |
| 2． 菌株CB6的16S rRNA序列 | 第62-64页 |
| 3． 系统发育树的构建 | 第64-67页 |
| 第五节 结论与讨论 | 第67-69页 |
| 第三章 嗜线虫致病杆菌CB6的菌株选育 | 第69-86页 |
| 第一节 菌株CB6的发酵条件的测定 | 第71-76页 |
| 一． 材料 | 第71页 |
| 1． 菌株 | 第71页 |
| 2． 培养基 | 第71页 |
| 3． 仪器 | 第71页 |
| 二． 方法 | 第71-73页 |
| 1． 生物效价的测定 | 第71-72页 |
| 2． 种子培养液 | 第72页 |
| 3． 发酵生长曲线的测定 | 第72页 |
| 4． 接种量对抑菌活性的影响 | 第72页 |
| 5． 培养液起始pH值对抑菌活性的影响 | 第72页 |
| 6． 通气量对抑菌活性的影响 | 第72-73页 |
| 三． 结果与分析 | 第73-76页 |
| 1． 发酵生长曲线 | 第73页 |
| 2． 接种量对抑菌活性的影响 | 第73-74页 |
| 3． 培养液起始pH值对抑菌活性的影响 | 第74-75页 |
| 4． 通气量对抑菌活性的影响 | 第75-76页 |
| 第二节 嗜线虫致病杆菌CB6菌株选育的探讨 | 第76-84页 |
| 一． 材料 | 第76页 |
| 1． 菌株 | 第76页 |
| 2． 试剂 | 第76页 |
| 3． 仪器 | 第76页 |
| 二． 方法 | 第76-79页 |
| 1． 生物效价测定方法 | 第76-77页 |
| 2． 标准曲线的建立 | 第77页 |
| 3． 细胞悬浮液的制备 | 第77页 |
| 4． 紫外线（UV）处理 | 第77-78页 |
| 5． 氯化锂（LiCl）处理 | 第78页 |
| 6． 亚硝酸（NA）处理 | 第78页 |
| 7． 亚硝基胍（NTG）处理 | 第78页 |
| 8． 紫外线与LiCl的复合处理 | 第78-79页 |
| 9． 累加诱变处理 | 第79页 |
| 10． 突变株遗传稳定性测定 | 第79页 |
| 三． 结果与分析 | 第79-84页 |
| 1． 标准曲线的建立 | 第79页 |
| 2． 紫外线处理 | 第79-80页 |
| 3． LiCl处理 | 第80-81页 |
| 4． 亚硝酸处理 | 第81页 |
| 5． 亚硝基胍处理 | 第81页 |
| 6． 复合处理 | 第81-82页 |
| 7． 累加诱变处理 | 第82页 |
| 8． 突变菌株遗传稳定性 | 第82-84页 |
| 第三节 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
